What can we screen for?
Our tests screen for Trisomies, Deletions og Sex Chromosome Aneuploidies.
​
Trisomy is when you have an extra chromosome, Deletion is when a chromosome part is missing,
Sex Chromosome Aneuploidies refers to anomalies in the X and Y chromosome.
You can do Gender analysis if you wish.
Scrolling down you can read more about the conditions we can screen for.
​​
Above you see a chromosome chart an important element in the screening. Most humans have 23 chromosome pairs.
Chromosome 23 is either XX or XY and defines Gender.
​
Trisomy
Trisomies is a condition where there is 3 instead of 2 chromosomes. Trisomy 13 and 18, Pataus and Edwards Syndrome, are severe abnormalities that may jeopardize survival of the child. Trisomy 21, Downs Syndrome, is less severe with varying consequences.
Read more below and discuss with our doctor to understand what these conditions entail.
Yes you are allowed to do NIPT as a Norwegian woman.
NIPT is offered to women in Norway if they are more than 38 years of age and have a ultrasound investigation indicating irregularity.
However if you do not meet the criteria above, set by the health care law in Norway, you may have to do the test outside of Norway.
NIPT, as many other medical investigations, is a personal choice, for some this is in accordance with the offers of the given health care system, for others not.
Read more about this specific topic here and about other common ponders here.
Du kan gjøre NIPT Screening som Norsk kvinne. Fra 1 Juli bestemte Stortinget at Norske kvinner kan få gjøre NIPT. Men ingen klinikker i Norge er igang ennå. Det betyr at du fortsatt må få veiledning, ha utenlandsk ansvarlig lege og bestille kit utenfor Norge.
1. Les all info på våre sider
2. Book en veiledningssamtale så du får forklaringer fra oss og er godt informert om NIPT som screening test og praktiske funderinger.
3. Kort sagt:
- Enten så drar du til Sverige, våre pasienter har siste 9 ukene ikke havnet i karantene men dette styrer man på grensen. Dette skyldes at du som pasient ikke vurderes å ha blitt eksponert bare basert på en 10 minutters blodprøvetagning under kontrollerte former.
- En norsk lege hjelper deg med prøvetagning, dette er helt opp til den norske legen, mange hjelper med dette men ikke alle. Da sender du prøven i henhold til nøye instrukser fra oss. Det er like trygt å sende NIPT fra Norge som å ta NIPT på klinikk i Sverige eller Danmark. Våre tester analyserer i Sverige, dvs. de sendes ikke til USA eksempelvis.
4. Det absolutt viktigste med NIPT screening er at du er godt informert og at du ivaretas om du får avvikende svar. Du får nøye informasjon og forklaringer på våre veiledningstimer og kan deretter finne ut hva som er rett for deg.
Før dette jobbet hun som sykepleier ved Danderys sykehus.
​
Som jordmor har hennes fokus disse årene vært kvinnehelse,
graviditet og fødsel.
​
Jordmor Ã…sman
fungerer som rådgiver innen kvinnehelse spørsmål, samt spørsmål omkring gravididet og fødsel.
​
Jordmor Ã…sman vokste opp i Nybro. Hun har sin sykepleier og videreutdannelse som jordmor fra Lunds universitet.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
1. Vi må legge en bestilling i datasystemet. 2 dager før du skal ta test så texter du Dr. Kristian. Dere avtaler en tid for en rask gjennomgang.
2. På samtalen så informerer du om hvilke analyser du vil gjøre.
Om du ikke har bestemt deg så ta spørsmål med Charlotta eller ta det med Dr. Kristian på denne samtalen. Husk å lese linkene under nøye.
https://www.eddalabs.com/hva-kan-vi-teste
https://www.eddalabs.com/teleinfo
3. Harmony Prenatal Arket er det eneste arket som skal følge med kit. Dette må du fylle i.
Spørsmål til dette arket tar du på samtalen med Dr. Kristian.
OBS! DHL er steng på helgen så ring fredag om du vil ha pickup mandag.
DHL sier du kan bestille helt til kl 14:00 den dagen du vil ha din prøve hentet. Men vi anbefaler at du bestiller pickup dagen før.
Ring DHL +47 21002200
oppgi ditt Ditt Waybill nummer ( = sendings nummer)
- Ditt Waybill nummer står mellom strekkodene på DHL posen som er merket "Exemt Human Specimen"
Om de spør om vårt kundenummer så er det 960555527
Om de spør om Proforma Faktura (Tollpapirer ) så ligger de ferdig i 3 eksemplar i plastvinduet. Alt er ferdig ordnet du behøver ikke ta ut papirene.
- Med ditt Waybill nr kan du følge din pakke til laboratoriet på DHL.no. Tell 9dg fra dagen etter at du har sendt.
- Du avtaler med DHL om du vil ha Pickup hjemme hos deg eller på jobben. DHL henter på den adressen du vil.
-Du lurer nå på om dette er trygt, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg eller på Rikshospitalet har ingenting å si. Det er ditt Waybill nummer som styrer status på din pakke, hvor fort den sendes, oppbevaring etc. NIPT prøver kan ligge i posten en uke uten problem, de er veldig robuste så dette er helt uproblematisk. Rikshospitalet sender sine prøver til Sverige. DHL Express er den aktøren som de fleste sykehus bruker. Danske klinikker sender nesten alltid sine prøver til USA. Mao. NIPT prøver sendes overalt.
Det er alltid best å ringe DHL +47 21002200 om du lurer på noe med sending.
De fleste på DHL kunderservice er kjent med oss og er veldig behjelpelige.
1. Du bestiller kit på våre sider
Du kan bestille 2-3 uker før du tenker ta prøve eller 3 dager før. Det tar ofest 1 dag å få kit hjem. Du betaler ingenting på forhånd.
2. Om du ikke vet hvor du skal ta prøve og behøver tips så hør av deg, legg igjen et telefonnr. så vi kan nå deg. Det er alltid lettest å gjøre Ultralyd og ta prøve på samme sted.
3. Om du skal ta prøve i Sverige så booker du tid eller drar på dropin. Du må alltid ha med kit.
https://www.eddalabs.com/steder
4. Du må alltid ha en gjennomgang før du tar selve blodprøven. Det er for din pasientsikkerhet.
Om det ikke finnes tid så kontakt oss per email på info@eddalabs.com så finner vi en tid men du behøver ikke stresse med dette om du er i uke 7-8. Det er først om du nærmer deg 10+0. Vi må prioritere de som har det mest travelt i dette henseende.
Gratisk telefontid bookes her.
Før du kontakter oss så klikk igjennom NIPT-skolen
Du kan ta test 2 dager etter kontakt.
Man kan oftest gjøre NIPT via Edda Labs 2 dager etter at du har hatt rådgivning og bestilt via oss.
Om vi har samtale mandag, så kan du gjøre test onsdag osv.
Om du bestiller på en fredag så blir første prøvedag oftest tirsdag.
Når det er sagt så er det 2 poeng som du som pasient bør ha med deg.
1. Det viktigste med NIPT er tankene og planen du legger før du gjør screening. Å ta prøven er veldig enkelt, men du selv tenke igjennom hva du gjør ved avvikende svar.
Dette er akkurat det samme som om du går inn å gjør en ultralydsundersøkelse.
Prøven er enkel, det er dine tanker og forståelse av den som er viktig og på Edda Labs hjelper vi deg med å forstå NIPT.
2. Norske pasienter er opptatt av uke 12. Dette knytter seg til retten for selvbestemt abort.
I media så fremstilles NIPT som en prøve du kan ta og dernest bruke som beslutning for hvorvidt du evt. skal avbryte svangerskapet.
Slik er det ikke i realiteten.
NIPT og Ultralyd er screening undersøkelser. NIPT er den mest treffsikre, men får du avvikende svar så må du gå videre med morkake eller fostervannsprøve for å bekrefte svaret.
Om du gjør prøve i uke 10, og får svar på raskeste vis så behøver du fortsatt bekrefte dette svaret. Du kommer da til å passere uke 12, fordi ingen fostermedisinske sentre kommer til å kunne ta deg inn før uke 12 for å gjøre en bekreftende analyse.
Dette er typiske spørsmål vi får og som det er bra å prate om så man ikke stresser med NIPT.
Derfor, om du har tanker rundt dette så diskuter med oss på telefon fordi vi er vant til slike funderinger.
Vi ønsker at du som pasient forstår fullt og helt hvordan NIPT fungerer. Uansett om du bor i Norge, Sverige eller USA så er situasjonen tilnærmet lik på dette området.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Enter your answer here
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Hun har jobbet ved Barn Endokrinologi Enheten og Onkologi Enheten.
Dr. Borgstrøm har hele sin karriere kombinert klinikk og forskning. Blant annet omhandlet hennes doktorgrad konsekvensene av endokrinologiske defekter hos barn.
​
Dr. Borgstrøm fungerer som medisinsk rådgiver innen syndromtilstandene vi kan screene for. Hennes dype innsikt endokrinologiske tilstander gjør at vi kan rådgi alle våre pasienter på en ansvarsfull måte. Dr. Borgstrøm har vært inngående involvert i klinikk og forskning relatert til hormonbehandling og fertilitetsbevaring hos barn med endokrinologogiske forstyrrelser, eksempelvis Turner syndrom.
Dr. Borgstrøm har gjennom sin kunnskap innen endokrinologiske syndrom vært sentral når rådgiving behøves relatert til syndromtilstander som detekteres ved fosterdiagnostikk.
Han jobber ved Fosterkardiologi og Barn Kardiologi enheten.
Dr. Winberg fungerer som medisinsk rådgiver, han har jobbet som generell barnelege, dernest som nyfødtlege før han rettet fokus på foster og barnkardiologi noe han har jobbet med de siste 30 årene. Han har dyp innsikt i syndromtilstander og dernest årsaker til karidiologiske avvikelser hos foster.
Tverrfaglighet er essensielt innen fosterdiagnostikk. Gravide kvinner rådgis og følges av Barneleger og Obstetrikere med innsikt og forståelse for tilstandene som foreligger. Dette slik at gravide kvinner får så informative og faktabaserte råd som mulig.
Så lenge du har fått NIPT veiledning så kan du gjøre NIPT med oss med en gang.
Husk dog at NIPT kan tas først i uke 10+0.
Man må ha gjort en Ultralyd før NIPT, kanskje du allerede har gjort det, eller så gjøres det på klinikken du tar prøve.
Yes you are allowed to do NIPT as a Norwegian woman.
NIPT is offered to women in Norway if they are more than 38 years of age and have a ultrasound investigation indicating irregularity.
However if you do not meet the criteria above, set by the health care law in Norway, you may have to do the test outside of Norway.
NIPT, as many other medical investigations, is a personal choice, for some this is in accordance with the offers of the given health care system, for others not.
Read more about this specific topic here and about other common ponders here.
Yes, you can do NIPT as a Norwegian woman.
Pregnant women in Norway 38 years or older are referred to Fetal Medical Centers at Rikshospitalet/ St.Olav etc, they offer CUB ( a special ultrasound investigation and hormone tests ). If this investigation indicates anomaly you are offered NIPT test.
However if you are younger than 38 you will have to do NIPT outside of Norway.
Rules regarding NIPT differ between countries and in Norway women are not offered NIPT, however as a patient you can choose to go abroad and do it.
As a patient you are allowed to do what feels right for you. A decision starts with gathering information, feel free to book a free phone consultation to understand more.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Yes, you can do NIPT as a Norwegian woman.
Pregnant women in Norway 38 years or older are referred to Fetal Medical Centers at Rikshospitalet/ St.Olav etc, they offer CUB ( a special ultrasound investigation and hormone tests ). If this investigation indicates anomaly you are offered NIPT test.
However if you are younger than 38 you will have to do NIPT outside of Norway.
Rules regarding NIPT differ between countries and in Norway women are not offered NIPT, however as a patient you can choose to go abroad and do it.
As a patient you are allowed to do what feels right for you. A decision starts with gathering information, feel free to book a free phone consultation to understand more.
Short answer:
Most children are born healthy.
Prenatal diagnostics is not necessary.
Some want to do prenatal diagnostics, it is a personal choice.
Reflect on why you want to do diagnostics and what you will do with potential answers.
NIPT is today our most accurate prenatal genetic screening method.
Always discuss with health personell before intiating the process.
For the ones who wish to do prenatal diagnostics there are different methods. Ultrasound and NIPT are the risk free methods. NIPT is a newer method based on genetic analysis and has higher accuracy than ultrasound.
More elaborate answer:
1. When doing prenatal diagnostics in week 10-15 one screens for known conditions. Historically this has been done with ultradound, screening for conditions such as Pataus, Edwards and Downs syndrome. (Trisomy 13, 18, 21).
Sensitivity is a test ability to detect a condition.
NIPT has a sensitivity of 95-99% on the above conditions.
Ultrasound has a sensitivity of 75-85%
CUB ( Combined ultrasound and hormone Blood samples) has a sensitivity of 85-95%
In other words NIPT has a better sensitivity, ability to detect a condition, than ultrasound based methods and is therefore used more and more in prenatal diagnostics.
2. NIPT is an objective DNA analysis, not dependant on the person doing the investigation as opposed to ultrasound.
Ultrasound is a good method but it is dependant on the investigator, the equipment and the patients constitution. In short several factors come in to play.
NIPT does not have these factors and so is more reliable.
3. NIPT is risk free.
A regular venous blood sample from the pregnant mother is all that is needed.
"Early ultrasound" and CUB:
CUB is a spesific prenatal investigation. In Norway only available for women over the age of 38 and is performed at prenatal diagnostic centers at Rikshospitalet, St. Olav etc.
Sensitivity is 85-95% on conditions mentioned above.
"Early Ultrasound" is a term used in Norway related to ultrasound from week 6-18. It is not the same as CUB.
It is a less validated method.
"Early Ultrasound" has a sensitivity of 75-85% on conditions mentioned above.
Why isnt everyone using NIPT?
Costs: NIPT is expensive. It will become cheaper but genetic analysis is so far quite expensive.
Politics: Prenatal diagsnostics is controversial in some countries. A more accurate method increases the controversy. It has obvious ethical aspects to it. In some countries it is very regulated, in others the pregant women/couple has the final say. There is no clear answer, just different opinions.
Routines: It takes time to change an exisiting routine, for instance if a countrys prenatal diagnostic system is based on ultrasound and CUB it takes time to switch to NIPT.
A reasonable way to think:
Do you want to do prenatal screening?
Why do you want to do it?
If you want to do prenatal screening, ultrasound is one method, NIPT another, NIPT has better sensitivity with regard to the conditions above, however it is also more expensive.
If you want to do NIPT and futhermore follow up in the best way possible today do as follows.
1. Do NIPT in week 10.
2. Do ultrasound from week 16, or wait a few more weeks.
3. Make sure you do one ultrasound in week 18-19.
Doing to early ultrasounds is excessive. Do atleast one ultrasound week 18-19. This is when the more sublte abnormalities should be visible, abnormalities such as midline defects, heart valve defects, spinal hernia, diaphragmatic hernia etc.
This is the best approach we have to prenatal screening today.
If you want 1005 answers chorion or amnioticenticis is the only diagnostic test we have.
(Risk of miscarriage is 0,5-1%) These are not considered screening methods.
Remember, nothing is 100% in medicine.
Expecting a baby is an uncertain journey regardless of what you do.
Han jobber i barnenevrologi virksomheten.
Dr. Sallin har lenge jobbet med medisinsk etikk i sin forskning og gjennom sitt engasjement i Svenska Läkarsällskapet.
​
Dr. Sallin fungerer som etisk rådgiver. Han fungerer også som rådgiver i medisinke spørsmål gitt dyp innsikt i barnenevrologi og syndromforståelse.
​
Dr. Sallin vokste opp i Göteborg. Han er utdannet ved Göteborgs Universitet, og Cambrigde University i England.
Dr. Sallin har pågående forskning ved Centrum for forskning och bioetik ved Uppsala universitet.
Dr. Simlunds fokus siste årene har vært nedre gastrokirurgi.
​
Dr. Simlund sitter i Edda Labs styre og har vært med siden starten.
​
Dr. Simlund vokste opp i Kalmar. Hun er utdannet ved Karolinska Instituttet i Stockholm.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Most children are born healthy, hence you do not need to do prenatal screening.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be the right thing as NIPT is the most reliable genetic prenatal screening we have today.
Enter your answer here
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Nei, du har god tid.
NIPT kan gjøres fra uke 10+0 til uke 40 med lik nøyaktighet.
Mange vil gjøre det så fort som mulig, uke 10 + 0 er absolutt tidligst.
1. Om du ikke har gjort tidlig ultralyd så forsøk å dra til et sted som kan hjelpe deg med å ta blodprøve også.
- Før du bestiller si at du ønsker å gjøre NIPT men også en tidlig ultralyd, og hør om de kan hjelpe deg med blodprøven om du har med kit.
2. Om du har gjort tidlig ultralyd så er det å ta prøven kanskje litt vanskeligere men det er samme her, du behøver hjelp med prøvetaking og det er mange steder som hjelper. Det er råder desverre litt forvirring rundt dette så det er mange som ikke annonserer dette ved spørsmål på telefon. Dette skyldes at Stortinget har legalisert NIPT for Norske kvinner fra 1 juli mens Helsedirektoratet har bedt helsepersonell følge gamle retningslinjer intill videre.
Vi som tilbyr NIPT utenfor Norge kan ikke påvirke hva Norsk helsepersonell velger å gjøre men vi forsøker å hjelpe deg som pasient så godt det går. Det gjør vi på vår telefonprat evt. om du hører av deg i chat. Men vi ber om at du leser alle punkter under da vi har veldig stor pågang og det er vanskelig å svare på alle generelle spørsmål som kommer.
You can do NIPT screening from pregnancy week 10.
Pregnancy week is called gestational week in medical terms. It is based on counting Weeks from the First day of last menstruation.
Before you do NIPT you have to do a simple ultrasound to know the pregnancy is viable, the number of fetuses and approximate dating of your pregnancy.
NIPT is possible in single and twin prengancies but not in triplets or more.
If you do NIPT too early, before week 10, reserach has shown that the amount of fetal DNA is at times is too low for analysis. Then we have to do a new test. Hence a test after week 10 is recommended.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
2 dager før du tar prøve så ringer du DHL +47 21002200 og opplyser om ditt Waybill nummer ( = sendings nummer).
- Ditt Waybill nummer står mellom strekkodene på DHL posen som er merket "Exemt Human Specimen"
- Du avtaler med DHL om du vil ha Pickup hjemme hos deg eller på jobben. De henter på den adressen du vil.
- Du kan også levere på Drop Off om det er enklere.
Gå inn på DHL.no for å finne den nærmeste Drop Off for deg.
Mange foretrekker denne løsningen.
Du lurer nå på om dette er trygt, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg, på Rikshospitalet eller 7 Eleven har ingenting å si. Det er ditt Waybill nummer som styrer status på din pakke, hvor fort den sendes, oppbevaring etc. NIPT prøver kan ligge på posten i en uke uten problem, de er veldig robuste så dette er helt uproblematisk.
Det er alltid best å ringe DHL +47 21002200 om du lurer på noe med sending.
OBS!
Ikke send fra legekontor eller sykehus.
- Noen pasienter har sendt fra legekontor eller sykehus, det er oftest mer plundrete enn om du sender selv. Sykehus og legekontor har sine rutiner og da blir det krøll. Det er absolutt ikke sikrerer enn at du gir pakken til DHL eller at de henter på en kiosk. Dette er en stor misoppfattning, du er mye flinkere selv til å levere en pakke på Drop Off eller til DHL personen.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Med oss kan du oftest gjøre NIPT 2 dager etter kontakt.
Dvs. om du har rådgivnings samtale mandag og bestiller NIPT, så kan du gjøre NIPT onsdag på en av våre prøvesteder eller hos en lege du har dialog med.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Kort Svar:
De fleste barn fødes friske.
Fosterdiagnostikk er ikke en nødvendighet.
Enkelte ønsker å gjøre fosterdiagnostikk, det er et personlig valg.
Tenk igjennom hvorfor du gjør diagnostikken og hva du gjør med svar du kan få.
NIPT er i dag den beste screening metoden vi har for genetiske avvikelser.
For de som ønsker å gjøre fosterdiagnostikk finns det ulike metoder. Av risikofrie metoder så finns Ultralyd og NIPT. NIPT er en nyere metode og har en høyere treffsikkerhet enn ultralyd.
Mer inngående svar:
1. Når man gjør fosterdiagnostikk i uke 10-15 så screener man primært for kjente tilstander. Historisk sett har Ultralyd blitt brukt som screening metode for å detektere tilstander som Pataus, Edwards og Downs syndrom ( Trisomi 13, 18 og 21).
NIPT har en sensitivitet på 95-99%,
Ultralyd har en sensitivitet på 75-85%,
KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver) har en sensitivitet på 85-95%.
NIPT har med andre ord en bedre sensitivitet (evne til å detektere avvikelser) enn andre metoder og det er grunnen til at NIPT brukes mer og mer i fosterdiagnostisk screening.
2. NIPT er en objektiv DNA analyse og avhenger ikke av personen som gjør undersøkelsen.
Ultralyd er en bra metode men den er avhengig av personen som gjør undersøkelsen, utstyret og pasientens konstitusjon. Det er kort sagt flere faktorer som avgjør hva man ser og faktorene er dels utenfor undersøkerens kontroll.
Dette er noe alle utøvere av ultralyd kjenner til.
Disse faktorene spiller i prinsipp ingen rolle når man gjør NIPT screening ettersom det er en DNA analyse. Dette gjør metoden mer treffsikker.
3. NIPT er risikofritt.
NIPT er en metode som analyserer DNA fra fosteret som finnes i den gravide kvinnens blodbane. En vanlig blodprøve i armen er det som behøves.
"Tidlig Ultralyd" og KUB:
KUB (Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøve) en en spesifikk fosterdiagnostisk undersøkelse. I Norge er metoden kun tiljgengelig for kvinner over 38 år og gjøres på fostermedisin på Rikshospitalet, St. Olav etc.
KUB har en sensitivitet på 85-95%
I flere land tar man nå ibruk NIPT fordi NIPT har en sensitivitet på 95-99%
"Tidlig ultralyd" er et begrep som brukes i Norge. Det er ikke det samme som KUB.
"Tidlig ultralyd har i undersøkelser vist en sensititivet på 75-85%.
"Tidlig ultralyd" er ikke en bestemt metode og derfor vanskelig å validere da den skiller seg fra utøver til utøver.
Hvorfor bruker ikke alle helsesystem NIPT?
Kostnader: NIPT er dyrt, så det er få helsesystem som tilbyr det gratis. Genetikk er fortsatt et ganske nytt område innen medisin. Det utvikles raskt, men analyser og utstyr er fortsatt kostbart så for eksempel ultralyd er billigere.
Politikk: I noen land er fosterdiagnostikk kontroversielt. En mer treffsikker fosterdiagnostisk screening metode som NIPT øker kontroversen. Fosterdiagnostikk kan sette gravide kvinner og par i vanskelige etiske situasjoner. I noen land ligger valget om fosterdiagnostikk hos kvinnen/paret, i andre land har man lagt sterkere føringer på hva man tilbyr av tjenester. Det finns ingen fasit, bare utfordrende problemstillinger og ulikt syn på hvordan man forholder seg til disse.
Etablerte rutiner: I noen land tilbyr man ikke fosterdiagnostikk rutinemessig, I andre er det en sentral del av svangerskapsomsorgen. Om man har bygd opp et system basert på eksempelvis ultralyd, så er det en viss utfordring forknippet med å slippe etablerte metoder og velge en helt ny tiilnærming. Dette gjøre at nye metoder ikke nødvendigvis innføres umiddelbart.
NIPT vil sannsynligivs bli mer og mer vanlig i årene som kommer, og på sikt kommer metoden med stor sannsynlighet spille en sentral rolle i fosterdiagnostikken.
En fornuftig fremgangsmåte:
Tenk igjennom om du ønsker å gjøre fosterdiagnstikk?
Tenk igjennom hvorfor og hva du vil gjøre med eventuelle svar.
Om du ønsker å gjøre fosterdiagnstikk så er ultralyd en metode og NIPT en annen.
NIPT har bedre treffsikkerhet i dette henseende.
1. Gjør NIPT i uke 10
2. Gjør evnt. ultralyd fra uke 16.
3. Gjør ultralyd etter uke 18.
Verdien av for tidlige ultralyder er omdiskutert, gjør en undersøkelse i uke 18/19.
Fra uke 18 bør mer vanskelige avvikelser som hjerteklaff avvikelser, midtlinje defekter, subtil ryggmarg/diafragmabrokk etc. være synlige samt at man ser tilvekst.
Dette er risikofritt og den beste tilnærminen vi har innen fosterdiagnostisk screeing i dag.
4. Er du en person som ønsker 100% svar så er morkake og fostervannsprøver de eneste metodene som vi kaller 100%. Disse er dog forknippet med en liten men eksisterende risiko for spontanabort (0,5-1%) og er derfor ikke regnet som screening metoder.
Det er også verdt å huske at ingenting er 100% sikkert innen medisinsk diagnostikk.
Å vente barn er forknippet med usikkerhet uansett hva man gjør.
Most children are born healthy, hence you do not need to do prenatal screening.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be the right thing as NIPT is the most reliable genetic prenatal screening we have today.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Logg inn og fyll i NIPT-prøveskjema på beta.eddalabs.com
Gjør dette dagen du tar prøven.
Vi får da varsel om at du har tatt prøven og venter den på laboratoriet dagen etter.
Ja, fra 1 juli 2020 kan du gjøre NIPT i Norge.
Man må gjøre NIPT veiledning før prøvetagning.
Vi tilbyr NIPT veiledning kostnadsfritt på telefon.
NIPT er frivillig.
Vi er opptatt av at du skal være godt informert så du kan gjøre et valg som er rett for deg.
Most babies are born healthy, hence prenatal screening is not necessary.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be a good thing to consider as NIPT is the safest and most accurate genetic prenatal screening method we have today.
Read more about this specific topic here and in our FAQ here.
Most babies are born healthy, hence prenatal screening is not necessary.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be a good thing to consider as NIPT is the safest and most accurate genetic prenatal screening method we have today.
Read more about this specific topic here and in our FAQ here.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Ja, du kan gjøre NIPT som Norsk kvinne men på ulike måter avhengig av alder.
Fra 1 juli er NIPT mulig i Norge men ingen klinikker er så lenge i gang da vi venter på retningslinjer fra Helsemyndigheter i Norge.
Enn så lenge gjelder da følgende:
Gravide kvinner i Norge som er 38 år eller eldre henvises til fosterdiagnostiske sentra på Rikshospitalet/St. Olav etc. der tilbys KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver)
KUB er en spesiell fosterdiagnostisk screening undersøkelse og om KUB indikerer avvikelse så tilbys du NIPT analyse. Om du ønsker å gjøre NIPT uavhengig av hva KUB viser så må dette gjøres utenfor Norge.
Om du er yngre enn 38 år må du gjøre NIPT i regi av en aktør utenfor Norge.
Vi tilbyr kostnadsfri telefon konsultasjon slik at du er godt informert om NIPT og fostår hvordan det fungerer.
Vi følger alle våre pasienter tett og avklarer praktiske spørsmål på telefonkonsultasjonen.
Til syvende og sist er det et personlig valg hva man velger å gjøre.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Depending on what analysis you seek, NIPT screening cost 4990 or 6990 kroner.
Se og lytt nederst på denne siden forklaringen på Harmony Prenatal Papiret.
Fyll i papiret og legg det i kit boksen.
Dette er det eneste papiret som skal følge med kit boksen inni DHL posen når du sender.
Papiret er bare en ekstra sjekk, det er bestillingen du legger online som styrer dine valg.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Depending on what analysis you seek, NIPT screening cost 4990 or 6990 kroner.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Enter your answer here
Nei NIPT kan tas tidligst i uke 10+0.
Men så kan det tas helt opp til uke 40.
Nøyaktigheten er den samme.
Men mange vil ta NIPT så fort det går og det er da fra uke 10+0.
De flesta tar fra uke 10+0 til uke 12.
Because we want to know 3 things.
1. That the pregnancy is viable
2. How many fetuses you are carrying.
We can perform NIPT screening on Single or Twin pregnancies however not on triplets or more.
3. We want know that the dating of mensturation is more or less the same as the ultrasound dating ( it can differ a few days to a week).
The ultrasound can be performed from week 6, however a bit closer to week 10 is in general recommended as a lot can happen between week 6 and 10. But if an ultrasound is done in week 6 and all looks okay it is absolutely possible do to NIPT screening.
If you wonder then just discuss with us on your consultation.
De fleste barn fødes friske, mao. fosterdiagnostikk er ikke nødvendig.
Noen kvinner/par ønsker å gjøre fosterdiagnostikk.
For disse kan NIPT være det rette ettersom NIPT er risikofritt og den mest treffsikre genetiske screening metoden vi har i dag.
Les mer om pålitelighet og treffsikkerhet gjeldene NIPT her
Du kan ta NIPT fra graviditets uke 10. ( Uke 10 dag 0)
Graviditets Uke kalles på medisin språket Gestasjons uke og er basert på å telle uker fra Første Dag Av Siste Mens.
Før du gjør NIPT prøven så bør du gjøre en enkel ultralyd for å vite antall foster. NIPT kan gjøres på enkel og tvilling graviditeter men ikke på trillinger.
På ultralyden får du også datering som du kan sammenligne med din egen bereging så man vet man er omtrent rett. Det kan være greit å vite at ultralyd og mens datering kan variere noen dager, det er helt normalt.
Om man tar NIPT for tidlig så kan det være for lite foster DNA i blodet til den gravide kvinnen. Da må vi ta testen igjen. For å unngå dette så anbefales altså analyse fra uke 10.
Mange foretrekker å levere sin pakke på DHL Drop Off Point nære prøvetagning.
1. Det går helt fin, det er ingen forskjell på om DHL henter på Rikshospitalet, på 7 Eleven eller hjemme hos deg.
2. Om du leverer på et Drop Off Point, så få kvittering og du kan siden følge pakken din ved å spore den med ditt Waybill nummer på www.DHL.no
3. Om du leverer på et Drop Off Point så sjekk at din pakke sendes derfra ETTER at du har levert.
- Om du er hos legen klokken 14 og leverer på 7-Eleven klokken 16 og DHL var der klokken 15:45 så ligger pakken din og venter til dagen etter.
- Dette er ikke et problem for prøvekvaliteten. Men våre pasienter vil ha svar så fort som mulig så da er det bra at prøvene sendes den dagen de tas. Din prøve kan ligge i posten i en uke uten problem.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Fordi vi ønsker å vite antall foster.
NIPT kan gjøres ved singel (1) og tvilling (2) graviditeter men ikke trillinger (3).
Ultralyden kan gjøres fra uke 6.
Det er praktisk å sammenligne Første Dag i Siste Mens dateringen med Ultralydsundersøkelsens datering, så man ser at man er omtrent der man tror man skal være. Noen har heller ikke menstruasjon og da er ultralyd bra for datering ettersom NIPT kan gjøres fra uke 10.
Sist men ikke minst så får man en bekreftelse på at det er en viabel graviditet, at fosteret lever, når man gjør NIPT analyse.
Most children are born healthy so prenatal screening is not necessary.
However, some pregnant woman and couples choose to do prenatal screening to know more about the state of the fetus and the pregnancy, historically ultrasound has been used for this purpose.
NIPT is a new and more accurate way of doing genetic screening than ultrasound.
In the future NIPT analysis will most likely be more and more used as it is a more reliable method than other methods of prenatal screening.
Prenatal screening is a personal choice, we are happy to explain how NIPT works so feel free to reach out with your questions.
Enter your answer here
The anlysis takes 7 working days.
Most get their answers 8-10 days after taking the blood test.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Alle pasienter må ha pratet med oss på telefon før vi igangsetter analyse. Om du ikke har pratet med oss så email admin@eddalabs.com og be om at vi organiserer en tid eller SMS Stefania på +46 76 021 5685 eller Marie på +46 76 030 6314. Vi finner da en tid for deg raskt.
Du kan sende din prøve så det går bra men vi må ha en prat før din prøve går i analyse.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Vi har så mye å gjøre om dagen så vi klarer ikke bemøte alle bookinger som ønskes.
Om du nærmer deg uke 10 og vet du vil gjøre NIPT så bestill et kit på våre sider.
Gjør dernest NIPT-skolen digitalt når det passer deg.
Når det er gjort så tar du kontakt per email på info@eddalabs.com så avtaler vi en tid.
Det har ingenting å si hvilket kit du velger, Basic eller Extended, det er når du har bestillngsprat med legen 1-2 dager før du tar blodprøven at dette avgjøres.
Mao. du kan bestille kit før du har denne praten.
Denne linken sier veldig mye om hva NIPT er, les denne:
https://www.eddalabs.com/teleinfo
5000 kroner or 7000 kroner depending on kit
Most children are born healthy so prenatal screening is not necessary.
However, some pregnant woman and couples choose to do prenatal screening to know more about the state of the fetus and the pregnancy, historically ultrasound has been used for this purpose.
NIPT is a new and more accurate way of doing genetic screening than ultrasound.
In the future NIPT analysis will most likely be more and more used as it is a more reliable method than other methods of prenatal screening.
Prenatal screening is a personal choice, we are happy to explain how NIPT works so feel free to reach out with your questions.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
De fleste barn fødes friske, mao. fosterdiagnostikk er ikke nødvendig.
Noen kvinner/par ønsker å gjøre fosterdiagnostikk.
For disse kan NIPT være det rette ettersom NIPT er risikofritt og den mest treffsikre genetiske screening metoden vi har i dag.
Les mer om pålitelighet og treffsikkerhet gjeldene NIPT her
Du kan spore din pakke med ditt Waybill nummer på www.dhl.no, da ser du om den er kommet frem. Om du sender på en hverdag kommer den som regel frem dagen etter om den ble hentet hos deg eller på Drop Off samme dag.
Om du sender på fredag er den på laboratoriet mandag. Det går også fint.
Så får du begynne å telle 9 dager fra da!
5000 kroner or 7000 kroner depending on kit
Han har jobbet i barneakutt og nyfødt intensiv virksomheten.
Han har bred erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserte fødsler og behandling av kritisk syke barn med og uten syndromer.
​
Dr. Wright har jobbet humanitært flere steder i verden, senest med Ebola utbruddet i Sierra Leone 2015 og med flyktninge krisen i Bangladesh 2019.
Dr. Wright etablerte Edda Labs i 2015 og står for daglig drift.
​
Dr. Wright vokste opp i Drammen, han er utdannet ved NTNU i Trondheim, Karolinska i Stockholm og Harvard Medical School i Boston.
Litt avhengig av analysen du velger så ligger prisene på 5500-7500 kroner.
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Analysen tar 7 dager og vi kontakter deg personlig når resultatene er klare.
Analysen starter ofte dagen etter din prøve ankommer laboratoriet.
Helg kommer ofte imellom da analyse arbeidet tar tid.
De fleste får svar 8-10 dager etter de tok prøven.
Du kan telle 9 dager fra din prøve har ankommet laboratoriet.
Vi ringer på kveld og helg, ingen NIPT svar ligger å venter, vi svarer med en gang ved å ringe deg.
Etter gjennomgang får du en kryptert email med PDF svar.
Du kan følge din sending av prøven ved å bruke ditt Waybill og sjekke sending på www.dhl.no
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
De fleste barn fødes friske, så fostediagnostikk er ikke nødvendig!
Noen kvinner/par velger å gjøre fosterdiagnostikk for å vite mer om tilstanden til fosteret og utsiktene fremover. Historisk sett så har man brukt ultralyd som fundament i fosterdiagnstikken og ultralyd har en viktig rolle også fremover.
NIPT er en ny og mer treffsikker metode enn ultralyd for å screene for genetiske avvikelser og av den grunn så velger kvinner/par denne metoden.
I fremtiden så vil NIPT analyser sannsynligvis bli mer og mer brukt ettersom den har en høyere treffsikkerhet enn metoder som brukes mye i dag, men NIPT er fortsatt ganske kostbart og det kommer sannsynligvis ta tid før NIPT er i samme kostnadsområde som eksempelvis ultralyd.
Fosterdiagnostisk screening er et personlig valg, vi forklarer hvordan NIPT fungerer så godt det går så ikke nøl med å kontakte oss med dine spørsmål.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
We help you with calculating pregancy week on our consultation on the phone, so no need to worry.
Once you do an ultrasound, dating is usually no issue.
If you want to know how to calculate based on mentruation, read below.
Identify the First day of your last mentruation.
Count weeks from that date.
For example:
First day of last mensturation was December 19th.
19 Dec is Week 0 + Day 0
26 Dec is Week 1 + Day 0
2 Jan is Week 2 + Day 0
In this example February 27th is Week 10 + 0 Days, and the first day you can do NIPT blood test.
In medicine we count pregnancy Days from 0 to 6. Meaning first day of a Week is Day 0 and last day is Day 6.
We say Week 7 + Day 6 and then Week 8 + Day 0.
An app or calculator like the one below can easily calculate pregancy week for you.
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomi 13 er en medfødt kromsom avvikelse.
Som med de fleste kromosom avvikelser så varierer konsekvensene, men mennesker med Trisomi 13 har oftest alvorlige avvikelser fysisk, psykisk og kognitivt som påvirker overlevelsen.
Kvinner og par i ulik alder kan få et barn med Trisomi 13 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 13 kalles også Pataus syndrom.
Les mer om Trisomi 13 på lenkene under for å få ytterligere forståelse.
Norge: https://frambu.no/diagnose/trisomi-13/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/trisomi-13-
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, vi sender altså ikke våre NIPT prøver til USA, Kina eller lignende. Men dette koster mer.
Litt avhengig av analysen du velger så ligger prisene på 6450-7990 kroner.
Om du sender prøve fra Norge så må dette gjøres på en nøye organisert måte, det er enkelt for deg som pasient men krever endel fra vår side for å sikre rask forsendelse, og det medfører en ekstra kostnad på 1045 kroner.
Det er like trygt å sende fra Norge som å ta en test på en lokal klinikk.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Du kan spore din pakke med ditt Waybill nummer på www.dhl.no.
Om du sender på en hverdag kommer den frem dagen etter.
Om du sender på fredag er den på laboratoriet mandag. Det går også fint.
Så får du begynne å telle 9 dager fra da!
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
De aller fleste av våre pasiente tar prøve i Norge, mange drar også til Sverige.
Les under nøye!
1. Fra 1 Juli så har Stortinget bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at Norsk lovendring
gjelder fra 1. juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg så godt vi kan å navigere i dette med hvor du skal gå. Det gjøres på telefon.
​2. Siden påske så har ingen pasienter som har tatt prøve i Tanumshede/Strømstad havnet i karantene. Dette fordi man på grensen bedømmer at en 10 minutters blodprøve tatt med forhåndsregler ikke er grunnlag for karantene. Men gitt Corona situasjonen så spiller også individuelle faktorer inn, eksempelvis din type jobb. Det er jo ikke ønskelig å dra til Sverige om du jobber som lærer eller helsepersonell eller det ikke føles rett. Men for andre er det helt klart den beste løsningen og det medfører lite konsekvenser.
Vi får daglige oppdateringer fra våre pasienter når de drar tilbake til Norge og som sagt, enn så lenge så har ingen havnet i karantene siden påske. Men du må også tenke på hva som er best for din situasjon, selvom du ikke havner i karantene.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
NIPT Basic cost 5490 kroner.
NIPT Extended cost 7490 kroner.
Depending on where you do blood sampling an extra cost of 250-500 can apply. This because different labs charge different prices for performing the venous sampling.
We help you with finding a suitable place to do sampling.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Vi hjelper deg med å avklare vilken uke du er i når vi prater på telefon, så ingen grunn til bekymring.
Man behøver gjøre en ultralyd før man tar NIPT så sånn sett er dateringen oftest ingen vanskelighet.
Under forklarer vi hvordan det gjøres basert på menstruasjon.
Identifiser/tenke tilbake til den første dagen av din siste menstruasjon.
Fra den datoren så kan du regne uker.
Eksempel:
Første dag av siste mens var 19 Desember.
19 des er UKE 0 + Dag 0
26 des er UKE 1 + Dag 0
2 jan er UKE 2 + Dag 0
I dette eksemplet er 27 Februar UKE 10 + DAG 0, og med andre ord første dagen du kan ta NIPT screening blodprøve.
Vi teller Graviditets Uker og Dager fra 0 til 6. Det vil si første dagen i en UKE er Dag 0 og siste dagen i en UKE er Dag 6.
PÃ¥ Dag 7 bytter du til neste UKE.
Vi sier med andre ord 7 + 6 og deretter 8 + 0.
Apper eller en enkel kalkulator som den under kan også hjelpe i å regne ut dette.
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Trisomi 18 er en medfødt kromosom avvikelse.
Som ved de fleste kromosom avvikelser så varierer konsekvensene, men mennesker med Trisomi 18 har oftest alvorlige fysiske og psykiske avvikelser som har konsekvenser for overlevelsen.
Kvinner og par i alle aldre kan få barn med Trisomi 18 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 18 kalles også Edwards syndrom.
Les mer om Trisomi 18 på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden.
Norge: https://frambu.no/diagnose/trisomi-18/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/trisomi-18-syndromet/
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge, med andre ord Rikshospitalet sender også sine prøver til Sverige. De er ikke flinkere til å sende prøver enn deg.
Det er ingen forskjell på om DHL henter en blodprøve på Rikshospitalet, 7 Eleven eller hjemme hos deg. Det høres rart ut, men sånn er det!
De fleste Danske klinikker sender feks. sine prøver til USA. NIPT prøver sendes mao. over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Om du drar til en klinikk så sender de også med DHL eller lignende og de er ikke flinkere enn deg til å gjøre dette. Sending er mao. ikke et problem for NIPT prøver.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg. Alle prøver sjekkes og er det noe som ikke stemmer så tas ny prøve uten kostnad.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg nære laboratoriet. En prøve kan ligge på en klinikk i en dag fordi de har henting bare en gang om dagen. Det er altså ingen forskjell når det gjelder nærhet til laboratoriet.
Alle norske sykehus må sende sine NIPT prøver utenlands.
Det viktige med sendig er fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser vi fra vår side, men det koster desverrre 1045 kroner, da det tar tid å organisere dette.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge med andre ord Rikshospitalet sender sine prøver til Sverige.
De fleste Danske klinikker sender sine prøver til USA. NIPT prøver sendes over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Det medfører altså at NIPT prøver sendes hit og dit. Det er inget problem.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg. Ingen forskjell.
Det er ingen forskjell om Rikshospitalet sender din prøve eller om du sender den. Det høres rart ut men det er ingen forskjell.
Det betyr altså at om DHL henter en prøve hjemme hos deg eller på Rikshospitalet så er det ingen forskjell. Det viktige er Fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser fra vår side og som koster penger, 1045 kroner.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
De fleste barn fødes friske, så fostediagnostikk er ikke nødvendig!
Noen kvinner/par velger å gjøre fosterdiagnostikk for å vite mer om tilstanden til fosteret og utsiktene fremover. Historisk sett så har man brukt ultralyd som fundament i fosterdiagnstikken og ultralyd har en viktig rolle også fremover.
NIPT er en ny og mer treffsikker metode enn ultralyd for å screene for genetiske avvikelser og av den grunn så velger kvinner/par denne metoden.
I fremtiden så vil NIPT analyser sannsynligvis bli mer og mer brukt ettersom den har en høyere treffsikkerhet enn metoder som brukes mye i dag, men NIPT er fortsatt ganske kostbart og det kommer sannsynligvis ta tid før NIPT er i samme kostnadsområde som eksempelvis ultralyd.
Fosterdiagnostisk screening er et personlig valg, vi forklarer hvordan NIPT fungerer så godt det går så ikke nøl med å kontakte oss med dine spørsmål.
Du kan telle 9 dager fra din prøve har ankommet laboratoriet.
Vi ringer på kveld og helg, ingen NIPT svar ligger å venter, vi svarer med en gang ved å ringe deg.
Etter gjennomgang får du en kryptert email med PDF svar.
Du kan følge din sending av prøven ved å bruke ditt Waybill og sjekke sending på www.dhl.no
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
We do all our analysis in Sweden.
The analysis is perfored at Life Genomics in Gothenburg.
We offer the Harmony NIPT test.
Harmony is the most studied cell free DNA test, with over 148.000 women inrolled in studies and so far 48 publications.
More than 1,4million women have taken the test.
The technology behind Harmony NIPT is owned by Roche, one of the larger pharmaceutical companies in the world.
Roche has its headquarter in Switzerland.
If yo want to read more about Harmony NIPT, read more on Roches pages here:
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Les svaret over om hvorvidt det er trygt å sende.
Ja, NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge på kiosken, hos DHL eller i din stue i en uke uten problem. Du kan ikke gjøre noe feil så lenge prøvetagningen er gjort på vanlig vis.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
Vi sender ikke til USA eller Kina, våre analyser gjøres i Sverige.
NIPT Basic koster 6490 kroner.
NIPT Extended koster 7990 kroner.
Om du ønsker å sende fra Norge så koster det 1045 kroner da vi må fikse mye for at dette skal gå smidig.
Noter at det oftest koster mellom 250-500 kroner å ta selve prøven på de ulike helsestasjonene. Dette må man betale på plass da ulike pasienter drar til ulike helsestasjoner.
Vi kan hjelpe med å finne egnet helsestasjon om du ikke vet hvor du du skal henvende deg.
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Trisomi 21 er en medfødt kromosom avvikelse.
Den er forknippet med variasjoner i fysisk og intelektuell utvikling som kan være av mildere eller mer alvorlig grad.
Kvinner og par i alle aldre kan få barn med Trisomi 21 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 21 kalles også Downs syndrom.
Les mer om Trisomi 21 på lenkene under for å få en dypere forståelse for tilstanden.
Norge: https://helsenorge.no/sykdom/hjerne-og-nerver/downs-syndom
Norge: https://nnds.no/om-downs-syndrom/
Sverige: https://www.svenskadownforeningen.se/downs-syndrom/
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge, med andre ord Rikshospitalet sender også sine prøver til Sverige. De er ikke flinkere til å sende prøver enn deg.
Det er ingen forskjell på om DHL henter en blodprøve på Rikshospitalet, 7 Eleven eller hjemme hos deg. Det høres rart ut, men sånn er det!
De fleste Danske klinikker sender feks. sine prøver til USA. NIPT prøver sendes mao. over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Om du drar til en klinikk så sender de også med DHL eller lignende og de er ikke flinkere enn deg til å gjøre dette. Sending er mao. ikke et problem for NIPT prøver.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg. Alle prøver sjekkes og er det noe som ikke stemmer så tas ny prøve uten kostnad.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg nære laboratoriet. En prøve kan ligge på en klinikk i en dag fordi de har henting bare en gang om dagen. Det er altså ingen forskjell når det gjelder nærhet til laboratoriet.
Alle norske sykehus må sende sine NIPT prøver utenlands.
Det viktige med sendig er fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser vi fra vår side, men det koster desverrre 1045 kroner, da det tar tid å organisere dette.
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som legetisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
I genetikken så snakker vi om delesjoner når en bit av kromosomet mangler.
22q11.2 delesjons syndrom forsårsakes av en manglende bit på kromosom 22.
Alvorligheten av problemer som følge av denne delesjonen varierer ganske mye, men delesjonen kan påvirke nesten alle organ i kroppen.
Avvikelser i form av hjerte feil, leppe gane spalte, gjentatte infeksjoner, lave kalsium nivåer og utviklings utfordringer er forknippet med 22q11.2 delesjons syndrom.
De fleste tilfeller (90%) er spontane mutasjoner, det betyr at de bare skjer og det er ingen åpenbar tilknytning til foreldrenes alder.
I dag bedømmer vi at mellom 1/2000 - 1/4000 levende fødte barn har tilstanden, dette gjør 22q11.2 delesjons syndrom til en av de mer vanlige kromosom avvikelsene vi kjenner til.
Historisk sett har syndromet gått under ulike navn som DiGeorge Syndrom, Catch22, Velocardiofacial syndrome.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnose/velocardiofasialt-syndrom/
Sverige: https://www.22q11.se/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/22q11-deletionssyndromet/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections, hypocalcemia and developmental challenges.
Most cases (90%) are spontaneous mutations, meaning they just happend.
There is no obvious connection to maternal age.
The believed incidence is between 1/4000-1/2000 live births making it one of the more common chromosomal abnormalities we know of.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections, hypocalcemia and developmental challenges.
Most cases (90%) are spontaneous mutations, meaning they just happend.
There is no obvious connection to maternal age.
The believed incidence is between 1/4000-1/2000 live births making it one of the more common chromosomal abnormalities we know of.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på klinikken du går til.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Vi tilbyr Harmony NIPT test.
Harmony NIPT test er den mest studerte celle frie DNA testen med over 148.000 kvinner studert i til nå 48 publikasjoner.
Mer enn 1,4 millioner kvinner har tatt testen.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
7 dager går helt fint
NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge hos deg eller være i postgang i en uke uten problem.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Pataus, Edwards and Downs syndrome can be analysed when you are pregnant with twins.
Sex chromosome aneploidies and 22q11.2 deletion syndrome cannot be analysed if you are pregnant with twins.
NIPT is so far not validated for Triplet pregnancies.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Pataus, Edwards og Downs syndrom kan analyseres om du er gravid med tvillinger.
Kjønnskromosom forstyrrelser og 22q11.2 delesjon syndrom kan ikke analyseres om du er gravid med tvillinger.
Per i dag så er ikke NIPT validert for Trilling graviditeter og kan således ikke gjøres med ønsket nøyaktighet.
Monosomi X affiserer bare jenter/kvinner.
Det er en tilstand hvor kvinnen har ett X kromosom, således mangler man ett X kromosom.
Dette gir seg varierend utrykk men påvirkning på det endokrine systemet (hormoner) som kan påvirke tilvekst i tidlig alder og pubertet er vanlig. Infertilitet og hjerte-kar avvikelser er også utfordringer man ser ved Turner syndrom.
Denne kromosom varienten oppstår spontant og er ikke relatert til foreldres alder.
Omtrent 1:2000 jenter fødes med Turner syndrom.
Les mer om Monosomi X - Turner syndrom på lenkene under for å få en dypere forståelse.
Norge: https://turnersyndrom.no/index.php/turner-syndrom/info-turner-syndrom/
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-turners-syndrom/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Vi har gjort alt klart, du bestiller bare pickup fra DHL.
Du bestiller et kit fra oss og det kommer til deg i posten.
I kit så står det nøye beskrevet hva du gjør.
1. Du avklarer hvilken dag du skal ta prøve.
2. 2 dager før du tar prøve så ringer du DHL +47 21002200 og opplyser om ditt sendingsnummer ( Waybill nr ) og bestiller Pickup hjemme hos deg eller på jobben.
Du lurer nå på om dette er trygt, les spørsmålet over, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg eller på Rikshospitalet har ingenting å si. Det er ditt Waybill nr som styrer status på din pakke.
3. Ikke send fra legekontor eller sykehus.
- Noen pasienter har sendt fra legekontor eller sykehus, det er oftest mer plundrete enn om du sender selv. Syekhus og legekontor har sine rutiner og da blir det krøll. Det er absolutt ikke sikrerer enn at du gir pakken til DHL.
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Yes you can do NIPT as a Norwegian woman, but you may have to do it abroad as it is only offered withing Norway on certain conditions.
Pregnant women in Norway, 38 years or older will get a CUB (ultrasound and hormone blood test) at a prenatal diagnostics center in Norway. ( Rikshospitalet, St. Olav etc. )
IF CUB indicates an anomaly you may be offered to do NIPT.
If you are younger than 38 years, you will have to do NIPT outside of Norway.
Regulation regarding NIPT varies from country to country.
In Norway the regulation is as described above.
In order to decide what is right for you, information is key. Some want to do prenatal screening, others not.
Many patiens have questions, Edda Labs offer a free phone consultation, so you can understand how NIPT works and figure out if it is something you want to do.
NIPT is a personal choice.
Monosomi X affiserer bare jenter/kvinner.
Det er en tilstand hvor kvinnen har ett X kromosom, således mangler man ett X kromosom.
Dette gir seg varierend utrykk men påvirkning på det endokrine systemet (hormoner) som kan påvirke tilvekst i tidlig alder og pubertet er vanlig. Infertilitet og hjerte-kar avvikelser er også utfordringer man ser ved Turner syndrom.
Denne kromosom varienten oppstår spontant og er ikke relatert til foreldres alder.
Omtrent 1:2000 jenter fødes med Turner syndrom.
Les mer om Monosomi X - Turner syndrom på lenkene under for å få en dypere forståelse.
Norge: https://turnersyndrom.no/index.php/turner-syndrom/info-turner-syndrom/
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-turners-syndrom/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
Ja, du kan gjøre NIPT som Norsk kvinne men du må kanskje gjøre det utenlands.
Gravide kvinner i Norge som er 38 år eller eldre, og gravide kvinner med genetiske avvikelser i sin sykehistorie, henvises til fostermedisin på på Rikshospitalet/St. Olav/UNN etc. der tilbys KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver).
KUB er en spesiell fosterdiagnostisk screening undersøkelse. Om KUB indikerer avvikelse så tilbys du NIPT analyse. Om du ønsker å gjøre NIPT uavhengig av hva KUB viser så må dette gjøres utenfor Norge.
Om du er yngre enn 38 år må du gjøre NIPT utenfor Norge.
Regelverket rundt NIPT varierer fra land til land.
I Norge tilbyr helsevesenet NIPT gitt kriteriene over. Om du ikke oppfyller disse kriteriene så må du dra utenlands for å gjøre NIPT analyse.
Avgjørelsen starter med å samle informasjon så du kan vurdere om NIPT er noe du ønsker å gjøre, vi er ulike og ikke alle ønsker å gjøre fosterdiagnostisk screening.
Mange pasienter har spørsmål, Edda Labs tilbyr en kostnadsfri telefon konsultasjon, slik at du forstår hvordan NIPT fungerer.
Det er et personlig valg hva man velger å gjøre.
Se nederst på denne siden forklaringen på Harmony Prenatal Papiret.
Dette er det eneste papiret som skal følge med kit boksen inni DHL posen når du sender.
Les papiret nøye, ha det foran deg når du har bestillingsprat med Dr. Kristian 2 dager før du tar prøve. Da avklarer dere spørsmål og fyller i.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
The most important thing with NIPT is to have a good understanding of the screening test you are about to take. At Edda Labs it is a priority that our patients are well informed.
In a situation where a result indicates anomaly we will help you to get further diagnostics.
We are well versed in how the systems in Scandinavia work, Sweden-Norway in particular, and make sure our patiens are well taken care of.
Edda Labs is run by Dr. Kristian Wright. Dr. Wright has worked with NIPT for several years, and more importantly he works with complex prenatal diagnostic cases on a regular basis.
His many years of experice working with critically ill babies, children and couples in difficult situations gives us a solid stand if a patient needs advanced follow up.
This is for some patients a reason for choosing our services.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY er en tilstand hvor gutter/menn har to X kromosomer og ett Y kromosom.
Dette gir seg utrykk på varierende vis, men påvirker oftest det endokrine systemet (hormoner) slik at man kan ha utfordinger med vekst før og under pubertet samt fertilitets utfordringer. Kognitivte utfordringer man også iblant.
Alder på foreldrene virker ikke å påvirke incidensen av tilstanden.
Klinefelter forekommer hos omtrent 1:700 menn.
Les mer om Klinefelter på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-klinefelters-syndrom/?c=159&d=743
Norge: http://www.klinefelter.no/hovedmeny/om-xxy/hva-er-xxy.aspx
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
7 dager går helt fint.
NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge hjemme eller på vei hos DHL i en uke uten problem. Du kan ikke gjøre noe feil så lenge prøvetagningen er gjort på vanlig vis.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY er en tilstand hvor gutter/menn har to X kromosomer og ett Y kromosom.
Dette gir seg utrykk på varierende vis, men påvirker oftest det endokrine systemet (hormoner) slik at man kan ha utfordinger med vekst før og under pubertet samt fertilitets utfordringer. Kognitivte utfordringer man også iblant.
Alder på foreldrene virker ikke å påvirke incidensen av tilstanden.
Klinefelter forekommer hos omtrent 1:700 menn.
Les mer om Klinefelter på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-klinefelters-syndrom/?c=159&d=743
Norge: http://www.klinefelter.no/hovedmeny/om-xxy/hva-er-xxy.aspx
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Doing NIPT via Edda Labs usually takes 2 days from making an order. If you want to do NIPT as soon as possible you can always make an order for a kit before having a phone consultation. However remember that we only go forth with screening after you have gone trough our phone consultation.
That being said, here are 2 important points:
1. The important part of NIPT is the preperations and process you go through prior to taking the test. A blood sampling is easy, but you should always reflect on what you would do if you get a result indicating anomaly.
2. Norwegian patients are particulartly focused on week 12. This is related to Norwegian law and a womans right to perform an abortion.
In the media NIPT is sometimes pictured as a test you can take and then decide on whether to continue the pregnancy or not.
This is an incorrect way of describing NIPT.
NIPT and Ultrasound are both screening methods. NIPT is an accurate method, however you still need to confirm results that indicated anomaly.
If you do a test in week 10, and get a result in week 11 and need to confirm this result, you will pass into week 12 regardless of how fast you act. Most likely, no prenatal diagnostic center in Skandinavia will be able to process NIPT and Invasive Diagnstics before week 12.
This is a question we get, however we try to explain this so that you do not need to stress uneccesarily
If you wonder about this ask us on the phone as we are used to these types of ponders and we want you as a patient to fully understand how it all works.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Vi følger våre pasienter tett og kan det norske systemet godt.
Vi har meget høy kompetanse innen avansert fosterdiagnostikk.
Det viktigste med NIPT er å ha en god forståelse før du gjør screening så du har planen klar om du får svar du ikke ønsket. På Edda Labs er det en prioritet at våre pasienter er veldig godt informert.
I en situasjon hvor man har et avvikende svar så behøver man hjelp med veien videre.
Pasienter i ulike land behøver ulik oppfølgning.
I eksempelvis Norge så skal man videre til fostermedsin ved en av de større sykehusene
( Rikshospitalet, St. Olav, UNN, Stavanger Univ. Sykehus eller Haukeland) og hjelp med å henvises dit.
Edda Labs drives av Dr. Kristian Wright. Dr. Wright har jobbet og jobber ved et av Skandinavias største sykehus, Karolinska, og har derfra omfattende erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserete fødsler og syndrom tilstander.
Han har jobbet med NIPT i flere år og han har lang erfaring med å håndtere utfordrende situasjoner som pasienter møter, både hva de ulike svarene kan innebære og hvordan man praktisk går videre.
Dr. Wright er opprinnelig norsk og kjenner således det norske systemet inngående.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som legetisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
XXX, Trippel X syndrom, også kalt Trisomi X eller 47,XXX innebærer et ekstra X kromosom i cellene til en kvinne.
Tilstanden behøver ikke forsårsake tydelige fysiske tegn. Kvinner med denne tilstanden kan være lengre enn gjennomsnittet og kan ha inlærings eller emosjonelle vansker men det er ganske stor variasjon i hvordan tilstanden utrykker seg. Den gravide kvinnens alder har en viss påvirkning på sannsynligheten for at Trippel X oppstår.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-trippel-x/?c=24&d=804
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som etisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Trippel X syndrom, også kalt Trisomi X eller 47,XXX innebærer et ekstra X kromosom i cellene til en kvinne.
Tilstanden behøver ikke forsårsake tydelige fysiske tegn. Kvinner med denne tilstanden kan være lengre enn gjennomsnittet og kan ha inlærings eller emosjonelle vansker men det er ganske stor variasjon i hvordan tilstanden utrykker seg. Den gravide kvinnens alder har en viss påvirkning på sannsynligheten for at Trippel X oppstår.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-trippel-x/?c=24&d=804
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
XYY, også kalt Jacobs syndrom eller 47, XYY innebærer at man har et ekstra Y kromosom i alle cellene hos menn.
Tilstanden behøver ikke medføre noen åpenbare fysiske tegn, iblant ser man en noe økt lengde. Menn med XYY pleier å kunne få barn. Det er en ganske stor variasjon i hvordan syndromet utrykker seg, kjennetagn kan være lærevansker og forsinket språkutvikling.
Les mer om tilstanden på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-47-xyy-syndrom/?c=151&d=807
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, også kalt Jacobs syndrom eller 47, XYY innebærer at man har et ekstra Y kromosom i alle cellene hos menn.
Tilstanden behøver ikke medføre noen åpenbare fysiske tegn, iblant ser man en noe økt lengde. Menn med XYY pleier å kunne få barn. Det er en ganske stor variasjon i hvordan syndromet utrykker seg, kjennetagn kan være lærevansker og forsinket språkutvikling.
Les mer om tilstanden på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-47-xyy-syndrom/?c=151&d=807
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
Edda Labs helps you with doing NIPT in a way convenient for you.
It basically means.
Swedish patients do NIPT at their nearest medical center.
EU citizens do NIPT at their nearest medical center.
Norwegian patients usually do NIPT at the nearest Swedish medical center.
Edda Labs kan hjelpe deg med NIPT prøve på nærmeste helsestasjon der du bor.
I praksis betyr dette at:
Svenske pasienter gjør NIPT på nærmeste helsestasjon/MVC etter at de har fått kit oftest i området der de bor.
Pasienter i EU gjør NIPT på nærmeste legekontor/helsestasjon etter at de har fått kit.
Norske pasienter gjør NIPT på nærmeste helsestasjon etter at de har fått kit, og ettersom Norske pasienter oftest må dra utenlands så velger de ofte det stedet som passer best i Sverige. Vi hjelper deg med å finne egent sted.
Ettersom våre pasienter tar prøve på ulike steder så kan det koste fra 250-500 kroner, dette er noe som avgjöres av den helsestasjonen du går til og betales på plass.
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48, XXYY syndrom innebærer at man har et ekstra X og Y kromosom. Tilstanden finnes hos gutter/menn og den kan medføre medisinske og atferds problemer.
48, XXYY kan anses som en variant av Klinefelter syndrom som beskrevet ovenfor men man ser ofte noe mer utfordringer med denne tilstanden.
XXYY er assosiert med infertilitet, atferds og utviklings problemer.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/beskrivelse-av-48-xxyy-syndrom-48xxyy-syndrom/?c=156&d=788
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på legesenteret du går til.
48, XXYY syndrom innebærer at man har et ekstra X og Y kromosom. Tilstanden finnes hos gutter/menn og den kan medføre medisinske og atferds problemer.
48, XXYY kan anses som en variant av Klinefelter syndrom som beskrevet ovenfor men man ser ofte noe mer utfordringer med denne tilstanden.
XXYY er assosiert med infertilitet, atferds og utviklings problemer.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/beskrivelse-av-48-xxyy-syndrom-48xxyy-syndrom/?c=156&d=788
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på legesenteret du går til.
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
1. SMS Kristian 2 dager før du drar så vi får lagt bestilling. Du må fylle i Harmony Prental Papiret. Dette er din skriftlige bestilling som sammenlignes med vår elektroniske bestilling.
2. Ta med alle papirer, du skal også ha fått en brun konvolutt om du har bestilt løsning for å dra til Sverige. Ta med denne. Om du ikke har fått brun konvolutt så si ifra. Sykepleierne på klinikkene hjelper deg med resten.
3. De fleste drar til Tanumshede 10 min fra Strømstad
- Her behøver du ikke bestille tid men kan komme på Drop In.
- Strømstad Sykehus må du bestille tid
https://www.eddalabs.com/steder
Du må ha med kit også om du drar til Sverige.
1. SMS Kristian 2 dager før du drar så vi får lagt bestilling. Du må fylle i Harmony Prental Papiret. Dette er din skriftlige bestilling som sammenlignes med vår elektroniske bestilling.
2. Ta med alle papirer, du skal også ha fått en brun konvolutt om du har bestilt løsning for å dra til Sverige. Ta med denne. Om du ikke har fått brun konvolutt så si ifra. Sykepleierne på klinikkene hjelper deg med resten.
3. De fleste drar til Tanumshede 10 min fra Strømstad
- Her behøver du ikke bestille tid men kan komme på Drop In.
- Strømstad Sykehus må du bestille tid
https://www.eddalabs.com/steder
Sjekk alltid hvem som står bak virksomheten du vurdere å gjøre NIPT. Hvilken utdannelse har de som driver virksomhetene, har de rett erfaring til å ta vare på deg om noe dukker opp?
Vi driver på en seriøs måte, vi følger våre pasienter tett og kan det norske systemet godt.
Vår styrke er høy kompetanse innen avansert fosterdiagnostikk, alle våre medarbeidere jobber på sykehus, vi driver ikke bare privat praksis.
Det viktigste med NIPT er å ha en god forståelse før du gjør screening så du har planen klar om du får svar du ikke ønsket.
I en situasjon hvor man har et avvikende svar så behøver man hjelp med veien videre.
Pasienter i ulike land behøver ulik oppfølgning.
I eksempelvis Norge så skal man videre til fostermedsin ved en av de større sykehusene
( Rikshospitalet, St. Olav, UNN, Stavanger Univ. Sykehus eller Haukeland) og hjelp med å henvises dit.
Edda Labs drives av Dr. Kristian Wright. Dr. Wright jobber til daglig ved et av Skandinavias største sykehus, Karolinska, og har omfattende erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserete fødsler og syndrom tilstander.
Dr. Wright er opprinnelig norsk og kjenner således det norske systemet inngående.
​
Deletions
Trisomies is a condition where there is 3 instead of 2 chromosomes. Trisomy 13 and 18, Pataus and Edwards Syndrome, are severe abnormalities that may jeopardize survival of the child. Trisomy 21, Downs Syndrome, is less severe with varying consequences.
Read more below and discuss with our doctor to understand what these conditions entail.
Yes you are allowed to do NIPT as a Norwegian woman.
NIPT is offered to women in Norway if they are more than 38 years of age and have a ultrasound investigation indicating irregularity.
However if you do not meet the criteria above, set by the health care law in Norway, you may have to do the test outside of Norway.
NIPT, as many other medical investigations, is a personal choice, for some this is in accordance with the offers of the given health care system, for others not.
Read more about this specific topic here and about other common ponders here.
Du kan gjøre NIPT Screening som Norsk kvinne. Fra 1 Juli bestemte Stortinget at Norske kvinner kan få gjøre NIPT. Men ingen klinikker i Norge er igang ennå. Det betyr at du fortsatt må få veiledning, ha utenlandsk ansvarlig lege og bestille kit utenfor Norge.
1. Les all info på våre sider
2. Book en veiledningssamtale så du får forklaringer fra oss og er godt informert om NIPT som screening test og praktiske funderinger.
3. Kort sagt:
- Enten så drar du til Sverige, våre pasienter har siste 9 ukene ikke havnet i karantene men dette styrer man på grensen. Dette skyldes at du som pasient ikke vurderes å ha blitt eksponert bare basert på en 10 minutters blodprøvetagning under kontrollerte former.
- En norsk lege hjelper deg med prøvetagning, dette er helt opp til den norske legen, mange hjelper med dette men ikke alle. Da sender du prøven i henhold til nøye instrukser fra oss. Det er like trygt å sende NIPT fra Norge som å ta NIPT på klinikk i Sverige eller Danmark. Våre tester analyserer i Sverige, dvs. de sendes ikke til USA eksempelvis.
4. Det absolutt viktigste med NIPT screening er at du er godt informert og at du ivaretas om du får avvikende svar. Du får nøye informasjon og forklaringer på våre veiledningstimer og kan deretter finne ut hva som er rett for deg.
Før dette jobbet hun som sykepleier ved Danderys sykehus.
​
Som jordmor har hennes fokus disse årene vært kvinnehelse,
graviditet og fødsel.
​
Jordmor Ã…sman
fungerer som rådgiver innen kvinnehelse spørsmål, samt spørsmål omkring gravididet og fødsel.
​
Jordmor Ã…sman vokste opp i Nybro. Hun har sin sykepleier og videreutdannelse som jordmor fra Lunds universitet.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
1. Vi må legge en bestilling i datasystemet. 2 dager før du skal ta test så texter du Dr. Kristian. Dere avtaler en tid for en rask gjennomgang.
2. På samtalen så informerer du om hvilke analyser du vil gjøre.
Om du ikke har bestemt deg så ta spørsmål med Charlotta eller ta det med Dr. Kristian på denne samtalen. Husk å lese linkene under nøye.
https://www.eddalabs.com/hva-kan-vi-teste
https://www.eddalabs.com/teleinfo
3. Harmony Prenatal Arket er det eneste arket som skal følge med kit. Dette må du fylle i.
Spørsmål til dette arket tar du på samtalen med Dr. Kristian.
OBS! DHL er steng på helgen så ring fredag om du vil ha pickup mandag.
DHL sier du kan bestille helt til kl 14:00 den dagen du vil ha din prøve hentet. Men vi anbefaler at du bestiller pickup dagen før.
Ring DHL +47 21002200
oppgi ditt Ditt Waybill nummer ( = sendings nummer)
- Ditt Waybill nummer står mellom strekkodene på DHL posen som er merket "Exemt Human Specimen"
Om de spør om vårt kundenummer så er det 960555527
Om de spør om Proforma Faktura (Tollpapirer ) så ligger de ferdig i 3 eksemplar i plastvinduet. Alt er ferdig ordnet du behøver ikke ta ut papirene.
- Med ditt Waybill nr kan du følge din pakke til laboratoriet på DHL.no. Tell 9dg fra dagen etter at du har sendt.
- Du avtaler med DHL om du vil ha Pickup hjemme hos deg eller på jobben. DHL henter på den adressen du vil.
-Du lurer nå på om dette er trygt, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg eller på Rikshospitalet har ingenting å si. Det er ditt Waybill nummer som styrer status på din pakke, hvor fort den sendes, oppbevaring etc. NIPT prøver kan ligge i posten en uke uten problem, de er veldig robuste så dette er helt uproblematisk. Rikshospitalet sender sine prøver til Sverige. DHL Express er den aktøren som de fleste sykehus bruker. Danske klinikker sender nesten alltid sine prøver til USA. Mao. NIPT prøver sendes overalt.
Det er alltid best å ringe DHL +47 21002200 om du lurer på noe med sending.
De fleste på DHL kunderservice er kjent med oss og er veldig behjelpelige.
1. Du bestiller kit på våre sider
Du kan bestille 2-3 uker før du tenker ta prøve eller 3 dager før. Det tar ofest 1 dag å få kit hjem. Du betaler ingenting på forhånd.
2. Om du ikke vet hvor du skal ta prøve og behøver tips så hør av deg, legg igjen et telefonnr. så vi kan nå deg. Det er alltid lettest å gjøre Ultralyd og ta prøve på samme sted.
3. Om du skal ta prøve i Sverige så booker du tid eller drar på dropin. Du må alltid ha med kit.
https://www.eddalabs.com/steder
4. Du må alltid ha en gjennomgang før du tar selve blodprøven. Det er for din pasientsikkerhet.
Om det ikke finnes tid så kontakt oss per email på info@eddalabs.com så finner vi en tid men du behøver ikke stresse med dette om du er i uke 7-8. Det er først om du nærmer deg 10+0. Vi må prioritere de som har det mest travelt i dette henseende.
Gratisk telefontid bookes her.
Før du kontakter oss så klikk igjennom NIPT-skolen
Du kan ta test 2 dager etter kontakt.
Man kan oftest gjøre NIPT via Edda Labs 2 dager etter at du har hatt rådgivning og bestilt via oss.
Om vi har samtale mandag, så kan du gjøre test onsdag osv.
Om du bestiller på en fredag så blir første prøvedag oftest tirsdag.
Når det er sagt så er det 2 poeng som du som pasient bør ha med deg.
1. Det viktigste med NIPT er tankene og planen du legger før du gjør screening. Å ta prøven er veldig enkelt, men du selv tenke igjennom hva du gjør ved avvikende svar.
Dette er akkurat det samme som om du går inn å gjør en ultralydsundersøkelse.
Prøven er enkel, det er dine tanker og forståelse av den som er viktig og på Edda Labs hjelper vi deg med å forstå NIPT.
2. Norske pasienter er opptatt av uke 12. Dette knytter seg til retten for selvbestemt abort.
I media så fremstilles NIPT som en prøve du kan ta og dernest bruke som beslutning for hvorvidt du evt. skal avbryte svangerskapet.
Slik er det ikke i realiteten.
NIPT og Ultralyd er screening undersøkelser. NIPT er den mest treffsikre, men får du avvikende svar så må du gå videre med morkake eller fostervannsprøve for å bekrefte svaret.
Om du gjør prøve i uke 10, og får svar på raskeste vis så behøver du fortsatt bekrefte dette svaret. Du kommer da til å passere uke 12, fordi ingen fostermedisinske sentre kommer til å kunne ta deg inn før uke 12 for å gjøre en bekreftende analyse.
Dette er typiske spørsmål vi får og som det er bra å prate om så man ikke stresser med NIPT.
Derfor, om du har tanker rundt dette så diskuter med oss på telefon fordi vi er vant til slike funderinger.
Vi ønsker at du som pasient forstår fullt og helt hvordan NIPT fungerer. Uansett om du bor i Norge, Sverige eller USA så er situasjonen tilnærmet lik på dette området.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Enter your answer here
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Hun har jobbet ved Barn Endokrinologi Enheten og Onkologi Enheten.
Dr. Borgstrøm har hele sin karriere kombinert klinikk og forskning. Blant annet omhandlet hennes doktorgrad konsekvensene av endokrinologiske defekter hos barn.
​
Dr. Borgstrøm fungerer som medisinsk rådgiver innen syndromtilstandene vi kan screene for. Hennes dype innsikt endokrinologiske tilstander gjør at vi kan rådgi alle våre pasienter på en ansvarsfull måte. Dr. Borgstrøm har vært inngående involvert i klinikk og forskning relatert til hormonbehandling og fertilitetsbevaring hos barn med endokrinologogiske forstyrrelser, eksempelvis Turner syndrom.
Dr. Borgstrøm har gjennom sin kunnskap innen endokrinologiske syndrom vært sentral når rådgiving behøves relatert til syndromtilstander som detekteres ved fosterdiagnostikk.
Han jobber ved Fosterkardiologi og Barn Kardiologi enheten.
Dr. Winberg fungerer som medisinsk rådgiver, han har jobbet som generell barnelege, dernest som nyfødtlege før han rettet fokus på foster og barnkardiologi noe han har jobbet med de siste 30 årene. Han har dyp innsikt i syndromtilstander og dernest årsaker til karidiologiske avvikelser hos foster.
Tverrfaglighet er essensielt innen fosterdiagnostikk. Gravide kvinner rådgis og følges av Barneleger og Obstetrikere med innsikt og forståelse for tilstandene som foreligger. Dette slik at gravide kvinner får så informative og faktabaserte råd som mulig.
Så lenge du har fått NIPT veiledning så kan du gjøre NIPT med oss med en gang.
Husk dog at NIPT kan tas først i uke 10+0.
Man må ha gjort en Ultralyd før NIPT, kanskje du allerede har gjort det, eller så gjøres det på klinikken du tar prøve.
Yes you are allowed to do NIPT as a Norwegian woman.
NIPT is offered to women in Norway if they are more than 38 years of age and have a ultrasound investigation indicating irregularity.
However if you do not meet the criteria above, set by the health care law in Norway, you may have to do the test outside of Norway.
NIPT, as many other medical investigations, is a personal choice, for some this is in accordance with the offers of the given health care system, for others not.
Read more about this specific topic here and about other common ponders here.
Yes, you can do NIPT as a Norwegian woman.
Pregnant women in Norway 38 years or older are referred to Fetal Medical Centers at Rikshospitalet/ St.Olav etc, they offer CUB ( a special ultrasound investigation and hormone tests ). If this investigation indicates anomaly you are offered NIPT test.
However if you are younger than 38 you will have to do NIPT outside of Norway.
Rules regarding NIPT differ between countries and in Norway women are not offered NIPT, however as a patient you can choose to go abroad and do it.
As a patient you are allowed to do what feels right for you. A decision starts with gathering information, feel free to book a free phone consultation to understand more.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Yes, you can do NIPT as a Norwegian woman.
Pregnant women in Norway 38 years or older are referred to Fetal Medical Centers at Rikshospitalet/ St.Olav etc, they offer CUB ( a special ultrasound investigation and hormone tests ). If this investigation indicates anomaly you are offered NIPT test.
However if you are younger than 38 you will have to do NIPT outside of Norway.
Rules regarding NIPT differ between countries and in Norway women are not offered NIPT, however as a patient you can choose to go abroad and do it.
As a patient you are allowed to do what feels right for you. A decision starts with gathering information, feel free to book a free phone consultation to understand more.
Short answer:
Most children are born healthy.
Prenatal diagnostics is not necessary.
Some want to do prenatal diagnostics, it is a personal choice.
Reflect on why you want to do diagnostics and what you will do with potential answers.
NIPT is today our most accurate prenatal genetic screening method.
Always discuss with health personell before intiating the process.
For the ones who wish to do prenatal diagnostics there are different methods. Ultrasound and NIPT are the risk free methods. NIPT is a newer method based on genetic analysis and has higher accuracy than ultrasound.
More elaborate answer:
1. When doing prenatal diagnostics in week 10-15 one screens for known conditions. Historically this has been done with ultradound, screening for conditions such as Pataus, Edwards and Downs syndrome. (Trisomy 13, 18, 21).
Sensitivity is a test ability to detect a condition.
NIPT has a sensitivity of 95-99% on the above conditions.
Ultrasound has a sensitivity of 75-85%
CUB ( Combined ultrasound and hormone Blood samples) has a sensitivity of 85-95%
In other words NIPT has a better sensitivity, ability to detect a condition, than ultrasound based methods and is therefore used more and more in prenatal diagnostics.
2. NIPT is an objective DNA analysis, not dependant on the person doing the investigation as opposed to ultrasound.
Ultrasound is a good method but it is dependant on the investigator, the equipment and the patients constitution. In short several factors come in to play.
NIPT does not have these factors and so is more reliable.
3. NIPT is risk free.
A regular venous blood sample from the pregnant mother is all that is needed.
"Early ultrasound" and CUB:
CUB is a spesific prenatal investigation. In Norway only available for women over the age of 38 and is performed at prenatal diagnostic centers at Rikshospitalet, St. Olav etc.
Sensitivity is 85-95% on conditions mentioned above.
"Early Ultrasound" is a term used in Norway related to ultrasound from week 6-18. It is not the same as CUB.
It is a less validated method.
"Early Ultrasound" has a sensitivity of 75-85% on conditions mentioned above.
Why isnt everyone using NIPT?
Costs: NIPT is expensive. It will become cheaper but genetic analysis is so far quite expensive.
Politics: Prenatal diagsnostics is controversial in some countries. A more accurate method increases the controversy. It has obvious ethical aspects to it. In some countries it is very regulated, in others the pregant women/couple has the final say. There is no clear answer, just different opinions.
Routines: It takes time to change an exisiting routine, for instance if a countrys prenatal diagnostic system is based on ultrasound and CUB it takes time to switch to NIPT.
A reasonable way to think:
Do you want to do prenatal screening?
Why do you want to do it?
If you want to do prenatal screening, ultrasound is one method, NIPT another, NIPT has better sensitivity with regard to the conditions above, however it is also more expensive.
If you want to do NIPT and futhermore follow up in the best way possible today do as follows.
1. Do NIPT in week 10.
2. Do ultrasound from week 16, or wait a few more weeks.
3. Make sure you do one ultrasound in week 18-19.
Doing to early ultrasounds is excessive. Do atleast one ultrasound week 18-19. This is when the more sublte abnormalities should be visible, abnormalities such as midline defects, heart valve defects, spinal hernia, diaphragmatic hernia etc.
This is the best approach we have to prenatal screening today.
If you want 1005 answers chorion or amnioticenticis is the only diagnostic test we have.
(Risk of miscarriage is 0,5-1%) These are not considered screening methods.
Remember, nothing is 100% in medicine.
Expecting a baby is an uncertain journey regardless of what you do.
Han jobber i barnenevrologi virksomheten.
Dr. Sallin har lenge jobbet med medisinsk etikk i sin forskning og gjennom sitt engasjement i Svenska Läkarsällskapet.
​
Dr. Sallin fungerer som etisk rådgiver. Han fungerer også som rådgiver i medisinke spørsmål gitt dyp innsikt i barnenevrologi og syndromforståelse.
​
Dr. Sallin vokste opp i Göteborg. Han er utdannet ved Göteborgs Universitet, og Cambrigde University i England.
Dr. Sallin har pågående forskning ved Centrum for forskning och bioetik ved Uppsala universitet.
Dr. Simlunds fokus siste årene har vært nedre gastrokirurgi.
​
Dr. Simlund sitter i Edda Labs styre og har vært med siden starten.
​
Dr. Simlund vokste opp i Kalmar. Hun er utdannet ved Karolinska Instituttet i Stockholm.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Most children are born healthy, hence you do not need to do prenatal screening.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be the right thing as NIPT is the most reliable genetic prenatal screening we have today.
Enter your answer here
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Nei, du har god tid.
NIPT kan gjøres fra uke 10+0 til uke 40 med lik nøyaktighet.
Mange vil gjøre det så fort som mulig, uke 10 + 0 er absolutt tidligst.
1. Om du ikke har gjort tidlig ultralyd så forsøk å dra til et sted som kan hjelpe deg med å ta blodprøve også.
- Før du bestiller si at du ønsker å gjøre NIPT men også en tidlig ultralyd, og hør om de kan hjelpe deg med blodprøven om du har med kit.
2. Om du har gjort tidlig ultralyd så er det å ta prøven kanskje litt vanskeligere men det er samme her, du behøver hjelp med prøvetaking og det er mange steder som hjelper. Det er råder desverre litt forvirring rundt dette så det er mange som ikke annonserer dette ved spørsmål på telefon. Dette skyldes at Stortinget har legalisert NIPT for Norske kvinner fra 1 juli mens Helsedirektoratet har bedt helsepersonell følge gamle retningslinjer intill videre.
Vi som tilbyr NIPT utenfor Norge kan ikke påvirke hva Norsk helsepersonell velger å gjøre men vi forsøker å hjelpe deg som pasient så godt det går. Det gjør vi på vår telefonprat evt. om du hører av deg i chat. Men vi ber om at du leser alle punkter under da vi har veldig stor pågang og det er vanskelig å svare på alle generelle spørsmål som kommer.
You can do NIPT screening from pregnancy week 10.
Pregnancy week is called gestational week in medical terms. It is based on counting Weeks from the First day of last menstruation.
Before you do NIPT you have to do a simple ultrasound to know the pregnancy is viable, the number of fetuses and approximate dating of your pregnancy.
NIPT is possible in single and twin prengancies but not in triplets or more.
If you do NIPT too early, before week 10, reserach has shown that the amount of fetal DNA is at times is too low for analysis. Then we have to do a new test. Hence a test after week 10 is recommended.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
2 dager før du tar prøve så ringer du DHL +47 21002200 og opplyser om ditt Waybill nummer ( = sendings nummer).
- Ditt Waybill nummer står mellom strekkodene på DHL posen som er merket "Exemt Human Specimen"
- Du avtaler med DHL om du vil ha Pickup hjemme hos deg eller på jobben. De henter på den adressen du vil.
- Du kan også levere på Drop Off om det er enklere.
Gå inn på DHL.no for å finne den nærmeste Drop Off for deg.
Mange foretrekker denne løsningen.
Du lurer nå på om dette er trygt, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg, på Rikshospitalet eller 7 Eleven har ingenting å si. Det er ditt Waybill nummer som styrer status på din pakke, hvor fort den sendes, oppbevaring etc. NIPT prøver kan ligge på posten i en uke uten problem, de er veldig robuste så dette er helt uproblematisk.
Det er alltid best å ringe DHL +47 21002200 om du lurer på noe med sending.
OBS!
Ikke send fra legekontor eller sykehus.
- Noen pasienter har sendt fra legekontor eller sykehus, det er oftest mer plundrete enn om du sender selv. Sykehus og legekontor har sine rutiner og da blir det krøll. Det er absolutt ikke sikrerer enn at du gir pakken til DHL eller at de henter på en kiosk. Dette er en stor misoppfattning, du er mye flinkere selv til å levere en pakke på Drop Off eller til DHL personen.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Med oss kan du oftest gjøre NIPT 2 dager etter kontakt.
Dvs. om du har rådgivnings samtale mandag og bestiller NIPT, så kan du gjøre NIPT onsdag på en av våre prøvesteder eller hos en lege du har dialog med.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Kort Svar:
De fleste barn fødes friske.
Fosterdiagnostikk er ikke en nødvendighet.
Enkelte ønsker å gjøre fosterdiagnostikk, det er et personlig valg.
Tenk igjennom hvorfor du gjør diagnostikken og hva du gjør med svar du kan få.
NIPT er i dag den beste screening metoden vi har for genetiske avvikelser.
For de som ønsker å gjøre fosterdiagnostikk finns det ulike metoder. Av risikofrie metoder så finns Ultralyd og NIPT. NIPT er en nyere metode og har en høyere treffsikkerhet enn ultralyd.
Mer inngående svar:
1. Når man gjør fosterdiagnostikk i uke 10-15 så screener man primært for kjente tilstander. Historisk sett har Ultralyd blitt brukt som screening metode for å detektere tilstander som Pataus, Edwards og Downs syndrom ( Trisomi 13, 18 og 21).
NIPT har en sensitivitet på 95-99%,
Ultralyd har en sensitivitet på 75-85%,
KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver) har en sensitivitet på 85-95%.
NIPT har med andre ord en bedre sensitivitet (evne til å detektere avvikelser) enn andre metoder og det er grunnen til at NIPT brukes mer og mer i fosterdiagnostisk screening.
2. NIPT er en objektiv DNA analyse og avhenger ikke av personen som gjør undersøkelsen.
Ultralyd er en bra metode men den er avhengig av personen som gjør undersøkelsen, utstyret og pasientens konstitusjon. Det er kort sagt flere faktorer som avgjør hva man ser og faktorene er dels utenfor undersøkerens kontroll.
Dette er noe alle utøvere av ultralyd kjenner til.
Disse faktorene spiller i prinsipp ingen rolle når man gjør NIPT screening ettersom det er en DNA analyse. Dette gjør metoden mer treffsikker.
3. NIPT er risikofritt.
NIPT er en metode som analyserer DNA fra fosteret som finnes i den gravide kvinnens blodbane. En vanlig blodprøve i armen er det som behøves.
"Tidlig Ultralyd" og KUB:
KUB (Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøve) en en spesifikk fosterdiagnostisk undersøkelse. I Norge er metoden kun tiljgengelig for kvinner over 38 år og gjøres på fostermedisin på Rikshospitalet, St. Olav etc.
KUB har en sensitivitet på 85-95%
I flere land tar man nå ibruk NIPT fordi NIPT har en sensitivitet på 95-99%
"Tidlig ultralyd" er et begrep som brukes i Norge. Det er ikke det samme som KUB.
"Tidlig ultralyd har i undersøkelser vist en sensititivet på 75-85%.
"Tidlig ultralyd" er ikke en bestemt metode og derfor vanskelig å validere da den skiller seg fra utøver til utøver.
Hvorfor bruker ikke alle helsesystem NIPT?
Kostnader: NIPT er dyrt, så det er få helsesystem som tilbyr det gratis. Genetikk er fortsatt et ganske nytt område innen medisin. Det utvikles raskt, men analyser og utstyr er fortsatt kostbart så for eksempel ultralyd er billigere.
Politikk: I noen land er fosterdiagnostikk kontroversielt. En mer treffsikker fosterdiagnostisk screening metode som NIPT øker kontroversen. Fosterdiagnostikk kan sette gravide kvinner og par i vanskelige etiske situasjoner. I noen land ligger valget om fosterdiagnostikk hos kvinnen/paret, i andre land har man lagt sterkere føringer på hva man tilbyr av tjenester. Det finns ingen fasit, bare utfordrende problemstillinger og ulikt syn på hvordan man forholder seg til disse.
Etablerte rutiner: I noen land tilbyr man ikke fosterdiagnostikk rutinemessig, I andre er det en sentral del av svangerskapsomsorgen. Om man har bygd opp et system basert på eksempelvis ultralyd, så er det en viss utfordring forknippet med å slippe etablerte metoder og velge en helt ny tiilnærming. Dette gjøre at nye metoder ikke nødvendigvis innføres umiddelbart.
NIPT vil sannsynligivs bli mer og mer vanlig i årene som kommer, og på sikt kommer metoden med stor sannsynlighet spille en sentral rolle i fosterdiagnostikken.
En fornuftig fremgangsmåte:
Tenk igjennom om du ønsker å gjøre fosterdiagnstikk?
Tenk igjennom hvorfor og hva du vil gjøre med eventuelle svar.
Om du ønsker å gjøre fosterdiagnstikk så er ultralyd en metode og NIPT en annen.
NIPT har bedre treffsikkerhet i dette henseende.
1. Gjør NIPT i uke 10
2. Gjør evnt. ultralyd fra uke 16.
3. Gjør ultralyd etter uke 18.
Verdien av for tidlige ultralyder er omdiskutert, gjør en undersøkelse i uke 18/19.
Fra uke 18 bør mer vanskelige avvikelser som hjerteklaff avvikelser, midtlinje defekter, subtil ryggmarg/diafragmabrokk etc. være synlige samt at man ser tilvekst.
Dette er risikofritt og den beste tilnærminen vi har innen fosterdiagnostisk screeing i dag.
4. Er du en person som ønsker 100% svar så er morkake og fostervannsprøver de eneste metodene som vi kaller 100%. Disse er dog forknippet med en liten men eksisterende risiko for spontanabort (0,5-1%) og er derfor ikke regnet som screening metoder.
Det er også verdt å huske at ingenting er 100% sikkert innen medisinsk diagnostikk.
Å vente barn er forknippet med usikkerhet uansett hva man gjør.
Most children are born healthy, hence you do not need to do prenatal screening.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be the right thing as NIPT is the most reliable genetic prenatal screening we have today.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Logg inn og fyll i NIPT-prøveskjema på beta.eddalabs.com
Gjør dette dagen du tar prøven.
Vi får da varsel om at du har tatt prøven og venter den på laboratoriet dagen etter.
Ja, fra 1 juli 2020 kan du gjøre NIPT i Norge.
Man må gjøre NIPT veiledning før prøvetagning.
Vi tilbyr NIPT veiledning kostnadsfritt på telefon.
NIPT er frivillig.
Vi er opptatt av at du skal være godt informert så du kan gjøre et valg som er rett for deg.
Most babies are born healthy, hence prenatal screening is not necessary.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be a good thing to consider as NIPT is the safest and most accurate genetic prenatal screening method we have today.
Read more about this specific topic here and in our FAQ here.
Most babies are born healthy, hence prenatal screening is not necessary.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be a good thing to consider as NIPT is the safest and most accurate genetic prenatal screening method we have today.
Read more about this specific topic here and in our FAQ here.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Ja, du kan gjøre NIPT som Norsk kvinne men på ulike måter avhengig av alder.
Fra 1 juli er NIPT mulig i Norge men ingen klinikker er så lenge i gang da vi venter på retningslinjer fra Helsemyndigheter i Norge.
Enn så lenge gjelder da følgende:
Gravide kvinner i Norge som er 38 år eller eldre henvises til fosterdiagnostiske sentra på Rikshospitalet/St. Olav etc. der tilbys KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver)
KUB er en spesiell fosterdiagnostisk screening undersøkelse og om KUB indikerer avvikelse så tilbys du NIPT analyse. Om du ønsker å gjøre NIPT uavhengig av hva KUB viser så må dette gjøres utenfor Norge.
Om du er yngre enn 38 år må du gjøre NIPT i regi av en aktør utenfor Norge.
Vi tilbyr kostnadsfri telefon konsultasjon slik at du er godt informert om NIPT og fostår hvordan det fungerer.
Vi følger alle våre pasienter tett og avklarer praktiske spørsmål på telefonkonsultasjonen.
Til syvende og sist er det et personlig valg hva man velger å gjøre.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Depending on what analysis you seek, NIPT screening cost 4990 or 6990 kroner.
Se og lytt nederst på denne siden forklaringen på Harmony Prenatal Papiret.
Fyll i papiret og legg det i kit boksen.
Dette er det eneste papiret som skal følge med kit boksen inni DHL posen når du sender.
Papiret er bare en ekstra sjekk, det er bestillingen du legger online som styrer dine valg.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Depending on what analysis you seek, NIPT screening cost 4990 or 6990 kroner.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Enter your answer here
Nei NIPT kan tas tidligst i uke 10+0.
Men så kan det tas helt opp til uke 40.
Nøyaktigheten er den samme.
Men mange vil ta NIPT så fort det går og det er da fra uke 10+0.
De flesta tar fra uke 10+0 til uke 12.
Because we want to know 3 things.
1. That the pregnancy is viable
2. How many fetuses you are carrying.
We can perform NIPT screening on Single or Twin pregnancies however not on triplets or more.
3. We want know that the dating of mensturation is more or less the same as the ultrasound dating ( it can differ a few days to a week).
The ultrasound can be performed from week 6, however a bit closer to week 10 is in general recommended as a lot can happen between week 6 and 10. But if an ultrasound is done in week 6 and all looks okay it is absolutely possible do to NIPT screening.
If you wonder then just discuss with us on your consultation.
De fleste barn fødes friske, mao. fosterdiagnostikk er ikke nødvendig.
Noen kvinner/par ønsker å gjøre fosterdiagnostikk.
For disse kan NIPT være det rette ettersom NIPT er risikofritt og den mest treffsikre genetiske screening metoden vi har i dag.
Les mer om pålitelighet og treffsikkerhet gjeldene NIPT her
Du kan ta NIPT fra graviditets uke 10. ( Uke 10 dag 0)
Graviditets Uke kalles på medisin språket Gestasjons uke og er basert på å telle uker fra Første Dag Av Siste Mens.
Før du gjør NIPT prøven så bør du gjøre en enkel ultralyd for å vite antall foster. NIPT kan gjøres på enkel og tvilling graviditeter men ikke på trillinger.
På ultralyden får du også datering som du kan sammenligne med din egen bereging så man vet man er omtrent rett. Det kan være greit å vite at ultralyd og mens datering kan variere noen dager, det er helt normalt.
Om man tar NIPT for tidlig så kan det være for lite foster DNA i blodet til den gravide kvinnen. Da må vi ta testen igjen. For å unngå dette så anbefales altså analyse fra uke 10.
Mange foretrekker å levere sin pakke på DHL Drop Off Point nære prøvetagning.
1. Det går helt fin, det er ingen forskjell på om DHL henter på Rikshospitalet, på 7 Eleven eller hjemme hos deg.
2. Om du leverer på et Drop Off Point, så få kvittering og du kan siden følge pakken din ved å spore den med ditt Waybill nummer på www.DHL.no
3. Om du leverer på et Drop Off Point så sjekk at din pakke sendes derfra ETTER at du har levert.
- Om du er hos legen klokken 14 og leverer på 7-Eleven klokken 16 og DHL var der klokken 15:45 så ligger pakken din og venter til dagen etter.
- Dette er ikke et problem for prøvekvaliteten. Men våre pasienter vil ha svar så fort som mulig så da er det bra at prøvene sendes den dagen de tas. Din prøve kan ligge i posten i en uke uten problem.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Fordi vi ønsker å vite antall foster.
NIPT kan gjøres ved singel (1) og tvilling (2) graviditeter men ikke trillinger (3).
Ultralyden kan gjøres fra uke 6.
Det er praktisk å sammenligne Første Dag i Siste Mens dateringen med Ultralydsundersøkelsens datering, så man ser at man er omtrent der man tror man skal være. Noen har heller ikke menstruasjon og da er ultralyd bra for datering ettersom NIPT kan gjøres fra uke 10.
Sist men ikke minst så får man en bekreftelse på at det er en viabel graviditet, at fosteret lever, når man gjør NIPT analyse.
Most children are born healthy so prenatal screening is not necessary.
However, some pregnant woman and couples choose to do prenatal screening to know more about the state of the fetus and the pregnancy, historically ultrasound has been used for this purpose.
NIPT is a new and more accurate way of doing genetic screening than ultrasound.
In the future NIPT analysis will most likely be more and more used as it is a more reliable method than other methods of prenatal screening.
Prenatal screening is a personal choice, we are happy to explain how NIPT works so feel free to reach out with your questions.
Enter your answer here
The anlysis takes 7 working days.
Most get their answers 8-10 days after taking the blood test.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Alle pasienter må ha pratet med oss på telefon før vi igangsetter analyse. Om du ikke har pratet med oss så email admin@eddalabs.com og be om at vi organiserer en tid eller SMS Stefania på +46 76 021 5685 eller Marie på +46 76 030 6314. Vi finner da en tid for deg raskt.
Du kan sende din prøve så det går bra men vi må ha en prat før din prøve går i analyse.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Vi har så mye å gjøre om dagen så vi klarer ikke bemøte alle bookinger som ønskes.
Om du nærmer deg uke 10 og vet du vil gjøre NIPT så bestill et kit på våre sider.
Gjør dernest NIPT-skolen digitalt når det passer deg.
Når det er gjort så tar du kontakt per email på info@eddalabs.com så avtaler vi en tid.
Det har ingenting å si hvilket kit du velger, Basic eller Extended, det er når du har bestillngsprat med legen 1-2 dager før du tar blodprøven at dette avgjøres.
Mao. du kan bestille kit før du har denne praten.
Denne linken sier veldig mye om hva NIPT er, les denne:
https://www.eddalabs.com/teleinfo
5000 kroner or 7000 kroner depending on kit
Most children are born healthy so prenatal screening is not necessary.
However, some pregnant woman and couples choose to do prenatal screening to know more about the state of the fetus and the pregnancy, historically ultrasound has been used for this purpose.
NIPT is a new and more accurate way of doing genetic screening than ultrasound.
In the future NIPT analysis will most likely be more and more used as it is a more reliable method than other methods of prenatal screening.
Prenatal screening is a personal choice, we are happy to explain how NIPT works so feel free to reach out with your questions.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
De fleste barn fødes friske, mao. fosterdiagnostikk er ikke nødvendig.
Noen kvinner/par ønsker å gjøre fosterdiagnostikk.
For disse kan NIPT være det rette ettersom NIPT er risikofritt og den mest treffsikre genetiske screening metoden vi har i dag.
Les mer om pålitelighet og treffsikkerhet gjeldene NIPT her
Du kan spore din pakke med ditt Waybill nummer på www.dhl.no, da ser du om den er kommet frem. Om du sender på en hverdag kommer den som regel frem dagen etter om den ble hentet hos deg eller på Drop Off samme dag.
Om du sender på fredag er den på laboratoriet mandag. Det går også fint.
Så får du begynne å telle 9 dager fra da!
5000 kroner or 7000 kroner depending on kit
Han har jobbet i barneakutt og nyfødt intensiv virksomheten.
Han har bred erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserte fødsler og behandling av kritisk syke barn med og uten syndromer.
​
Dr. Wright har jobbet humanitært flere steder i verden, senest med Ebola utbruddet i Sierra Leone 2015 og med flyktninge krisen i Bangladesh 2019.
Dr. Wright etablerte Edda Labs i 2015 og står for daglig drift.
​
Dr. Wright vokste opp i Drammen, han er utdannet ved NTNU i Trondheim, Karolinska i Stockholm og Harvard Medical School i Boston.
Litt avhengig av analysen du velger så ligger prisene på 5500-7500 kroner.
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Analysen tar 7 dager og vi kontakter deg personlig når resultatene er klare.
Analysen starter ofte dagen etter din prøve ankommer laboratoriet.
Helg kommer ofte imellom da analyse arbeidet tar tid.
De fleste får svar 8-10 dager etter de tok prøven.
Du kan telle 9 dager fra din prøve har ankommet laboratoriet.
Vi ringer på kveld og helg, ingen NIPT svar ligger å venter, vi svarer med en gang ved å ringe deg.
Etter gjennomgang får du en kryptert email med PDF svar.
Du kan følge din sending av prøven ved å bruke ditt Waybill og sjekke sending på www.dhl.no
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
De fleste barn fødes friske, så fostediagnostikk er ikke nødvendig!
Noen kvinner/par velger å gjøre fosterdiagnostikk for å vite mer om tilstanden til fosteret og utsiktene fremover. Historisk sett så har man brukt ultralyd som fundament i fosterdiagnstikken og ultralyd har en viktig rolle også fremover.
NIPT er en ny og mer treffsikker metode enn ultralyd for å screene for genetiske avvikelser og av den grunn så velger kvinner/par denne metoden.
I fremtiden så vil NIPT analyser sannsynligvis bli mer og mer brukt ettersom den har en høyere treffsikkerhet enn metoder som brukes mye i dag, men NIPT er fortsatt ganske kostbart og det kommer sannsynligvis ta tid før NIPT er i samme kostnadsområde som eksempelvis ultralyd.
Fosterdiagnostisk screening er et personlig valg, vi forklarer hvordan NIPT fungerer så godt det går så ikke nøl med å kontakte oss med dine spørsmål.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
We help you with calculating pregancy week on our consultation on the phone, so no need to worry.
Once you do an ultrasound, dating is usually no issue.
If you want to know how to calculate based on mentruation, read below.
Identify the First day of your last mentruation.
Count weeks from that date.
For example:
First day of last mensturation was December 19th.
19 Dec is Week 0 + Day 0
26 Dec is Week 1 + Day 0
2 Jan is Week 2 + Day 0
In this example February 27th is Week 10 + 0 Days, and the first day you can do NIPT blood test.
In medicine we count pregnancy Days from 0 to 6. Meaning first day of a Week is Day 0 and last day is Day 6.
We say Week 7 + Day 6 and then Week 8 + Day 0.
An app or calculator like the one below can easily calculate pregancy week for you.
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomi 13 er en medfødt kromsom avvikelse.
Som med de fleste kromosom avvikelser så varierer konsekvensene, men mennesker med Trisomi 13 har oftest alvorlige avvikelser fysisk, psykisk og kognitivt som påvirker overlevelsen.
Kvinner og par i ulik alder kan få et barn med Trisomi 13 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 13 kalles også Pataus syndrom.
Les mer om Trisomi 13 på lenkene under for å få ytterligere forståelse.
Norge: https://frambu.no/diagnose/trisomi-13/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/trisomi-13-
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, vi sender altså ikke våre NIPT prøver til USA, Kina eller lignende. Men dette koster mer.
Litt avhengig av analysen du velger så ligger prisene på 6450-7990 kroner.
Om du sender prøve fra Norge så må dette gjøres på en nøye organisert måte, det er enkelt for deg som pasient men krever endel fra vår side for å sikre rask forsendelse, og det medfører en ekstra kostnad på 1045 kroner.
Det er like trygt å sende fra Norge som å ta en test på en lokal klinikk.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Du kan spore din pakke med ditt Waybill nummer på www.dhl.no.
Om du sender på en hverdag kommer den frem dagen etter.
Om du sender på fredag er den på laboratoriet mandag. Det går også fint.
Så får du begynne å telle 9 dager fra da!
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
De aller fleste av våre pasiente tar prøve i Norge, mange drar også til Sverige.
Les under nøye!
1. Fra 1 Juli så har Stortinget bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at Norsk lovendring
gjelder fra 1. juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg så godt vi kan å navigere i dette med hvor du skal gå. Det gjøres på telefon.
​2. Siden påske så har ingen pasienter som har tatt prøve i Tanumshede/Strømstad havnet i karantene. Dette fordi man på grensen bedømmer at en 10 minutters blodprøve tatt med forhåndsregler ikke er grunnlag for karantene. Men gitt Corona situasjonen så spiller også individuelle faktorer inn, eksempelvis din type jobb. Det er jo ikke ønskelig å dra til Sverige om du jobber som lærer eller helsepersonell eller det ikke føles rett. Men for andre er det helt klart den beste løsningen og det medfører lite konsekvenser.
Vi får daglige oppdateringer fra våre pasienter når de drar tilbake til Norge og som sagt, enn så lenge så har ingen havnet i karantene siden påske. Men du må også tenke på hva som er best for din situasjon, selvom du ikke havner i karantene.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
NIPT Basic cost 5490 kroner.
NIPT Extended cost 7490 kroner.
Depending on where you do blood sampling an extra cost of 250-500 can apply. This because different labs charge different prices for performing the venous sampling.
We help you with finding a suitable place to do sampling.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Vi hjelper deg med å avklare vilken uke du er i når vi prater på telefon, så ingen grunn til bekymring.
Man behøver gjøre en ultralyd før man tar NIPT så sånn sett er dateringen oftest ingen vanskelighet.
Under forklarer vi hvordan det gjøres basert på menstruasjon.
Identifiser/tenke tilbake til den første dagen av din siste menstruasjon.
Fra den datoren så kan du regne uker.
Eksempel:
Første dag av siste mens var 19 Desember.
19 des er UKE 0 + Dag 0
26 des er UKE 1 + Dag 0
2 jan er UKE 2 + Dag 0
I dette eksemplet er 27 Februar UKE 10 + DAG 0, og med andre ord første dagen du kan ta NIPT screening blodprøve.
Vi teller Graviditets Uker og Dager fra 0 til 6. Det vil si første dagen i en UKE er Dag 0 og siste dagen i en UKE er Dag 6.
PÃ¥ Dag 7 bytter du til neste UKE.
Vi sier med andre ord 7 + 6 og deretter 8 + 0.
Apper eller en enkel kalkulator som den under kan også hjelpe i å regne ut dette.
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Trisomi 18 er en medfødt kromosom avvikelse.
Som ved de fleste kromosom avvikelser så varierer konsekvensene, men mennesker med Trisomi 18 har oftest alvorlige fysiske og psykiske avvikelser som har konsekvenser for overlevelsen.
Kvinner og par i alle aldre kan få barn med Trisomi 18 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 18 kalles også Edwards syndrom.
Les mer om Trisomi 18 på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden.
Norge: https://frambu.no/diagnose/trisomi-18/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/trisomi-18-syndromet/
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge, med andre ord Rikshospitalet sender også sine prøver til Sverige. De er ikke flinkere til å sende prøver enn deg.
Det er ingen forskjell på om DHL henter en blodprøve på Rikshospitalet, 7 Eleven eller hjemme hos deg. Det høres rart ut, men sånn er det!
De fleste Danske klinikker sender feks. sine prøver til USA. NIPT prøver sendes mao. over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Om du drar til en klinikk så sender de også med DHL eller lignende og de er ikke flinkere enn deg til å gjøre dette. Sending er mao. ikke et problem for NIPT prøver.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg. Alle prøver sjekkes og er det noe som ikke stemmer så tas ny prøve uten kostnad.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg nære laboratoriet. En prøve kan ligge på en klinikk i en dag fordi de har henting bare en gang om dagen. Det er altså ingen forskjell når det gjelder nærhet til laboratoriet.
Alle norske sykehus må sende sine NIPT prøver utenlands.
Det viktige med sendig er fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser vi fra vår side, men det koster desverrre 1045 kroner, da det tar tid å organisere dette.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge med andre ord Rikshospitalet sender sine prøver til Sverige.
De fleste Danske klinikker sender sine prøver til USA. NIPT prøver sendes over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Det medfører altså at NIPT prøver sendes hit og dit. Det er inget problem.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg. Ingen forskjell.
Det er ingen forskjell om Rikshospitalet sender din prøve eller om du sender den. Det høres rart ut men det er ingen forskjell.
Det betyr altså at om DHL henter en prøve hjemme hos deg eller på Rikshospitalet så er det ingen forskjell. Det viktige er Fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser fra vår side og som koster penger, 1045 kroner.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
De fleste barn fødes friske, så fostediagnostikk er ikke nødvendig!
Noen kvinner/par velger å gjøre fosterdiagnostikk for å vite mer om tilstanden til fosteret og utsiktene fremover. Historisk sett så har man brukt ultralyd som fundament i fosterdiagnstikken og ultralyd har en viktig rolle også fremover.
NIPT er en ny og mer treffsikker metode enn ultralyd for å screene for genetiske avvikelser og av den grunn så velger kvinner/par denne metoden.
I fremtiden så vil NIPT analyser sannsynligvis bli mer og mer brukt ettersom den har en høyere treffsikkerhet enn metoder som brukes mye i dag, men NIPT er fortsatt ganske kostbart og det kommer sannsynligvis ta tid før NIPT er i samme kostnadsområde som eksempelvis ultralyd.
Fosterdiagnostisk screening er et personlig valg, vi forklarer hvordan NIPT fungerer så godt det går så ikke nøl med å kontakte oss med dine spørsmål.
Du kan telle 9 dager fra din prøve har ankommet laboratoriet.
Vi ringer på kveld og helg, ingen NIPT svar ligger å venter, vi svarer med en gang ved å ringe deg.
Etter gjennomgang får du en kryptert email med PDF svar.
Du kan følge din sending av prøven ved å bruke ditt Waybill og sjekke sending på www.dhl.no
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
We do all our analysis in Sweden.
The analysis is perfored at Life Genomics in Gothenburg.
We offer the Harmony NIPT test.
Harmony is the most studied cell free DNA test, with over 148.000 women inrolled in studies and so far 48 publications.
More than 1,4million women have taken the test.
The technology behind Harmony NIPT is owned by Roche, one of the larger pharmaceutical companies in the world.
Roche has its headquarter in Switzerland.
If yo want to read more about Harmony NIPT, read more on Roches pages here:
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Les svaret over om hvorvidt det er trygt å sende.
Ja, NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge på kiosken, hos DHL eller i din stue i en uke uten problem. Du kan ikke gjøre noe feil så lenge prøvetagningen er gjort på vanlig vis.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
Vi sender ikke til USA eller Kina, våre analyser gjøres i Sverige.
NIPT Basic koster 6490 kroner.
NIPT Extended koster 7990 kroner.
Om du ønsker å sende fra Norge så koster det 1045 kroner da vi må fikse mye for at dette skal gå smidig.
Noter at det oftest koster mellom 250-500 kroner å ta selve prøven på de ulike helsestasjonene. Dette må man betale på plass da ulike pasienter drar til ulike helsestasjoner.
Vi kan hjelpe med å finne egnet helsestasjon om du ikke vet hvor du du skal henvende deg.
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Trisomi 21 er en medfødt kromosom avvikelse.
Den er forknippet med variasjoner i fysisk og intelektuell utvikling som kan være av mildere eller mer alvorlig grad.
Kvinner og par i alle aldre kan få barn med Trisomi 21 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 21 kalles også Downs syndrom.
Les mer om Trisomi 21 på lenkene under for å få en dypere forståelse for tilstanden.
Norge: https://helsenorge.no/sykdom/hjerne-og-nerver/downs-syndom
Norge: https://nnds.no/om-downs-syndrom/
Sverige: https://www.svenskadownforeningen.se/downs-syndrom/
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge, med andre ord Rikshospitalet sender også sine prøver til Sverige. De er ikke flinkere til å sende prøver enn deg.
Det er ingen forskjell på om DHL henter en blodprøve på Rikshospitalet, 7 Eleven eller hjemme hos deg. Det høres rart ut, men sånn er det!
De fleste Danske klinikker sender feks. sine prøver til USA. NIPT prøver sendes mao. over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Om du drar til en klinikk så sender de også med DHL eller lignende og de er ikke flinkere enn deg til å gjøre dette. Sending er mao. ikke et problem for NIPT prøver.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg. Alle prøver sjekkes og er det noe som ikke stemmer så tas ny prøve uten kostnad.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg nære laboratoriet. En prøve kan ligge på en klinikk i en dag fordi de har henting bare en gang om dagen. Det er altså ingen forskjell når det gjelder nærhet til laboratoriet.
Alle norske sykehus må sende sine NIPT prøver utenlands.
Det viktige med sendig er fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser vi fra vår side, men det koster desverrre 1045 kroner, da det tar tid å organisere dette.
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som legetisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
I genetikken så snakker vi om delesjoner når en bit av kromosomet mangler.
22q11.2 delesjons syndrom forsårsakes av en manglende bit på kromosom 22.
Alvorligheten av problemer som følge av denne delesjonen varierer ganske mye, men delesjonen kan påvirke nesten alle organ i kroppen.
Avvikelser i form av hjerte feil, leppe gane spalte, gjentatte infeksjoner, lave kalsium nivåer og utviklings utfordringer er forknippet med 22q11.2 delesjons syndrom.
De fleste tilfeller (90%) er spontane mutasjoner, det betyr at de bare skjer og det er ingen åpenbar tilknytning til foreldrenes alder.
I dag bedømmer vi at mellom 1/2000 - 1/4000 levende fødte barn har tilstanden, dette gjør 22q11.2 delesjons syndrom til en av de mer vanlige kromosom avvikelsene vi kjenner til.
Historisk sett har syndromet gått under ulike navn som DiGeorge Syndrom, Catch22, Velocardiofacial syndrome.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnose/velocardiofasialt-syndrom/
Sverige: https://www.22q11.se/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/22q11-deletionssyndromet/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections, hypocalcemia and developmental challenges.
Most cases (90%) are spontaneous mutations, meaning they just happend.
There is no obvious connection to maternal age.
The believed incidence is between 1/4000-1/2000 live births making it one of the more common chromosomal abnormalities we know of.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections, hypocalcemia and developmental challenges.
Most cases (90%) are spontaneous mutations, meaning they just happend.
There is no obvious connection to maternal age.
The believed incidence is between 1/4000-1/2000 live births making it one of the more common chromosomal abnormalities we know of.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på klinikken du går til.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Vi tilbyr Harmony NIPT test.
Harmony NIPT test er den mest studerte celle frie DNA testen med over 148.000 kvinner studert i til nå 48 publikasjoner.
Mer enn 1,4 millioner kvinner har tatt testen.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
7 dager går helt fint
NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge hos deg eller være i postgang i en uke uten problem.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Pataus, Edwards and Downs syndrome can be analysed when you are pregnant with twins.
Sex chromosome aneploidies and 22q11.2 deletion syndrome cannot be analysed if you are pregnant with twins.
NIPT is so far not validated for Triplet pregnancies.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Pataus, Edwards og Downs syndrom kan analyseres om du er gravid med tvillinger.
Kjønnskromosom forstyrrelser og 22q11.2 delesjon syndrom kan ikke analyseres om du er gravid med tvillinger.
Per i dag så er ikke NIPT validert for Trilling graviditeter og kan således ikke gjøres med ønsket nøyaktighet.
Monosomi X affiserer bare jenter/kvinner.
Det er en tilstand hvor kvinnen har ett X kromosom, således mangler man ett X kromosom.
Dette gir seg varierend utrykk men påvirkning på det endokrine systemet (hormoner) som kan påvirke tilvekst i tidlig alder og pubertet er vanlig. Infertilitet og hjerte-kar avvikelser er også utfordringer man ser ved Turner syndrom.
Denne kromosom varienten oppstår spontant og er ikke relatert til foreldres alder.
Omtrent 1:2000 jenter fødes med Turner syndrom.
Les mer om Monosomi X - Turner syndrom på lenkene under for å få en dypere forståelse.
Norge: https://turnersyndrom.no/index.php/turner-syndrom/info-turner-syndrom/
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-turners-syndrom/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Vi har gjort alt klart, du bestiller bare pickup fra DHL.
Du bestiller et kit fra oss og det kommer til deg i posten.
I kit så står det nøye beskrevet hva du gjør.
1. Du avklarer hvilken dag du skal ta prøve.
2. 2 dager før du tar prøve så ringer du DHL +47 21002200 og opplyser om ditt sendingsnummer ( Waybill nr ) og bestiller Pickup hjemme hos deg eller på jobben.
Du lurer nå på om dette er trygt, les spørsmålet over, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg eller på Rikshospitalet har ingenting å si. Det er ditt Waybill nr som styrer status på din pakke.
3. Ikke send fra legekontor eller sykehus.
- Noen pasienter har sendt fra legekontor eller sykehus, det er oftest mer plundrete enn om du sender selv. Syekhus og legekontor har sine rutiner og da blir det krøll. Det er absolutt ikke sikrerer enn at du gir pakken til DHL.
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Yes you can do NIPT as a Norwegian woman, but you may have to do it abroad as it is only offered withing Norway on certain conditions.
Pregnant women in Norway, 38 years or older will get a CUB (ultrasound and hormone blood test) at a prenatal diagnostics center in Norway. ( Rikshospitalet, St. Olav etc. )
IF CUB indicates an anomaly you may be offered to do NIPT.
If you are younger than 38 years, you will have to do NIPT outside of Norway.
Regulation regarding NIPT varies from country to country.
In Norway the regulation is as described above.
In order to decide what is right for you, information is key. Some want to do prenatal screening, others not.
Many patiens have questions, Edda Labs offer a free phone consultation, so you can understand how NIPT works and figure out if it is something you want to do.
NIPT is a personal choice.
Monosomi X affiserer bare jenter/kvinner.
Det er en tilstand hvor kvinnen har ett X kromosom, således mangler man ett X kromosom.
Dette gir seg varierend utrykk men påvirkning på det endokrine systemet (hormoner) som kan påvirke tilvekst i tidlig alder og pubertet er vanlig. Infertilitet og hjerte-kar avvikelser er også utfordringer man ser ved Turner syndrom.
Denne kromosom varienten oppstår spontant og er ikke relatert til foreldres alder.
Omtrent 1:2000 jenter fødes med Turner syndrom.
Les mer om Monosomi X - Turner syndrom på lenkene under for å få en dypere forståelse.
Norge: https://turnersyndrom.no/index.php/turner-syndrom/info-turner-syndrom/
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-turners-syndrom/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
Ja, du kan gjøre NIPT som Norsk kvinne men du må kanskje gjøre det utenlands.
Gravide kvinner i Norge som er 38 år eller eldre, og gravide kvinner med genetiske avvikelser i sin sykehistorie, henvises til fostermedisin på på Rikshospitalet/St. Olav/UNN etc. der tilbys KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver).
KUB er en spesiell fosterdiagnostisk screening undersøkelse. Om KUB indikerer avvikelse så tilbys du NIPT analyse. Om du ønsker å gjøre NIPT uavhengig av hva KUB viser så må dette gjøres utenfor Norge.
Om du er yngre enn 38 år må du gjøre NIPT utenfor Norge.
Regelverket rundt NIPT varierer fra land til land.
I Norge tilbyr helsevesenet NIPT gitt kriteriene over. Om du ikke oppfyller disse kriteriene så må du dra utenlands for å gjøre NIPT analyse.
Avgjørelsen starter med å samle informasjon så du kan vurdere om NIPT er noe du ønsker å gjøre, vi er ulike og ikke alle ønsker å gjøre fosterdiagnostisk screening.
Mange pasienter har spørsmål, Edda Labs tilbyr en kostnadsfri telefon konsultasjon, slik at du forstår hvordan NIPT fungerer.
Det er et personlig valg hva man velger å gjøre.
Se nederst på denne siden forklaringen på Harmony Prenatal Papiret.
Dette er det eneste papiret som skal følge med kit boksen inni DHL posen når du sender.
Les papiret nøye, ha det foran deg når du har bestillingsprat med Dr. Kristian 2 dager før du tar prøve. Da avklarer dere spørsmål og fyller i.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
The most important thing with NIPT is to have a good understanding of the screening test you are about to take. At Edda Labs it is a priority that our patients are well informed.
In a situation where a result indicates anomaly we will help you to get further diagnostics.
We are well versed in how the systems in Scandinavia work, Sweden-Norway in particular, and make sure our patiens are well taken care of.
Edda Labs is run by Dr. Kristian Wright. Dr. Wright has worked with NIPT for several years, and more importantly he works with complex prenatal diagnostic cases on a regular basis.
His many years of experice working with critically ill babies, children and couples in difficult situations gives us a solid stand if a patient needs advanced follow up.
This is for some patients a reason for choosing our services.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY er en tilstand hvor gutter/menn har to X kromosomer og ett Y kromosom.
Dette gir seg utrykk på varierende vis, men påvirker oftest det endokrine systemet (hormoner) slik at man kan ha utfordinger med vekst før og under pubertet samt fertilitets utfordringer. Kognitivte utfordringer man også iblant.
Alder på foreldrene virker ikke å påvirke incidensen av tilstanden.
Klinefelter forekommer hos omtrent 1:700 menn.
Les mer om Klinefelter på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-klinefelters-syndrom/?c=159&d=743
Norge: http://www.klinefelter.no/hovedmeny/om-xxy/hva-er-xxy.aspx
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
7 dager går helt fint.
NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge hjemme eller på vei hos DHL i en uke uten problem. Du kan ikke gjøre noe feil så lenge prøvetagningen er gjort på vanlig vis.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY er en tilstand hvor gutter/menn har to X kromosomer og ett Y kromosom.
Dette gir seg utrykk på varierende vis, men påvirker oftest det endokrine systemet (hormoner) slik at man kan ha utfordinger med vekst før og under pubertet samt fertilitets utfordringer. Kognitivte utfordringer man også iblant.
Alder på foreldrene virker ikke å påvirke incidensen av tilstanden.
Klinefelter forekommer hos omtrent 1:700 menn.
Les mer om Klinefelter på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-klinefelters-syndrom/?c=159&d=743
Norge: http://www.klinefelter.no/hovedmeny/om-xxy/hva-er-xxy.aspx
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Doing NIPT via Edda Labs usually takes 2 days from making an order. If you want to do NIPT as soon as possible you can always make an order for a kit before having a phone consultation. However remember that we only go forth with screening after you have gone trough our phone consultation.
That being said, here are 2 important points:
1. The important part of NIPT is the preperations and process you go through prior to taking the test. A blood sampling is easy, but you should always reflect on what you would do if you get a result indicating anomaly.
2. Norwegian patients are particulartly focused on week 12. This is related to Norwegian law and a womans right to perform an abortion.
In the media NIPT is sometimes pictured as a test you can take and then decide on whether to continue the pregnancy or not.
This is an incorrect way of describing NIPT.
NIPT and Ultrasound are both screening methods. NIPT is an accurate method, however you still need to confirm results that indicated anomaly.
If you do a test in week 10, and get a result in week 11 and need to confirm this result, you will pass into week 12 regardless of how fast you act. Most likely, no prenatal diagnostic center in Skandinavia will be able to process NIPT and Invasive Diagnstics before week 12.
This is a question we get, however we try to explain this so that you do not need to stress uneccesarily
If you wonder about this ask us on the phone as we are used to these types of ponders and we want you as a patient to fully understand how it all works.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Vi følger våre pasienter tett og kan det norske systemet godt.
Vi har meget høy kompetanse innen avansert fosterdiagnostikk.
Det viktigste med NIPT er å ha en god forståelse før du gjør screening så du har planen klar om du får svar du ikke ønsket. På Edda Labs er det en prioritet at våre pasienter er veldig godt informert.
I en situasjon hvor man har et avvikende svar så behøver man hjelp med veien videre.
Pasienter i ulike land behøver ulik oppfølgning.
I eksempelvis Norge så skal man videre til fostermedsin ved en av de større sykehusene
( Rikshospitalet, St. Olav, UNN, Stavanger Univ. Sykehus eller Haukeland) og hjelp med å henvises dit.
Edda Labs drives av Dr. Kristian Wright. Dr. Wright har jobbet og jobber ved et av Skandinavias største sykehus, Karolinska, og har derfra omfattende erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserete fødsler og syndrom tilstander.
Han har jobbet med NIPT i flere år og han har lang erfaring med å håndtere utfordrende situasjoner som pasienter møter, både hva de ulike svarene kan innebære og hvordan man praktisk går videre.
Dr. Wright er opprinnelig norsk og kjenner således det norske systemet inngående.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som legetisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
XXX, Trippel X syndrom, også kalt Trisomi X eller 47,XXX innebærer et ekstra X kromosom i cellene til en kvinne.
Tilstanden behøver ikke forsårsake tydelige fysiske tegn. Kvinner med denne tilstanden kan være lengre enn gjennomsnittet og kan ha inlærings eller emosjonelle vansker men det er ganske stor variasjon i hvordan tilstanden utrykker seg. Den gravide kvinnens alder har en viss påvirkning på sannsynligheten for at Trippel X oppstår.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-trippel-x/?c=24&d=804
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som etisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Trippel X syndrom, også kalt Trisomi X eller 47,XXX innebærer et ekstra X kromosom i cellene til en kvinne.
Tilstanden behøver ikke forsårsake tydelige fysiske tegn. Kvinner med denne tilstanden kan være lengre enn gjennomsnittet og kan ha inlærings eller emosjonelle vansker men det er ganske stor variasjon i hvordan tilstanden utrykker seg. Den gravide kvinnens alder har en viss påvirkning på sannsynligheten for at Trippel X oppstår.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-trippel-x/?c=24&d=804
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
XYY, også kalt Jacobs syndrom eller 47, XYY innebærer at man har et ekstra Y kromosom i alle cellene hos menn.
Tilstanden behøver ikke medføre noen åpenbare fysiske tegn, iblant ser man en noe økt lengde. Menn med XYY pleier å kunne få barn. Det er en ganske stor variasjon i hvordan syndromet utrykker seg, kjennetagn kan være lærevansker og forsinket språkutvikling.
Les mer om tilstanden på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-47-xyy-syndrom/?c=151&d=807
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, også kalt Jacobs syndrom eller 47, XYY innebærer at man har et ekstra Y kromosom i alle cellene hos menn.
Tilstanden behøver ikke medføre noen åpenbare fysiske tegn, iblant ser man en noe økt lengde. Menn med XYY pleier å kunne få barn. Det er en ganske stor variasjon i hvordan syndromet utrykker seg, kjennetagn kan være lærevansker og forsinket språkutvikling.
Les mer om tilstanden på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-47-xyy-syndrom/?c=151&d=807
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
Edda Labs helps you with doing NIPT in a way convenient for you.
It basically means.
Swedish patients do NIPT at their nearest medical center.
EU citizens do NIPT at their nearest medical center.
Norwegian patients usually do NIPT at the nearest Swedish medical center.
Edda Labs kan hjelpe deg med NIPT prøve på nærmeste helsestasjon der du bor.
I praksis betyr dette at:
Svenske pasienter gjør NIPT på nærmeste helsestasjon/MVC etter at de har fått kit oftest i området der de bor.
Pasienter i EU gjør NIPT på nærmeste legekontor/helsestasjon etter at de har fått kit.
Norske pasienter gjør NIPT på nærmeste helsestasjon etter at de har fått kit, og ettersom Norske pasienter oftest må dra utenlands så velger de ofte det stedet som passer best i Sverige. Vi hjelper deg med å finne egent sted.
Ettersom våre pasienter tar prøve på ulike steder så kan det koste fra 250-500 kroner, dette er noe som avgjöres av den helsestasjonen du går til og betales på plass.
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48, XXYY syndrom innebærer at man har et ekstra X og Y kromosom. Tilstanden finnes hos gutter/menn og den kan medføre medisinske og atferds problemer.
48, XXYY kan anses som en variant av Klinefelter syndrom som beskrevet ovenfor men man ser ofte noe mer utfordringer med denne tilstanden.
XXYY er assosiert med infertilitet, atferds og utviklings problemer.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/beskrivelse-av-48-xxyy-syndrom-48xxyy-syndrom/?c=156&d=788
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på legesenteret du går til.
48, XXYY syndrom innebærer at man har et ekstra X og Y kromosom. Tilstanden finnes hos gutter/menn og den kan medføre medisinske og atferds problemer.
48, XXYY kan anses som en variant av Klinefelter syndrom som beskrevet ovenfor men man ser ofte noe mer utfordringer med denne tilstanden.
XXYY er assosiert med infertilitet, atferds og utviklings problemer.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/beskrivelse-av-48-xxyy-syndrom-48xxyy-syndrom/?c=156&d=788
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på legesenteret du går til.
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
1. SMS Kristian 2 dager før du drar så vi får lagt bestilling. Du må fylle i Harmony Prental Papiret. Dette er din skriftlige bestilling som sammenlignes med vår elektroniske bestilling.
2. Ta med alle papirer, du skal også ha fått en brun konvolutt om du har bestilt løsning for å dra til Sverige. Ta med denne. Om du ikke har fått brun konvolutt så si ifra. Sykepleierne på klinikkene hjelper deg med resten.
3. De fleste drar til Tanumshede 10 min fra Strømstad
- Her behøver du ikke bestille tid men kan komme på Drop In.
- Strømstad Sykehus må du bestille tid
https://www.eddalabs.com/steder
Du må ha med kit også om du drar til Sverige.
1. SMS Kristian 2 dager før du drar så vi får lagt bestilling. Du må fylle i Harmony Prental Papiret. Dette er din skriftlige bestilling som sammenlignes med vår elektroniske bestilling.
2. Ta med alle papirer, du skal også ha fått en brun konvolutt om du har bestilt løsning for å dra til Sverige. Ta med denne. Om du ikke har fått brun konvolutt så si ifra. Sykepleierne på klinikkene hjelper deg med resten.
3. De fleste drar til Tanumshede 10 min fra Strømstad
- Her behøver du ikke bestille tid men kan komme på Drop In.
- Strømstad Sykehus må du bestille tid
https://www.eddalabs.com/steder
Sjekk alltid hvem som står bak virksomheten du vurdere å gjøre NIPT. Hvilken utdannelse har de som driver virksomhetene, har de rett erfaring til å ta vare på deg om noe dukker opp?
Vi driver på en seriøs måte, vi følger våre pasienter tett og kan det norske systemet godt.
Vår styrke er høy kompetanse innen avansert fosterdiagnostikk, alle våre medarbeidere jobber på sykehus, vi driver ikke bare privat praksis.
Det viktigste med NIPT er å ha en god forståelse før du gjør screening så du har planen klar om du får svar du ikke ønsket.
I en situasjon hvor man har et avvikende svar så behøver man hjelp med veien videre.
Pasienter i ulike land behøver ulik oppfølgning.
I eksempelvis Norge så skal man videre til fostermedsin ved en av de større sykehusene
( Rikshospitalet, St. Olav, UNN, Stavanger Univ. Sykehus eller Haukeland) og hjelp med å henvises dit.
Edda Labs drives av Dr. Kristian Wright. Dr. Wright jobber til daglig ved et av Skandinavias største sykehus, Karolinska, og har omfattende erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserete fødsler og syndrom tilstander.
Dr. Wright er opprinnelig norsk og kjenner således det norske systemet inngående.
​
Sex Chromsome Aneuploidies
​
A woman usually has an XX - chromosome setup and a man an XY - setup. However this setup can be disturbed, for instance XXY, or a XYY combination and this is called a Sex Chromosome Aneuploidies. Sex Chromosome Aneuploidies usually cause challenges related to fertility, and sometimes cognitive challenges.
Read more below and discuss with our doctor to understand what these conditions entail.
Yes you are allowed to do NIPT as a Norwegian woman.
NIPT is offered to women in Norway if they are more than 38 years of age and have a ultrasound investigation indicating irregularity.
However if you do not meet the criteria above, set by the health care law in Norway, you may have to do the test outside of Norway.
NIPT, as many other medical investigations, is a personal choice, for some this is in accordance with the offers of the given health care system, for others not.
Read more about this specific topic here and about other common ponders here.
Du kan gjøre NIPT Screening som Norsk kvinne. Fra 1 Juli bestemte Stortinget at Norske kvinner kan få gjøre NIPT. Men ingen klinikker i Norge er igang ennå. Det betyr at du fortsatt må få veiledning, ha utenlandsk ansvarlig lege og bestille kit utenfor Norge.
1. Les all info på våre sider
2. Book en veiledningssamtale så du får forklaringer fra oss og er godt informert om NIPT som screening test og praktiske funderinger.
3. Kort sagt:
- Enten så drar du til Sverige, våre pasienter har siste 9 ukene ikke havnet i karantene men dette styrer man på grensen. Dette skyldes at du som pasient ikke vurderes å ha blitt eksponert bare basert på en 10 minutters blodprøvetagning under kontrollerte former.
- En norsk lege hjelper deg med prøvetagning, dette er helt opp til den norske legen, mange hjelper med dette men ikke alle. Da sender du prøven i henhold til nøye instrukser fra oss. Det er like trygt å sende NIPT fra Norge som å ta NIPT på klinikk i Sverige eller Danmark. Våre tester analyserer i Sverige, dvs. de sendes ikke til USA eksempelvis.
4. Det absolutt viktigste med NIPT screening er at du er godt informert og at du ivaretas om du får avvikende svar. Du får nøye informasjon og forklaringer på våre veiledningstimer og kan deretter finne ut hva som er rett for deg.
Før dette jobbet hun som sykepleier ved Danderys sykehus.
​
Som jordmor har hennes fokus disse årene vært kvinnehelse,
graviditet og fødsel.
​
Jordmor Ã…sman
fungerer som rådgiver innen kvinnehelse spørsmål, samt spørsmål omkring gravididet og fødsel.
​
Jordmor Ã…sman vokste opp i Nybro. Hun har sin sykepleier og videreutdannelse som jordmor fra Lunds universitet.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
1. Vi må legge en bestilling i datasystemet. 2 dager før du skal ta test så texter du Dr. Kristian. Dere avtaler en tid for en rask gjennomgang.
2. På samtalen så informerer du om hvilke analyser du vil gjøre.
Om du ikke har bestemt deg så ta spørsmål med Charlotta eller ta det med Dr. Kristian på denne samtalen. Husk å lese linkene under nøye.
https://www.eddalabs.com/hva-kan-vi-teste
https://www.eddalabs.com/teleinfo
3. Harmony Prenatal Arket er det eneste arket som skal følge med kit. Dette må du fylle i.
Spørsmål til dette arket tar du på samtalen med Dr. Kristian.
OBS! DHL er steng på helgen så ring fredag om du vil ha pickup mandag.
DHL sier du kan bestille helt til kl 14:00 den dagen du vil ha din prøve hentet. Men vi anbefaler at du bestiller pickup dagen før.
Ring DHL +47 21002200
oppgi ditt Ditt Waybill nummer ( = sendings nummer)
- Ditt Waybill nummer står mellom strekkodene på DHL posen som er merket "Exemt Human Specimen"
Om de spør om vårt kundenummer så er det 960555527
Om de spør om Proforma Faktura (Tollpapirer ) så ligger de ferdig i 3 eksemplar i plastvinduet. Alt er ferdig ordnet du behøver ikke ta ut papirene.
- Med ditt Waybill nr kan du følge din pakke til laboratoriet på DHL.no. Tell 9dg fra dagen etter at du har sendt.
- Du avtaler med DHL om du vil ha Pickup hjemme hos deg eller på jobben. DHL henter på den adressen du vil.
-Du lurer nå på om dette er trygt, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg eller på Rikshospitalet har ingenting å si. Det er ditt Waybill nummer som styrer status på din pakke, hvor fort den sendes, oppbevaring etc. NIPT prøver kan ligge i posten en uke uten problem, de er veldig robuste så dette er helt uproblematisk. Rikshospitalet sender sine prøver til Sverige. DHL Express er den aktøren som de fleste sykehus bruker. Danske klinikker sender nesten alltid sine prøver til USA. Mao. NIPT prøver sendes overalt.
Det er alltid best å ringe DHL +47 21002200 om du lurer på noe med sending.
De fleste på DHL kunderservice er kjent med oss og er veldig behjelpelige.
1. Du bestiller kit på våre sider
Du kan bestille 2-3 uker før du tenker ta prøve eller 3 dager før. Det tar ofest 1 dag å få kit hjem. Du betaler ingenting på forhånd.
2. Om du ikke vet hvor du skal ta prøve og behøver tips så hør av deg, legg igjen et telefonnr. så vi kan nå deg. Det er alltid lettest å gjøre Ultralyd og ta prøve på samme sted.
3. Om du skal ta prøve i Sverige så booker du tid eller drar på dropin. Du må alltid ha med kit.
https://www.eddalabs.com/steder
4. Du må alltid ha en gjennomgang før du tar selve blodprøven. Det er for din pasientsikkerhet.
Om det ikke finnes tid så kontakt oss per email på info@eddalabs.com så finner vi en tid men du behøver ikke stresse med dette om du er i uke 7-8. Det er først om du nærmer deg 10+0. Vi må prioritere de som har det mest travelt i dette henseende.
Gratisk telefontid bookes her.
Før du kontakter oss så klikk igjennom NIPT-skolen
Du kan ta test 2 dager etter kontakt.
Man kan oftest gjøre NIPT via Edda Labs 2 dager etter at du har hatt rådgivning og bestilt via oss.
Om vi har samtale mandag, så kan du gjøre test onsdag osv.
Om du bestiller på en fredag så blir første prøvedag oftest tirsdag.
Når det er sagt så er det 2 poeng som du som pasient bør ha med deg.
1. Det viktigste med NIPT er tankene og planen du legger før du gjør screening. Å ta prøven er veldig enkelt, men du selv tenke igjennom hva du gjør ved avvikende svar.
Dette er akkurat det samme som om du går inn å gjør en ultralydsundersøkelse.
Prøven er enkel, det er dine tanker og forståelse av den som er viktig og på Edda Labs hjelper vi deg med å forstå NIPT.
2. Norske pasienter er opptatt av uke 12. Dette knytter seg til retten for selvbestemt abort.
I media så fremstilles NIPT som en prøve du kan ta og dernest bruke som beslutning for hvorvidt du evt. skal avbryte svangerskapet.
Slik er det ikke i realiteten.
NIPT og Ultralyd er screening undersøkelser. NIPT er den mest treffsikre, men får du avvikende svar så må du gå videre med morkake eller fostervannsprøve for å bekrefte svaret.
Om du gjør prøve i uke 10, og får svar på raskeste vis så behøver du fortsatt bekrefte dette svaret. Du kommer da til å passere uke 12, fordi ingen fostermedisinske sentre kommer til å kunne ta deg inn før uke 12 for å gjøre en bekreftende analyse.
Dette er typiske spørsmål vi får og som det er bra å prate om så man ikke stresser med NIPT.
Derfor, om du har tanker rundt dette så diskuter med oss på telefon fordi vi er vant til slike funderinger.
Vi ønsker at du som pasient forstår fullt og helt hvordan NIPT fungerer. Uansett om du bor i Norge, Sverige eller USA så er situasjonen tilnærmet lik på dette området.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Enter your answer here
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Hun har jobbet ved Barn Endokrinologi Enheten og Onkologi Enheten.
Dr. Borgstrøm har hele sin karriere kombinert klinikk og forskning. Blant annet omhandlet hennes doktorgrad konsekvensene av endokrinologiske defekter hos barn.
​
Dr. Borgstrøm fungerer som medisinsk rådgiver innen syndromtilstandene vi kan screene for. Hennes dype innsikt endokrinologiske tilstander gjør at vi kan rådgi alle våre pasienter på en ansvarsfull måte. Dr. Borgstrøm har vært inngående involvert i klinikk og forskning relatert til hormonbehandling og fertilitetsbevaring hos barn med endokrinologogiske forstyrrelser, eksempelvis Turner syndrom.
Dr. Borgstrøm har gjennom sin kunnskap innen endokrinologiske syndrom vært sentral når rådgiving behøves relatert til syndromtilstander som detekteres ved fosterdiagnostikk.
Han jobber ved Fosterkardiologi og Barn Kardiologi enheten.
Dr. Winberg fungerer som medisinsk rådgiver, han har jobbet som generell barnelege, dernest som nyfødtlege før han rettet fokus på foster og barnkardiologi noe han har jobbet med de siste 30 årene. Han har dyp innsikt i syndromtilstander og dernest årsaker til karidiologiske avvikelser hos foster.
Tverrfaglighet er essensielt innen fosterdiagnostikk. Gravide kvinner rådgis og følges av Barneleger og Obstetrikere med innsikt og forståelse for tilstandene som foreligger. Dette slik at gravide kvinner får så informative og faktabaserte råd som mulig.
Så lenge du har fått NIPT veiledning så kan du gjøre NIPT med oss med en gang.
Husk dog at NIPT kan tas først i uke 10+0.
Man må ha gjort en Ultralyd før NIPT, kanskje du allerede har gjort det, eller så gjøres det på klinikken du tar prøve.
Yes you are allowed to do NIPT as a Norwegian woman.
NIPT is offered to women in Norway if they are more than 38 years of age and have a ultrasound investigation indicating irregularity.
However if you do not meet the criteria above, set by the health care law in Norway, you may have to do the test outside of Norway.
NIPT, as many other medical investigations, is a personal choice, for some this is in accordance with the offers of the given health care system, for others not.
Read more about this specific topic here and about other common ponders here.
Yes, you can do NIPT as a Norwegian woman.
Pregnant women in Norway 38 years or older are referred to Fetal Medical Centers at Rikshospitalet/ St.Olav etc, they offer CUB ( a special ultrasound investigation and hormone tests ). If this investigation indicates anomaly you are offered NIPT test.
However if you are younger than 38 you will have to do NIPT outside of Norway.
Rules regarding NIPT differ between countries and in Norway women are not offered NIPT, however as a patient you can choose to go abroad and do it.
As a patient you are allowed to do what feels right for you. A decision starts with gathering information, feel free to book a free phone consultation to understand more.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Yes, you can do NIPT as a Norwegian woman.
Pregnant women in Norway 38 years or older are referred to Fetal Medical Centers at Rikshospitalet/ St.Olav etc, they offer CUB ( a special ultrasound investigation and hormone tests ). If this investigation indicates anomaly you are offered NIPT test.
However if you are younger than 38 you will have to do NIPT outside of Norway.
Rules regarding NIPT differ between countries and in Norway women are not offered NIPT, however as a patient you can choose to go abroad and do it.
As a patient you are allowed to do what feels right for you. A decision starts with gathering information, feel free to book a free phone consultation to understand more.
Short answer:
Most children are born healthy.
Prenatal diagnostics is not necessary.
Some want to do prenatal diagnostics, it is a personal choice.
Reflect on why you want to do diagnostics and what you will do with potential answers.
NIPT is today our most accurate prenatal genetic screening method.
Always discuss with health personell before intiating the process.
For the ones who wish to do prenatal diagnostics there are different methods. Ultrasound and NIPT are the risk free methods. NIPT is a newer method based on genetic analysis and has higher accuracy than ultrasound.
More elaborate answer:
1. When doing prenatal diagnostics in week 10-15 one screens for known conditions. Historically this has been done with ultradound, screening for conditions such as Pataus, Edwards and Downs syndrome. (Trisomy 13, 18, 21).
Sensitivity is a test ability to detect a condition.
NIPT has a sensitivity of 95-99% on the above conditions.
Ultrasound has a sensitivity of 75-85%
CUB ( Combined ultrasound and hormone Blood samples) has a sensitivity of 85-95%
In other words NIPT has a better sensitivity, ability to detect a condition, than ultrasound based methods and is therefore used more and more in prenatal diagnostics.
2. NIPT is an objective DNA analysis, not dependant on the person doing the investigation as opposed to ultrasound.
Ultrasound is a good method but it is dependant on the investigator, the equipment and the patients constitution. In short several factors come in to play.
NIPT does not have these factors and so is more reliable.
3. NIPT is risk free.
A regular venous blood sample from the pregnant mother is all that is needed.
"Early ultrasound" and CUB:
CUB is a spesific prenatal investigation. In Norway only available for women over the age of 38 and is performed at prenatal diagnostic centers at Rikshospitalet, St. Olav etc.
Sensitivity is 85-95% on conditions mentioned above.
"Early Ultrasound" is a term used in Norway related to ultrasound from week 6-18. It is not the same as CUB.
It is a less validated method.
"Early Ultrasound" has a sensitivity of 75-85% on conditions mentioned above.
Why isnt everyone using NIPT?
Costs: NIPT is expensive. It will become cheaper but genetic analysis is so far quite expensive.
Politics: Prenatal diagsnostics is controversial in some countries. A more accurate method increases the controversy. It has obvious ethical aspects to it. In some countries it is very regulated, in others the pregant women/couple has the final say. There is no clear answer, just different opinions.
Routines: It takes time to change an exisiting routine, for instance if a countrys prenatal diagnostic system is based on ultrasound and CUB it takes time to switch to NIPT.
A reasonable way to think:
Do you want to do prenatal screening?
Why do you want to do it?
If you want to do prenatal screening, ultrasound is one method, NIPT another, NIPT has better sensitivity with regard to the conditions above, however it is also more expensive.
If you want to do NIPT and futhermore follow up in the best way possible today do as follows.
1. Do NIPT in week 10.
2. Do ultrasound from week 16, or wait a few more weeks.
3. Make sure you do one ultrasound in week 18-19.
Doing to early ultrasounds is excessive. Do atleast one ultrasound week 18-19. This is when the more sublte abnormalities should be visible, abnormalities such as midline defects, heart valve defects, spinal hernia, diaphragmatic hernia etc.
This is the best approach we have to prenatal screening today.
If you want 1005 answers chorion or amnioticenticis is the only diagnostic test we have.
(Risk of miscarriage is 0,5-1%) These are not considered screening methods.
Remember, nothing is 100% in medicine.
Expecting a baby is an uncertain journey regardless of what you do.
Han jobber i barnenevrologi virksomheten.
Dr. Sallin har lenge jobbet med medisinsk etikk i sin forskning og gjennom sitt engasjement i Svenska Läkarsällskapet.
​
Dr. Sallin fungerer som etisk rådgiver. Han fungerer også som rådgiver i medisinke spørsmål gitt dyp innsikt i barnenevrologi og syndromforståelse.
​
Dr. Sallin vokste opp i Göteborg. Han er utdannet ved Göteborgs Universitet, og Cambrigde University i England.
Dr. Sallin har pågående forskning ved Centrum for forskning och bioetik ved Uppsala universitet.
Dr. Simlunds fokus siste årene har vært nedre gastrokirurgi.
​
Dr. Simlund sitter i Edda Labs styre og har vært med siden starten.
​
Dr. Simlund vokste opp i Kalmar. Hun er utdannet ved Karolinska Instituttet i Stockholm.
Short answer:
Most infants are born healthy!
It is not necessary to do prenatal screening.
It´s is a personal choice and you should understand what you are screening for and how you want to go about potential answers.
However, if you want to do genetic prenatal screening, then NIPT is the best we have in 2019.
Long Answer:
1. NIPT is more reliable and accurate than existing screening methods
(such as CUB: ultrasound+hormone test) in screening for genetic abnormalities.
2. NIPT collects genetic material safely, you do not need to go into the belly so you do not risk causing any harm to the fetus by doing the test.
Can you explain more ?
NIPT is better than CUB: ultrasound+hormone test because ultrasound is hard at the early stages of pregnancy. Abnormalities may not be very visible, and the markers that you look for in ultrasound and hormone levels that you analyse are indirect signs. This means that the investigations done in ultrasound, if done the right way, gives you a probability score when putting together a number of factors. So when screening for genetic conditions reserach has shown that NIPT is more reliable, NIPT gives less false negative and less false positives than ultrasound.
Just doing an ultrasound and not following the CUB protocol is even less accurate someting many examiners do not inform patients about.
But why don´t all health systems/doctors go with NIPT then?
Money: NIPT is expensive, so not all systems have it. Genetics is still in its infancy and it is an expensive analysis and naturally it is not all systems who can afford it.
Politics: In some countries prenatal diagnostics in itself is controversial. A more accurate prenatal screening test like NIPT may only increases the controversy. However to claim right or wrong is beyond politics, these are really hard questions that pregnant women/couples should be supported in.
Established routines: In many countries pregnant women are not offered a systematic prenatal screening in the early trimesters, in some countries systems are built around ultrasound screening later in pregnancy, in others ultrasund is simply considered the method to go by. Furthermore ultrasound is a good way to screen later in pregnancy so you still need, hence new methods are not always introduced.
Tradition: With improved techniques, data and lowered prices we will most likely see more test similar to NIPT among other reasons because it is more reliable than using investigations based on "human skills". But most likely a combination will be the best. However, for now NIPT is fairly new hence not a common screening method offered to all.
So how should I think?
First of all make up your mind whether you want to do prenatal diagnostics or not. And think about the differents answers you may get and how you will react to them. Read on these, and on other pages that are serious, to get a good understanding.
If you do want to proceed with prenatal screening and you want the gold standard of prenatal screening in 2019, you should go at it the following way:
- NIPT in week 10-12, screening for genetic conditions
- Ultrasound in week 13-16, screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
- Ultrasound in week 16-20 screening for anatomical defects, midline defects and follow the growth of the fetus.
Feel free to discuss this with us on the phone, that is why we are here.
6. If you want 100% answers you have to do an invasive procedure, chorion villus sampling, or rather amniotic fluid sampling. Unfortunately this type of procedure can cause harm to the fetus and hence is not recommended as a screening method.
Note;
When talking about ultrasound we here refer to a proper prenatal ultrasound screeing aka. CUB (ultrasound and hormone tests and all of this put into a know scientific algorithm) If you do not want to do NIPT but rather ultrasound make sure the investigation is a proper CUB.
Most children are born healthy, hence you do not need to do prenatal screening.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be the right thing as NIPT is the most reliable genetic prenatal screening we have today.
Enter your answer here
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Nei, du har god tid.
NIPT kan gjøres fra uke 10+0 til uke 40 med lik nøyaktighet.
Mange vil gjøre det så fort som mulig, uke 10 + 0 er absolutt tidligst.
1. Om du ikke har gjort tidlig ultralyd så forsøk å dra til et sted som kan hjelpe deg med å ta blodprøve også.
- Før du bestiller si at du ønsker å gjøre NIPT men også en tidlig ultralyd, og hør om de kan hjelpe deg med blodprøven om du har med kit.
2. Om du har gjort tidlig ultralyd så er det å ta prøven kanskje litt vanskeligere men det er samme her, du behøver hjelp med prøvetaking og det er mange steder som hjelper. Det er råder desverre litt forvirring rundt dette så det er mange som ikke annonserer dette ved spørsmål på telefon. Dette skyldes at Stortinget har legalisert NIPT for Norske kvinner fra 1 juli mens Helsedirektoratet har bedt helsepersonell følge gamle retningslinjer intill videre.
Vi som tilbyr NIPT utenfor Norge kan ikke påvirke hva Norsk helsepersonell velger å gjøre men vi forsøker å hjelpe deg som pasient så godt det går. Det gjør vi på vår telefonprat evt. om du hører av deg i chat. Men vi ber om at du leser alle punkter under da vi har veldig stor pågang og det er vanskelig å svare på alle generelle spørsmål som kommer.
You can do NIPT screening from pregnancy week 10.
Pregnancy week is called gestational week in medical terms. It is based on counting Weeks from the First day of last menstruation.
Before you do NIPT you have to do a simple ultrasound to know the pregnancy is viable, the number of fetuses and approximate dating of your pregnancy.
NIPT is possible in single and twin prengancies but not in triplets or more.
If you do NIPT too early, before week 10, reserach has shown that the amount of fetal DNA is at times is too low for analysis. Then we have to do a new test. Hence a test after week 10 is recommended.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
2 dager før du tar prøve så ringer du DHL +47 21002200 og opplyser om ditt Waybill nummer ( = sendings nummer).
- Ditt Waybill nummer står mellom strekkodene på DHL posen som er merket "Exemt Human Specimen"
- Du avtaler med DHL om du vil ha Pickup hjemme hos deg eller på jobben. De henter på den adressen du vil.
- Du kan også levere på Drop Off om det er enklere.
Gå inn på DHL.no for å finne den nærmeste Drop Off for deg.
Mange foretrekker denne løsningen.
Du lurer nå på om dette er trygt, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg, på Rikshospitalet eller 7 Eleven har ingenting å si. Det er ditt Waybill nummer som styrer status på din pakke, hvor fort den sendes, oppbevaring etc. NIPT prøver kan ligge på posten i en uke uten problem, de er veldig robuste så dette er helt uproblematisk.
Det er alltid best å ringe DHL +47 21002200 om du lurer på noe med sending.
OBS!
Ikke send fra legekontor eller sykehus.
- Noen pasienter har sendt fra legekontor eller sykehus, det er oftest mer plundrete enn om du sender selv. Sykehus og legekontor har sine rutiner og da blir det krøll. Det er absolutt ikke sikrerer enn at du gir pakken til DHL eller at de henter på en kiosk. Dette er en stor misoppfattning, du er mye flinkere selv til å levere en pakke på Drop Off eller til DHL personen.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Med oss kan du oftest gjøre NIPT 2 dager etter kontakt.
Dvs. om du har rådgivnings samtale mandag og bestiller NIPT, så kan du gjøre NIPT onsdag på en av våre prøvesteder eller hos en lege du har dialog med.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Kort Svar:
De fleste barn fødes friske.
Fosterdiagnostikk er ikke en nødvendighet.
Enkelte ønsker å gjøre fosterdiagnostikk, det er et personlig valg.
Tenk igjennom hvorfor du gjør diagnostikken og hva du gjør med svar du kan få.
NIPT er i dag den beste screening metoden vi har for genetiske avvikelser.
For de som ønsker å gjøre fosterdiagnostikk finns det ulike metoder. Av risikofrie metoder så finns Ultralyd og NIPT. NIPT er en nyere metode og har en høyere treffsikkerhet enn ultralyd.
Mer inngående svar:
1. Når man gjør fosterdiagnostikk i uke 10-15 så screener man primært for kjente tilstander. Historisk sett har Ultralyd blitt brukt som screening metode for å detektere tilstander som Pataus, Edwards og Downs syndrom ( Trisomi 13, 18 og 21).
NIPT har en sensitivitet på 95-99%,
Ultralyd har en sensitivitet på 75-85%,
KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver) har en sensitivitet på 85-95%.
NIPT har med andre ord en bedre sensitivitet (evne til å detektere avvikelser) enn andre metoder og det er grunnen til at NIPT brukes mer og mer i fosterdiagnostisk screening.
2. NIPT er en objektiv DNA analyse og avhenger ikke av personen som gjør undersøkelsen.
Ultralyd er en bra metode men den er avhengig av personen som gjør undersøkelsen, utstyret og pasientens konstitusjon. Det er kort sagt flere faktorer som avgjør hva man ser og faktorene er dels utenfor undersøkerens kontroll.
Dette er noe alle utøvere av ultralyd kjenner til.
Disse faktorene spiller i prinsipp ingen rolle når man gjør NIPT screening ettersom det er en DNA analyse. Dette gjør metoden mer treffsikker.
3. NIPT er risikofritt.
NIPT er en metode som analyserer DNA fra fosteret som finnes i den gravide kvinnens blodbane. En vanlig blodprøve i armen er det som behøves.
"Tidlig Ultralyd" og KUB:
KUB (Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøve) en en spesifikk fosterdiagnostisk undersøkelse. I Norge er metoden kun tiljgengelig for kvinner over 38 år og gjøres på fostermedisin på Rikshospitalet, St. Olav etc.
KUB har en sensitivitet på 85-95%
I flere land tar man nå ibruk NIPT fordi NIPT har en sensitivitet på 95-99%
"Tidlig ultralyd" er et begrep som brukes i Norge. Det er ikke det samme som KUB.
"Tidlig ultralyd har i undersøkelser vist en sensititivet på 75-85%.
"Tidlig ultralyd" er ikke en bestemt metode og derfor vanskelig å validere da den skiller seg fra utøver til utøver.
Hvorfor bruker ikke alle helsesystem NIPT?
Kostnader: NIPT er dyrt, så det er få helsesystem som tilbyr det gratis. Genetikk er fortsatt et ganske nytt område innen medisin. Det utvikles raskt, men analyser og utstyr er fortsatt kostbart så for eksempel ultralyd er billigere.
Politikk: I noen land er fosterdiagnostikk kontroversielt. En mer treffsikker fosterdiagnostisk screening metode som NIPT øker kontroversen. Fosterdiagnostikk kan sette gravide kvinner og par i vanskelige etiske situasjoner. I noen land ligger valget om fosterdiagnostikk hos kvinnen/paret, i andre land har man lagt sterkere føringer på hva man tilbyr av tjenester. Det finns ingen fasit, bare utfordrende problemstillinger og ulikt syn på hvordan man forholder seg til disse.
Etablerte rutiner: I noen land tilbyr man ikke fosterdiagnostikk rutinemessig, I andre er det en sentral del av svangerskapsomsorgen. Om man har bygd opp et system basert på eksempelvis ultralyd, så er det en viss utfordring forknippet med å slippe etablerte metoder og velge en helt ny tiilnærming. Dette gjøre at nye metoder ikke nødvendigvis innføres umiddelbart.
NIPT vil sannsynligivs bli mer og mer vanlig i årene som kommer, og på sikt kommer metoden med stor sannsynlighet spille en sentral rolle i fosterdiagnostikken.
En fornuftig fremgangsmåte:
Tenk igjennom om du ønsker å gjøre fosterdiagnstikk?
Tenk igjennom hvorfor og hva du vil gjøre med eventuelle svar.
Om du ønsker å gjøre fosterdiagnstikk så er ultralyd en metode og NIPT en annen.
NIPT har bedre treffsikkerhet i dette henseende.
1. Gjør NIPT i uke 10
2. Gjør evnt. ultralyd fra uke 16.
3. Gjør ultralyd etter uke 18.
Verdien av for tidlige ultralyder er omdiskutert, gjør en undersøkelse i uke 18/19.
Fra uke 18 bør mer vanskelige avvikelser som hjerteklaff avvikelser, midtlinje defekter, subtil ryggmarg/diafragmabrokk etc. være synlige samt at man ser tilvekst.
Dette er risikofritt og den beste tilnærminen vi har innen fosterdiagnostisk screeing i dag.
4. Er du en person som ønsker 100% svar så er morkake og fostervannsprøver de eneste metodene som vi kaller 100%. Disse er dog forknippet med en liten men eksisterende risiko for spontanabort (0,5-1%) og er derfor ikke regnet som screening metoder.
Det er også verdt å huske at ingenting er 100% sikkert innen medisinsk diagnostikk.
Å vente barn er forknippet med usikkerhet uansett hva man gjør.
Most children are born healthy, hence you do not need to do prenatal screening.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be the right thing as NIPT is the most reliable genetic prenatal screening we have today.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Logg inn og fyll i NIPT-prøveskjema på beta.eddalabs.com
Gjør dette dagen du tar prøven.
Vi får da varsel om at du har tatt prøven og venter den på laboratoriet dagen etter.
Ja, fra 1 juli 2020 kan du gjøre NIPT i Norge.
Man må gjøre NIPT veiledning før prøvetagning.
Vi tilbyr NIPT veiledning kostnadsfritt på telefon.
NIPT er frivillig.
Vi er opptatt av at du skal være godt informert så du kan gjøre et valg som er rett for deg.
Most babies are born healthy, hence prenatal screening is not necessary.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be a good thing to consider as NIPT is the safest and most accurate genetic prenatal screening method we have today.
Read more about this specific topic here and in our FAQ here.
Most babies are born healthy, hence prenatal screening is not necessary.
Some women/couples want to do prenatal screening. For these people NIPT may be a good thing to consider as NIPT is the safest and most accurate genetic prenatal screening method we have today.
Read more about this specific topic here and in our FAQ here.
You can take the test from pregnancy week 10+0. Pregnancy Week is in medical terms often called gestational week and is based on couting weeks from the first day of your last menses and is commonly referred to as pregnancy week.
Before doing an NIPT screening you should do an ultrasound to know the number of fetuses. NIPT can be done with 1 or two fetuses but not 3. When doing an ultrasound you will also be informed of approximately what week you are in, which can then be compared to your calculations based on last menses.
Sometimes if you take the NIPT too early there is not enough fetal DNA in the mothers blood so it is important to waint untill week 10+0.
Ja, du kan gjøre NIPT som Norsk kvinne men på ulike måter avhengig av alder.
Fra 1 juli er NIPT mulig i Norge men ingen klinikker er så lenge i gang da vi venter på retningslinjer fra Helsemyndigheter i Norge.
Enn så lenge gjelder da følgende:
Gravide kvinner i Norge som er 38 år eller eldre henvises til fosterdiagnostiske sentra på Rikshospitalet/St. Olav etc. der tilbys KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver)
KUB er en spesiell fosterdiagnostisk screening undersøkelse og om KUB indikerer avvikelse så tilbys du NIPT analyse. Om du ønsker å gjøre NIPT uavhengig av hva KUB viser så må dette gjøres utenfor Norge.
Om du er yngre enn 38 år må du gjøre NIPT i regi av en aktør utenfor Norge.
Vi tilbyr kostnadsfri telefon konsultasjon slik at du er godt informert om NIPT og fostår hvordan det fungerer.
Vi følger alle våre pasienter tett og avklarer praktiske spørsmål på telefonkonsultasjonen.
Til syvende og sist er det et personlig valg hva man velger å gjøre.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Depending on what analysis you seek, NIPT screening cost 4990 or 6990 kroner.
Se og lytt nederst på denne siden forklaringen på Harmony Prenatal Papiret.
Fyll i papiret og legg det i kit boksen.
Dette er det eneste papiret som skal følge med kit boksen inni DHL posen når du sender.
Papiret er bare en ekstra sjekk, det er bestillingen du legger online som styrer dine valg.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Depending on what analysis you seek, NIPT screening cost 4990 or 6990 kroner.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Before NIPT screeing you need to do a simple early ultrasound. This can be done from 6 weeks of pregnancy. Why?
NIPT screening can only be done on single or twin pregnancies, and if there is as twin pregnancy it is important for the laboratory to know in advance. If for any reason the pregnancy is not viable or there are more than 2 fetuses the screening will not be accurate.
NIPT screening should be done after pregnancy week 10+0. When doin an ultrasound you will get an approximate dating on what week you are in. You can compare this with your first day of last menses calculations and hence make sure that you take the test after pregnancy week 10+0.
In short doing an ultrasound makes sure the screeing becomes as accurate as possible.
Remember, the ultrasound is only for distinguishing the number of fetuses and the approximate week you are in. This type of ultrasound is called early ultrasound and can be done in most ultrasund clinics from 6 weeks of pregnancy.
Enter your answer here
Nei NIPT kan tas tidligst i uke 10+0.
Men så kan det tas helt opp til uke 40.
Nøyaktigheten er den samme.
Men mange vil ta NIPT så fort det går og det er da fra uke 10+0.
De flesta tar fra uke 10+0 til uke 12.
Because we want to know 3 things.
1. That the pregnancy is viable
2. How many fetuses you are carrying.
We can perform NIPT screening on Single or Twin pregnancies however not on triplets or more.
3. We want know that the dating of mensturation is more or less the same as the ultrasound dating ( it can differ a few days to a week).
The ultrasound can be performed from week 6, however a bit closer to week 10 is in general recommended as a lot can happen between week 6 and 10. But if an ultrasound is done in week 6 and all looks okay it is absolutely possible do to NIPT screening.
If you wonder then just discuss with us on your consultation.
De fleste barn fødes friske, mao. fosterdiagnostikk er ikke nødvendig.
Noen kvinner/par ønsker å gjøre fosterdiagnostikk.
For disse kan NIPT være det rette ettersom NIPT er risikofritt og den mest treffsikre genetiske screening metoden vi har i dag.
Les mer om pålitelighet og treffsikkerhet gjeldene NIPT her
Du kan ta NIPT fra graviditets uke 10. ( Uke 10 dag 0)
Graviditets Uke kalles på medisin språket Gestasjons uke og er basert på å telle uker fra Første Dag Av Siste Mens.
Før du gjør NIPT prøven så bør du gjøre en enkel ultralyd for å vite antall foster. NIPT kan gjøres på enkel og tvilling graviditeter men ikke på trillinger.
På ultralyden får du også datering som du kan sammenligne med din egen bereging så man vet man er omtrent rett. Det kan være greit å vite at ultralyd og mens datering kan variere noen dager, det er helt normalt.
Om man tar NIPT for tidlig så kan det være for lite foster DNA i blodet til den gravide kvinnen. Da må vi ta testen igjen. For å unngå dette så anbefales altså analyse fra uke 10.
Mange foretrekker å levere sin pakke på DHL Drop Off Point nære prøvetagning.
1. Det går helt fin, det er ingen forskjell på om DHL henter på Rikshospitalet, på 7 Eleven eller hjemme hos deg.
2. Om du leverer på et Drop Off Point, så få kvittering og du kan siden følge pakken din ved å spore den med ditt Waybill nummer på www.DHL.no
3. Om du leverer på et Drop Off Point så sjekk at din pakke sendes derfra ETTER at du har levert.
- Om du er hos legen klokken 14 og leverer på 7-Eleven klokken 16 og DHL var der klokken 15:45 så ligger pakken din og venter til dagen etter.
- Dette er ikke et problem for prøvekvaliteten. Men våre pasienter vil ha svar så fort som mulig så da er det bra at prøvene sendes den dagen de tas. Din prøve kan ligge i posten i en uke uten problem.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Fordi vi ønsker å vite antall foster.
NIPT kan gjøres ved singel (1) og tvilling (2) graviditeter men ikke trillinger (3).
Ultralyden kan gjøres fra uke 6.
Det er praktisk å sammenligne Første Dag i Siste Mens dateringen med Ultralydsundersøkelsens datering, så man ser at man er omtrent der man tror man skal være. Noen har heller ikke menstruasjon og da er ultralyd bra for datering ettersom NIPT kan gjøres fra uke 10.
Sist men ikke minst så får man en bekreftelse på at det er en viabel graviditet, at fosteret lever, når man gjør NIPT analyse.
Most children are born healthy so prenatal screening is not necessary.
However, some pregnant woman and couples choose to do prenatal screening to know more about the state of the fetus and the pregnancy, historically ultrasound has been used for this purpose.
NIPT is a new and more accurate way of doing genetic screening than ultrasound.
In the future NIPT analysis will most likely be more and more used as it is a more reliable method than other methods of prenatal screening.
Prenatal screening is a personal choice, we are happy to explain how NIPT works so feel free to reach out with your questions.
Enter your answer here
The anlysis takes 7 working days.
Most get their answers 8-10 days after taking the blood test.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Alle pasienter må ha pratet med oss på telefon før vi igangsetter analyse. Om du ikke har pratet med oss så email admin@eddalabs.com og be om at vi organiserer en tid eller SMS Stefania på +46 76 021 5685 eller Marie på +46 76 030 6314. Vi finner da en tid for deg raskt.
Du kan sende din prøve så det går bra men vi må ha en prat før din prøve går i analyse.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
Vi har så mye å gjøre om dagen så vi klarer ikke bemøte alle bookinger som ønskes.
Om du nærmer deg uke 10 og vet du vil gjøre NIPT så bestill et kit på våre sider.
Gjør dernest NIPT-skolen digitalt når det passer deg.
Når det er gjort så tar du kontakt per email på info@eddalabs.com så avtaler vi en tid.
Det har ingenting å si hvilket kit du velger, Basic eller Extended, det er når du har bestillngsprat med legen 1-2 dager før du tar blodprøven at dette avgjøres.
Mao. du kan bestille kit før du har denne praten.
Denne linken sier veldig mye om hva NIPT er, les denne:
https://www.eddalabs.com/teleinfo
5000 kroner or 7000 kroner depending on kit
Most children are born healthy so prenatal screening is not necessary.
However, some pregnant woman and couples choose to do prenatal screening to know more about the state of the fetus and the pregnancy, historically ultrasound has been used for this purpose.
NIPT is a new and more accurate way of doing genetic screening than ultrasound.
In the future NIPT analysis will most likely be more and more used as it is a more reliable method than other methods of prenatal screening.
Prenatal screening is a personal choice, we are happy to explain how NIPT works so feel free to reach out with your questions.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
The analysis is quite advanced so it takes 6 business days to get the analysis done. We contact you on the phone immediately when the results are ready.
De fleste barn fødes friske, mao. fosterdiagnostikk er ikke nødvendig.
Noen kvinner/par ønsker å gjøre fosterdiagnostikk.
For disse kan NIPT være det rette ettersom NIPT er risikofritt og den mest treffsikre genetiske screening metoden vi har i dag.
Les mer om pålitelighet og treffsikkerhet gjeldene NIPT her
Du kan spore din pakke med ditt Waybill nummer på www.dhl.no, da ser du om den er kommet frem. Om du sender på en hverdag kommer den som regel frem dagen etter om den ble hentet hos deg eller på Drop Off samme dag.
Om du sender på fredag er den på laboratoriet mandag. Det går også fint.
Så får du begynne å telle 9 dager fra da!
5000 kroner or 7000 kroner depending on kit
Han har jobbet i barneakutt og nyfødt intensiv virksomheten.
Han har bred erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserte fødsler og behandling av kritisk syke barn med og uten syndromer.
​
Dr. Wright har jobbet humanitært flere steder i verden, senest med Ebola utbruddet i Sierra Leone 2015 og med flyktninge krisen i Bangladesh 2019.
Dr. Wright etablerte Edda Labs i 2015 og står for daglig drift.
​
Dr. Wright vokste opp i Drammen, han er utdannet ved NTNU i Trondheim, Karolinska i Stockholm og Harvard Medical School i Boston.
Litt avhengig av analysen du velger så ligger prisene på 5500-7500 kroner.
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Analysen tar 7 dager og vi kontakter deg personlig når resultatene er klare.
Analysen starter ofte dagen etter din prøve ankommer laboratoriet.
Helg kommer ofte imellom da analyse arbeidet tar tid.
De fleste får svar 8-10 dager etter de tok prøven.
Du kan telle 9 dager fra din prøve har ankommet laboratoriet.
Vi ringer på kveld og helg, ingen NIPT svar ligger å venter, vi svarer med en gang ved å ringe deg.
Etter gjennomgang får du en kryptert email med PDF svar.
Du kan følge din sending av prøven ved å bruke ditt Waybill og sjekke sending på www.dhl.no
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
De fleste barn fødes friske, så fostediagnostikk er ikke nødvendig!
Noen kvinner/par velger å gjøre fosterdiagnostikk for å vite mer om tilstanden til fosteret og utsiktene fremover. Historisk sett så har man brukt ultralyd som fundament i fosterdiagnstikken og ultralyd har en viktig rolle også fremover.
NIPT er en ny og mer treffsikker metode enn ultralyd for å screene for genetiske avvikelser og av den grunn så velger kvinner/par denne metoden.
I fremtiden så vil NIPT analyser sannsynligvis bli mer og mer brukt ettersom den har en høyere treffsikkerhet enn metoder som brukes mye i dag, men NIPT er fortsatt ganske kostbart og det kommer sannsynligvis ta tid før NIPT er i samme kostnadsområde som eksempelvis ultralyd.
Fosterdiagnostisk screening er et personlig valg, vi forklarer hvordan NIPT fungerer så godt det går så ikke nøl med å kontakte oss med dine spørsmål.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
We help you with calculating pregancy week on our consultation on the phone, so no need to worry.
Once you do an ultrasound, dating is usually no issue.
If you want to know how to calculate based on mentruation, read below.
Identify the First day of your last mentruation.
Count weeks from that date.
For example:
First day of last mensturation was December 19th.
19 Dec is Week 0 + Day 0
26 Dec is Week 1 + Day 0
2 Jan is Week 2 + Day 0
In this example February 27th is Week 10 + 0 Days, and the first day you can do NIPT blood test.
In medicine we count pregnancy Days from 0 to 6. Meaning first day of a Week is Day 0 and last day is Day 6.
We say Week 7 + Day 6 and then Week 8 + Day 0.
An app or calculator like the one below can easily calculate pregancy week for you.
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomi 13 er en medfødt kromsom avvikelse.
Som med de fleste kromosom avvikelser så varierer konsekvensene, men mennesker med Trisomi 13 har oftest alvorlige avvikelser fysisk, psykisk og kognitivt som påvirker overlevelsen.
Kvinner og par i ulik alder kan få et barn med Trisomi 13 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 13 kalles også Pataus syndrom.
Les mer om Trisomi 13 på lenkene under for å få ytterligere forståelse.
Norge: https://frambu.no/diagnose/trisomi-13/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/trisomi-13-
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, vi sender altså ikke våre NIPT prøver til USA, Kina eller lignende. Men dette koster mer.
Litt avhengig av analysen du velger så ligger prisene på 6450-7990 kroner.
Om du sender prøve fra Norge så må dette gjøres på en nøye organisert måte, det er enkelt for deg som pasient men krever endel fra vår side for å sikre rask forsendelse, og det medfører en ekstra kostnad på 1045 kroner.
Det er like trygt å sende fra Norge som å ta en test på en lokal klinikk.
Trisomy 13 is a congenital (from birth) chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 13 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Pataus syndrome.
Read more abut Trisomy 13 on the link below to get a deeper understanding.
Du kan spore din pakke med ditt Waybill nummer på www.dhl.no.
Om du sender på en hverdag kommer den frem dagen etter.
Om du sender på fredag er den på laboratoriet mandag. Det går også fint.
Så får du begynne å telle 9 dager fra da!
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
We help you with calculating what week you are in, so do not worry, but underneath is how it actually is done. Most women both calculate with regard to menses and have some ultrasound done during pregnancy.
One way to calculate your pregnancy week is to do an early ultrasound, which you need to do before NIPT screening.
Another common way to calculate what pregnancy week you are in is the following:
Recollect the FIRST DAY OF YOUR LAST MENSES. From that date you can count weeks.
Example:
First day of last menses was December 19th.
Dec. 19th is Week 0 + Day 0
Dec. 26th is Week 1 + Day 0
Jan. 2nd is Week 2 + Day 0
In this example Feb 27th is 10+0, and would be the first day you could do NIPT.
We count pregancy Weeks and days from 0-6, so on day seven you switch to the next week. So we say 7+6, and then 8+0.
A simple calculator like the one on this link can also help you
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
De aller fleste av våre pasiente tar prøve i Norge, mange drar også til Sverige.
Les under nøye!
1. Fra 1 Juli så har Stortinget bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at Norsk lovendring
gjelder fra 1. juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg så godt vi kan å navigere i dette med hvor du skal gå. Det gjøres på telefon.
​2. Siden påske så har ingen pasienter som har tatt prøve i Tanumshede/Strømstad havnet i karantene. Dette fordi man på grensen bedømmer at en 10 minutters blodprøve tatt med forhåndsregler ikke er grunnlag for karantene. Men gitt Corona situasjonen så spiller også individuelle faktorer inn, eksempelvis din type jobb. Det er jo ikke ønskelig å dra til Sverige om du jobber som lærer eller helsepersonell eller det ikke føles rett. Men for andre er det helt klart den beste løsningen og det medfører lite konsekvenser.
Vi får daglige oppdateringer fra våre pasienter når de drar tilbake til Norge og som sagt, enn så lenge så har ingen havnet i karantene siden påske. Men du må også tenke på hva som er best for din situasjon, selvom du ikke havner i karantene.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
NIPT Basic cost 5490 kroner.
NIPT Extended cost 7490 kroner.
Depending on where you do blood sampling an extra cost of 250-500 can apply. This because different labs charge different prices for performing the venous sampling.
We help you with finding a suitable place to do sampling.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Vi hjelper deg med å avklare vilken uke du er i når vi prater på telefon, så ingen grunn til bekymring.
Man behøver gjøre en ultralyd før man tar NIPT så sånn sett er dateringen oftest ingen vanskelighet.
Under forklarer vi hvordan det gjøres basert på menstruasjon.
Identifiser/tenke tilbake til den første dagen av din siste menstruasjon.
Fra den datoren så kan du regne uker.
Eksempel:
Første dag av siste mens var 19 Desember.
19 des er UKE 0 + Dag 0
26 des er UKE 1 + Dag 0
2 jan er UKE 2 + Dag 0
I dette eksemplet er 27 Februar UKE 10 + DAG 0, og med andre ord første dagen du kan ta NIPT screening blodprøve.
Vi teller Graviditets Uker og Dager fra 0 til 6. Det vil si første dagen i en UKE er Dag 0 og siste dagen i en UKE er Dag 6.
PÃ¥ Dag 7 bytter du til neste UKE.
Vi sier med andre ord 7 + 6 og deretter 8 + 0.
Apper eller en enkel kalkulator som den under kan også hjelpe i å regne ut dette.
http://www.firstresponse.com/en/Online-Tools/How-Far-Along-Am-I
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Trisomi 18 er en medfødt kromosom avvikelse.
Som ved de fleste kromosom avvikelser så varierer konsekvensene, men mennesker med Trisomi 18 har oftest alvorlige fysiske og psykiske avvikelser som har konsekvenser for overlevelsen.
Kvinner og par i alle aldre kan få barn med Trisomi 18 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 18 kalles også Edwards syndrom.
Les mer om Trisomi 18 på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden.
Norge: https://frambu.no/diagnose/trisomi-18/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/trisomi-18-syndromet/
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge, med andre ord Rikshospitalet sender også sine prøver til Sverige. De er ikke flinkere til å sende prøver enn deg.
Det er ingen forskjell på om DHL henter en blodprøve på Rikshospitalet, 7 Eleven eller hjemme hos deg. Det høres rart ut, men sånn er det!
De fleste Danske klinikker sender feks. sine prøver til USA. NIPT prøver sendes mao. over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Om du drar til en klinikk så sender de også med DHL eller lignende og de er ikke flinkere enn deg til å gjøre dette. Sending er mao. ikke et problem for NIPT prøver.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg. Alle prøver sjekkes og er det noe som ikke stemmer så tas ny prøve uten kostnad.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg nære laboratoriet. En prøve kan ligge på en klinikk i en dag fordi de har henting bare en gang om dagen. Det er altså ingen forskjell når det gjelder nærhet til laboratoriet.
Alle norske sykehus må sende sine NIPT prøver utenlands.
Det viktige med sendig er fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser vi fra vår side, men det koster desverrre 1045 kroner, da det tar tid å organisere dette.
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
Trisomy 18 is a congenital chromosomal variation.
As with any chromosomal variation the manifestation differs, however typically people with trisomy 18 have serious differences in physical and cognitive development. Although women of any age can have a child with trisomy 13, the likelihood increases with mother’s age.
The syndrome is also called Edwards syndrome.
Read more abut Trisomy 18 on the link below to get a deeper understanding.
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge med andre ord Rikshospitalet sender sine prøver til Sverige.
De fleste Danske klinikker sender sine prøver til USA. NIPT prøver sendes over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Det medfører altså at NIPT prøver sendes hit og dit. Det er inget problem.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg. Ingen forskjell.
Det er ingen forskjell om Rikshospitalet sender din prøve eller om du sender den. Det høres rart ut men det er ingen forskjell.
Det betyr altså at om DHL henter en prøve hjemme hos deg eller på Rikshospitalet så er det ingen forskjell. Det viktige er Fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser fra vår side og som koster penger, 1045 kroner.
The NIPT Basic costs 4990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender)
The NIPT Extended cost 6990,-
( Trisomy 13,18,21 - Sex Chromosomes - Gender - 22q11.2 deletion)
De fleste barn fødes friske, så fostediagnostikk er ikke nødvendig!
Noen kvinner/par velger å gjøre fosterdiagnostikk for å vite mer om tilstanden til fosteret og utsiktene fremover. Historisk sett så har man brukt ultralyd som fundament i fosterdiagnstikken og ultralyd har en viktig rolle også fremover.
NIPT er en ny og mer treffsikker metode enn ultralyd for å screene for genetiske avvikelser og av den grunn så velger kvinner/par denne metoden.
I fremtiden så vil NIPT analyser sannsynligvis bli mer og mer brukt ettersom den har en høyere treffsikkerhet enn metoder som brukes mye i dag, men NIPT er fortsatt ganske kostbart og det kommer sannsynligvis ta tid før NIPT er i samme kostnadsområde som eksempelvis ultralyd.
Fosterdiagnostisk screening er et personlig valg, vi forklarer hvordan NIPT fungerer så godt det går så ikke nøl med å kontakte oss med dine spørsmål.
Du kan telle 9 dager fra din prøve har ankommet laboratoriet.
Vi ringer på kveld og helg, ingen NIPT svar ligger å venter, vi svarer med en gang ved å ringe deg.
Etter gjennomgang får du en kryptert email med PDF svar.
Du kan følge din sending av prøven ved å bruke ditt Waybill og sjekke sending på www.dhl.no
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
We do all our analysis in Sweden.
The analysis is perfored at Life Genomics in Gothenburg.
We offer the Harmony NIPT test.
Harmony is the most studied cell free DNA test, with over 148.000 women inrolled in studies and so far 48 publications.
More than 1,4million women have taken the test.
The technology behind Harmony NIPT is owned by Roche, one of the larger pharmaceutical companies in the world.
Roche has its headquarter in Switzerland.
If yo want to read more about Harmony NIPT, read more on Roches pages here:
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Les svaret over om hvorvidt det er trygt å sende.
Ja, NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge på kiosken, hos DHL eller i din stue i en uke uten problem. Du kan ikke gjøre noe feil så lenge prøvetagningen er gjort på vanlig vis.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
Vi sender ikke til USA eller Kina, våre analyser gjøres i Sverige.
NIPT Basic koster 6490 kroner.
NIPT Extended koster 7990 kroner.
Om du ønsker å sende fra Norge så koster det 1045 kroner da vi må fikse mye for at dette skal gå smidig.
Noter at det oftest koster mellom 250-500 kroner å ta selve prøven på de ulike helsestasjonene. Dette må man betale på plass da ulike pasienter drar til ulike helsestasjoner.
Vi kan hjelpe med å finne egnet helsestasjon om du ikke vet hvor du du skal henvende deg.
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Trisomy 21 is a congenital chromosomal variation.
It is associated with differences in physical and intellectual development that can be mild to severe. While women of any age can have a child with Down syndrome, the likelihood increases with mother’s age. Trisomy 21 is also called Downs syndrome.
Read more abut Trisomy 21 on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/downs-syndrome/
USA NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/down-syndrome
USA National Down Syndrome Society: https://www.ndss.org/
USA National Association for Down Syndrome: https://www.nads.org/
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Trisomi 21 er en medfødt kromosom avvikelse.
Den er forknippet med variasjoner i fysisk og intelektuell utvikling som kan være av mildere eller mer alvorlig grad.
Kvinner og par i alle aldre kan få barn med Trisomi 21 men sannsynligheten øker med kvinnens alder.
Trisomi 21 kalles også Downs syndrom.
Les mer om Trisomi 21 på lenkene under for å få en dypere forståelse for tilstanden.
Norge: https://helsenorge.no/sykdom/hjerne-og-nerver/downs-syndom
Norge: https://nnds.no/om-downs-syndrom/
Sverige: https://www.svenskadownforeningen.se/downs-syndrom/
Our NIPT test is analysed in Sweden, more accurately in Gothengburg.
We offer the Harmony NIPT test.
The Harmony test is the most broadly studied cell-free DNA test with greater than 148,000 women studied in 48 peer-reviewed publications.
More than 1,4 million women have done the test.
The technology is owned by Roche, one of the biggest pharmaceutical companies in the world. Roche has its main offices in Switzerland.
If you want you can read more about the Harmony test on Roche´s pages here:
Vi får veldig mange spørsmål om dette og les under nøye:
Husk, vi analyserer i Sverige.
Vi har jobbet med NIPT imange år og selvsagt så sendes alle våre prøver på en bestemt og sikker måte.
Det finnes i dag ingen NIPT laboratorium i Norge, med andre ord Rikshospitalet sender også sine prøver til Sverige. De er ikke flinkere til å sende prøver enn deg.
Det er ingen forskjell på om DHL henter en blodprøve på Rikshospitalet, 7 Eleven eller hjemme hos deg. Det høres rart ut, men sånn er det!
De fleste Danske klinikker sender feks. sine prøver til USA. NIPT prøver sendes mao. over hele jordkloden, de fleste til USA, Kina og Tyskland. Om du drar til en klinikk så sender de også med DHL eller lignende og de er ikke flinkere enn deg til å gjøre dette. Sending er mao. ikke et problem for NIPT prøver.
Vi analyserer altså i Sverige, det koster mer men vi er meget nøye med å ha tett dialog med vårt laboratorium som er i Gøteborg. Alle prøver sjekkes og er det noe som ikke stemmer så tas ny prøve uten kostnad.
Det er ingen forskjell på om du sender din prøve fra Norge eller om du tar prøve i Gøteborg nære laboratoriet. En prøve kan ligge på en klinikk i en dag fordi de har henting bare en gang om dagen. Det er altså ingen forskjell når det gjelder nærhet til laboratoriet.
Alle norske sykehus må sende sine NIPT prøver utenlands.
Det viktige med sendig er fraktpapirer, vår pakking og at vi står for sendingen så den prioriteres rett. Det er dette vi løser vi fra vår side, men det koster desverrre 1045 kroner, da det tar tid å organisere dette.
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som legetisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
I genetikken så snakker vi om delesjoner når en bit av kromosomet mangler.
22q11.2 delesjons syndrom forsårsakes av en manglende bit på kromosom 22.
Alvorligheten av problemer som følge av denne delesjonen varierer ganske mye, men delesjonen kan påvirke nesten alle organ i kroppen.
Avvikelser i form av hjerte feil, leppe gane spalte, gjentatte infeksjoner, lave kalsium nivåer og utviklings utfordringer er forknippet med 22q11.2 delesjons syndrom.
De fleste tilfeller (90%) er spontane mutasjoner, det betyr at de bare skjer og det er ingen åpenbar tilknytning til foreldrenes alder.
I dag bedømmer vi at mellom 1/2000 - 1/4000 levende fødte barn har tilstanden, dette gjør 22q11.2 delesjons syndrom til en av de mer vanlige kromosom avvikelsene vi kjenner til.
Historisk sett har syndromet gått under ulike navn som DiGeorge Syndrom, Catch22, Velocardiofacial syndrome.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnose/velocardiofasialt-syndrom/
Sverige: https://www.22q11.se/
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/22q11-deletionssyndromet/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections, hypocalcemia and developmental challenges.
Most cases (90%) are spontaneous mutations, meaning they just happend.
There is no obvious connection to maternal age.
The believed incidence is between 1/4000-1/2000 live births making it one of the more common chromosomal abnormalities we know of.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections, hypocalcemia and developmental challenges.
Most cases (90%) are spontaneous mutations, meaning they just happend.
There is no obvious connection to maternal age.
The believed incidence is between 1/4000-1/2000 live births making it one of the more common chromosomal abnormalities we know of.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på klinikken du går til.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Vi tilbyr Harmony NIPT test.
Harmony NIPT test er den mest studerte celle frie DNA testen med over 148.000 kvinner studert i til nå 48 publikasjoner.
Mer enn 1,4 millioner kvinner har tatt testen.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
7 dager går helt fint
NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge hos deg eller være i postgang i en uke uten problem.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
Pataus, Edwards and Downs syndrome can be analysed when you are pregnant with twins.
Sex chromosome aneploidies and 22q11.2 deletion syndrome cannot be analysed if you are pregnant with twins.
NIPT is so far not validated for Triplet pregnancies.
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Monosomy X, Sex Chromosome Aneuploidies, 22q11.2 deletion cannot be done if you are pregnant with Twins.
If you are pregnant with triplets, NIPT is not validated and cannot be done.
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
In genetics when we talk about deletions we mean that there is a piece missing.
22q11.2 deletion syndrome is caused by a missing piece on chromosome 22.
The severity of problems from this deletion varies widely and can affect almost any part of the body. Signs and symptoms may include heart abnormalities, cleft palate anomaly, recurrent infections.
Historically the syndrome has been called different names such as DiGeorge Syndrome, Catch22, velocardiofacial syndrome.
Read more on links below.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/digeorge-syndrome/
United states NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10299/22q112-deletion-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Pataus, Edwards og Downs syndrom kan analyseres om du er gravid med tvillinger.
Kjønnskromosom forstyrrelser og 22q11.2 delesjon syndrom kan ikke analyseres om du er gravid med tvillinger.
Per i dag så er ikke NIPT validert for Trilling graviditeter og kan således ikke gjøres med ønsket nøyaktighet.
Monosomi X affiserer bare jenter/kvinner.
Det er en tilstand hvor kvinnen har ett X kromosom, således mangler man ett X kromosom.
Dette gir seg varierend utrykk men påvirkning på det endokrine systemet (hormoner) som kan påvirke tilvekst i tidlig alder og pubertet er vanlig. Infertilitet og hjerte-kar avvikelser er også utfordringer man ser ved Turner syndrom.
Denne kromosom varienten oppstår spontant og er ikke relatert til foreldres alder.
Omtrent 1:2000 jenter fødes med Turner syndrom.
Les mer om Monosomi X - Turner syndrom på lenkene under for å få en dypere forståelse.
Norge: https://turnersyndrom.no/index.php/turner-syndrom/info-turner-syndrom/
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-turners-syndrom/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Vi har gjort alt klart, du bestiller bare pickup fra DHL.
Du bestiller et kit fra oss og det kommer til deg i posten.
I kit så står det nøye beskrevet hva du gjør.
1. Du avklarer hvilken dag du skal ta prøve.
2. 2 dager før du tar prøve så ringer du DHL +47 21002200 og opplyser om ditt sendingsnummer ( Waybill nr ) og bestiller Pickup hjemme hos deg eller på jobben.
Du lurer nå på om dette er trygt, les spørsmålet over, ja det er helt trygt. Om DHL henter hos deg eller på Rikshospitalet har ingenting å si. Det er ditt Waybill nr som styrer status på din pakke.
3. Ikke send fra legekontor eller sykehus.
- Noen pasienter har sendt fra legekontor eller sykehus, det er oftest mer plundrete enn om du sender selv. Syekhus og legekontor har sine rutiner og da blir det krøll. Det er absolutt ikke sikrerer enn at du gir pakken til DHL.
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Monosomy X only affects girls. It is a condition in which a female has one X chromosome and no second sex chromosome. Features are variable and can include endocrine (hormone) issues, heart defects and infertility. This chromosome variation happens randomly when the baby is conceived in the womb. It is not linked to the mother's age.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/turner-syndrome
United States Turner Syndrome Society: https://www.turnersyndrome.org/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Yes you can do NIPT as a Norwegian woman, but you may have to do it abroad as it is only offered withing Norway on certain conditions.
Pregnant women in Norway, 38 years or older will get a CUB (ultrasound and hormone blood test) at a prenatal diagnostics center in Norway. ( Rikshospitalet, St. Olav etc. )
IF CUB indicates an anomaly you may be offered to do NIPT.
If you are younger than 38 years, you will have to do NIPT outside of Norway.
Regulation regarding NIPT varies from country to country.
In Norway the regulation is as described above.
In order to decide what is right for you, information is key. Some want to do prenatal screening, others not.
Many patiens have questions, Edda Labs offer a free phone consultation, so you can understand how NIPT works and figure out if it is something you want to do.
NIPT is a personal choice.
Monosomi X affiserer bare jenter/kvinner.
Det er en tilstand hvor kvinnen har ett X kromosom, således mangler man ett X kromosom.
Dette gir seg varierend utrykk men påvirkning på det endokrine systemet (hormoner) som kan påvirke tilvekst i tidlig alder og pubertet er vanlig. Infertilitet og hjerte-kar avvikelser er også utfordringer man ser ved Turner syndrom.
Denne kromosom varienten oppstår spontant og er ikke relatert til foreldres alder.
Omtrent 1:2000 jenter fødes med Turner syndrom.
Les mer om Monosomi X - Turner syndrom på lenkene under for å få en dypere forståelse.
Norge: https://turnersyndrom.no/index.php/turner-syndrom/info-turner-syndrom/
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-turners-syndrom/
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/turner-syndrome
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
Ja, du kan gjøre NIPT som Norsk kvinne men du må kanskje gjøre det utenlands.
Gravide kvinner i Norge som er 38 år eller eldre, og gravide kvinner med genetiske avvikelser i sin sykehistorie, henvises til fostermedisin på på Rikshospitalet/St. Olav/UNN etc. der tilbys KUB ( Kombinert Ultralyd og hormon Blodprøver).
KUB er en spesiell fosterdiagnostisk screening undersøkelse. Om KUB indikerer avvikelse så tilbys du NIPT analyse. Om du ønsker å gjøre NIPT uavhengig av hva KUB viser så må dette gjøres utenfor Norge.
Om du er yngre enn 38 år må du gjøre NIPT utenfor Norge.
Regelverket rundt NIPT varierer fra land til land.
I Norge tilbyr helsevesenet NIPT gitt kriteriene over. Om du ikke oppfyller disse kriteriene så må du dra utenlands for å gjøre NIPT analyse.
Avgjørelsen starter med å samle informasjon så du kan vurdere om NIPT er noe du ønsker å gjøre, vi er ulike og ikke alle ønsker å gjøre fosterdiagnostisk screening.
Mange pasienter har spørsmål, Edda Labs tilbyr en kostnadsfri telefon konsultasjon, slik at du forstår hvordan NIPT fungerer.
Det er et personlig valg hva man velger å gjøre.
Se nederst på denne siden forklaringen på Harmony Prenatal Papiret.
Dette er det eneste papiret som skal følge med kit boksen inni DHL posen når du sender.
Les papiret nøye, ha det foran deg når du har bestillingsprat med Dr. Kristian 2 dager før du tar prøve. Da avklarer dere spørsmål og fyller i.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
The most important thing with NIPT is to have a good understanding of the screening test you are about to take. At Edda Labs it is a priority that our patients are well informed.
In a situation where a result indicates anomaly we will help you to get further diagnostics.
We are well versed in how the systems in Scandinavia work, Sweden-Norway in particular, and make sure our patiens are well taken care of.
Edda Labs is run by Dr. Kristian Wright. Dr. Wright has worked with NIPT for several years, and more importantly he works with complex prenatal diagnostic cases on a regular basis.
His many years of experice working with critically ill babies, children and couples in difficult situations gives us a solid stand if a patient needs advanced follow up.
This is for some patients a reason for choosing our services.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY er en tilstand hvor gutter/menn har to X kromosomer og ett Y kromosom.
Dette gir seg utrykk på varierende vis, men påvirker oftest det endokrine systemet (hormoner) slik at man kan ha utfordinger med vekst før og under pubertet samt fertilitets utfordringer. Kognitivte utfordringer man også iblant.
Alder på foreldrene virker ikke å påvirke incidensen av tilstanden.
Klinefelter forekommer hos omtrent 1:700 menn.
Les mer om Klinefelter på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-klinefelters-syndrom/?c=159&d=743
Norge: http://www.klinefelter.no/hovedmeny/om-xxy/hva-er-xxy.aspx
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
7 dager går helt fint.
NIPT prøver er meget robuste. De kan ligge hjemme eller på vei hos DHL i en uke uten problem. Du kan ikke gjøre noe feil så lenge prøvetagningen er gjort på vanlig vis.
Alle prøver sjekkes ved ankomst laboratoriet. Om det er noe kluss så må en ny prøve i såfall tas, det koster ingenting og har ingenting med deg å gjøre. Dere kan ikke gjøre feil så lenge autorisert helsepersonell tar prøven.
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY is a condition in which a male has two X chromosomes and one Y chromosome. Features are variable and often subtle, and largely involve the endocrine (hormone) system such as challenges with fertility.
Read more about Monosomy X on the link below to get a deeper understanding.
UK NHS: https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Genetic.org: https://genetic.org/variations/about-47xxy/
Klinefelter syndrome association United Kingdom: https://www.ksa-uk.net/
XXY er en tilstand hvor gutter/menn har to X kromosomer og ett Y kromosom.
Dette gir seg utrykk på varierende vis, men påvirker oftest det endokrine systemet (hormoner) slik at man kan ha utfordinger med vekst før og under pubertet samt fertilitets utfordringer. Kognitivte utfordringer man også iblant.
Alder på foreldrene virker ikke å påvirke incidensen av tilstanden.
Klinefelter forekommer hos omtrent 1:700 menn.
Les mer om Klinefelter på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-klinefelters-syndrom/?c=159&d=743
Norge: http://www.klinefelter.no/hovedmeny/om-xxy/hva-er-xxy.aspx
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rarediseases.org: https://rarediseases.org/rare-diseases/klinefelter-syndrome
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
Les svar over ang. hvorvidt det er trygt å sende NIPT prøver.
Du behøver ikke bekymre deg. Du kan ikke gjøre feil her.
Din prøve skal til Gøteborg. De fleste NIPT prøver fra andre klinikker sendes til USA og Asia og de går i posten i dagevis. De kan være i postgang i en uke uten problem, men med vårt system så er den på laboratriet dagen etter. Gjør som instruert i våre papirer. Kontakt DHL +4721002200 og avtal sending ved å oppgi ditt Waybill nr.
Doing NIPT via Edda Labs usually takes 2 days from making an order. If you want to do NIPT as soon as possible you can always make an order for a kit before having a phone consultation. However remember that we only go forth with screening after you have gone trough our phone consultation.
That being said, here are 2 important points:
1. The important part of NIPT is the preperations and process you go through prior to taking the test. A blood sampling is easy, but you should always reflect on what you would do if you get a result indicating anomaly.
2. Norwegian patients are particulartly focused on week 12. This is related to Norwegian law and a womans right to perform an abortion.
In the media NIPT is sometimes pictured as a test you can take and then decide on whether to continue the pregnancy or not.
This is an incorrect way of describing NIPT.
NIPT and Ultrasound are both screening methods. NIPT is an accurate method, however you still need to confirm results that indicated anomaly.
If you do a test in week 10, and get a result in week 11 and need to confirm this result, you will pass into week 12 regardless of how fast you act. Most likely, no prenatal diagnostic center in Skandinavia will be able to process NIPT and Invasive Diagnstics before week 12.
This is a question we get, however we try to explain this so that you do not need to stress uneccesarily
If you wonder about this ask us on the phone as we are used to these types of ponders and we want you as a patient to fully understand how it all works.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Vi følger våre pasienter tett og kan det norske systemet godt.
Vi har meget høy kompetanse innen avansert fosterdiagnostikk.
Det viktigste med NIPT er å ha en god forståelse før du gjør screening så du har planen klar om du får svar du ikke ønsket. På Edda Labs er det en prioritet at våre pasienter er veldig godt informert.
I en situasjon hvor man har et avvikende svar så behøver man hjelp med veien videre.
Pasienter i ulike land behøver ulik oppfølgning.
I eksempelvis Norge så skal man videre til fostermedsin ved en av de større sykehusene
( Rikshospitalet, St. Olav, UNN, Stavanger Univ. Sykehus eller Haukeland) og hjelp med å henvises dit.
Edda Labs drives av Dr. Kristian Wright. Dr. Wright har jobbet og jobber ved et av Skandinavias største sykehus, Karolinska, og har derfra omfattende erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserete fødsler og syndrom tilstander.
Han har jobbet med NIPT i flere år og han har lang erfaring med å håndtere utfordrende situasjoner som pasienter møter, både hva de ulike svarene kan innebære og hvordan man praktisk går videre.
Dr. Wright er opprinnelig norsk og kjenner således det norske systemet inngående.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som legetisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
XXX, Trippel X syndrom, også kalt Trisomi X eller 47,XXX innebærer et ekstra X kromosom i cellene til en kvinne.
Tilstanden behøver ikke forsårsake tydelige fysiske tegn. Kvinner med denne tilstanden kan være lengre enn gjennomsnittet og kan ha inlærings eller emosjonelle vansker men det er ganske stor variasjon i hvordan tilstanden utrykker seg. Den gravide kvinnens alder har en viss påvirkning på sannsynligheten for at Trippel X oppstår.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-trippel-x/?c=24&d=804
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Fra Juli så har Stortinget i Norge bestemt at Norske kvinner skal få gjøre NIPT i Norge. Det betyr at veldig mange kvinner nå gjør NIPT prøvetagning i Norge hos leger de går hos.
Ingen Norske klinikker har NIPT som tilbud men mange hjelper med selve prøvetagningen. Dette avgjøres av respektive lege og retningslinjene er uklare gitt at loven gjelder fra 1 juli samtidig som helsedirektoratet ikke har retningslinjer på plass.
Coronasituasjonen spiller også inn på hvordan hver enkelt lege vurdere dette fra pasient til pasient.
De fleste løser dette gjennom en forståelsesfull dialog med sin lege men det pleier ikke å løse seg om man ringer på telefon og krever at klinikken hjelper med prøvetagning.
Vi forsøker å hjelpe deg med å finne klinikker som vi vet kan hjelpe men til syvende og sist så er det din lege som avgjør om hen bedømmer det som etisk rett. Som sagt veldig mange pasienter tar nå sine prøver i Norge.
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Trippel X syndrom, også kalt Trisomi X eller 47,XXX innebærer et ekstra X kromosom i cellene til en kvinne.
Tilstanden behøver ikke forsårsake tydelige fysiske tegn. Kvinner med denne tilstanden kan være lengre enn gjennomsnittet og kan ha inlærings eller emosjonelle vansker men det er ganske stor variasjon i hvordan tilstanden utrykker seg. Den gravide kvinnens alder har en viss påvirkning på sannsynligheten for at Trippel X oppstår.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse av tilstanden:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-trippel-x/?c=24&d=804
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
XXX, Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features. Girls with this condition may be taller than average, and may experience learning difficulties or behavior problems however the characteristics of this condition varies widely.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
Vi er meget nøye med våre sendinger.
Vi står for alle fraktpapirer og at dette gjøres i henhold til alle regler slik som prøver skal sendes.
Det koster desverre endel
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
XYY, også kalt Jacobs syndrom eller 47, XYY innebærer at man har et ekstra Y kromosom i alle cellene hos menn.
Tilstanden behøver ikke medføre noen åpenbare fysiske tegn, iblant ser man en noe økt lengde. Menn med XYY pleier å kunne få barn. Det er en ganske stor variasjon i hvordan syndromet utrykker seg, kjennetagn kan være lærevansker og forsinket språkutvikling.
Les mer om tilstanden på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-47-xyy-syndrom/?c=151&d=807
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, også kalt Jacobs syndrom eller 47, XYY innebærer at man har et ekstra Y kromosom i alle cellene hos menn.
Tilstanden behøver ikke medføre noen åpenbare fysiske tegn, iblant ser man en noe økt lengde. Menn med XYY pleier å kunne få barn. Det er en ganske stor variasjon i hvordan syndromet utrykker seg, kjennetagn kan være lærevansker og forsinket språkutvikling.
Les mer om tilstanden på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/medisinsk-beskrivelse-47-xyy-syndrom/?c=151&d=807
Sverige: https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/kromosomavvikelser-en-oversikt/
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
Edda Labs helps you with doing NIPT in a way convenient for you.
It basically means.
Swedish patients do NIPT at their nearest medical center.
EU citizens do NIPT at their nearest medical center.
Norwegian patients usually do NIPT at the nearest Swedish medical center.
Edda Labs kan hjelpe deg med NIPT prøve på nærmeste helsestasjon der du bor.
I praksis betyr dette at:
Svenske pasienter gjør NIPT på nærmeste helsestasjon/MVC etter at de har fått kit oftest i området der de bor.
Pasienter i EU gjør NIPT på nærmeste legekontor/helsestasjon etter at de har fått kit.
Norske pasienter gjør NIPT på nærmeste helsestasjon etter at de har fått kit, og ettersom Norske pasienter oftest må dra utenlands så velger de ofte det stedet som passer best i Sverige. Vi hjelper deg med å finne egent sted.
Ettersom våre pasienter tar prøve på ulike steder så kan det koste fra 250-500 kroner, dette er noe som avgjöres av den helsestasjonen du går til og betales på plass.
XYY, also called Jacob´s syndrome or 47, XYY is characterized by an extra copy of the Y chromosome in each of a male's cells. The condition does not necessarily cause unusual physical features and males with the condition are usually able to father children. Males with the syndrome may experience learning disabilities and delayed development of speech and language skills.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
Rare diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/47-xyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48, XXYY syndrom innebærer at man har et ekstra X og Y kromosom. Tilstanden finnes hos gutter/menn og den kan medføre medisinske og atferds problemer.
48, XXYY kan anses som en variant av Klinefelter syndrom som beskrevet ovenfor men man ser ofte noe mer utfordringer med denne tilstanden.
XXYY er assosiert med infertilitet, atferds og utviklings problemer.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/beskrivelse-av-48-xxyy-syndrom-48xxyy-syndrom/?c=156&d=788
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
Vi gjør alle våre analyser i Sverige, med andre ord de sendes ikke til Asia, England eller USA.
Nærmere bestemt på laboratorium i Gøteborg, vi kjenner personalet og laboratiet meget godt da vi er et tett team og har jobbet med disse i mange år.
Analyse i Sverige koster dog mer enn om du sender til USA eller Asia.
Vi tilbyr Harmony NIPT test via laboratorium i Gøteborg.
Teknologien bak Harmony NIPT eies nå av Roche, en av verdens største legemiddel firma. Roche er spesielt fokusert på genetikk og er en en av verdens største legemiddel firma.
Roche har sitt hovedsete i Sveitz.
Om du ønksker mer informasjon om Harmony NIPT så les gjerne på Roches sine sider her:
Vi har også god kjennskap til andre teknologier og vurderer fortløpende hva som er de beste NIPT testene på markedet.
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på legesenteret du går til.
48, XXYY syndrom innebærer at man har et ekstra X og Y kromosom. Tilstanden finnes hos gutter/menn og den kan medføre medisinske og atferds problemer.
48, XXYY kan anses som en variant av Klinefelter syndrom som beskrevet ovenfor men man ser ofte noe mer utfordringer med denne tilstanden.
XXYY er assosiert med infertilitet, atferds og utviklings problemer.
Les mer på lenkene under for å få en dypere forståelse:
Norge: https://frambu.no/diagnosebeskrivelse/beskrivelse-av-48-xxyy-syndrom-48xxyy-syndrom/?c=156&d=788
Sverige: http://www.klinefelter.se/?page_id=158
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
Nei, det må være en autorisert sykepleier, bioingeniør eller lege.
Det må gå trygt for seg og de som tar prøve på deg må kunne dette.
Men NIPT prøven er i seg selv meget enkel, det er en vanlig blodprøve men blodet må fylles på spesielle rør som du får når du bestiller kit fra oss.
Det følger ikke med kanyle, det har de på legesenteret du går til.
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be considered a variant of Klinefelter syndrome. XXYY is associated with infertility, behavioral and developmental disorders.
United States NIH: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/48xxyy-syndrome
Rare Diseases NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5677/48xxyy-syndrome
1. SMS Kristian 2 dager før du drar så vi får lagt bestilling. Du må fylle i Harmony Prental Papiret. Dette er din skriftlige bestilling som sammenlignes med vår elektroniske bestilling.
2. Ta med alle papirer, du skal også ha fått en brun konvolutt om du har bestilt løsning for å dra til Sverige. Ta med denne. Om du ikke har fått brun konvolutt så si ifra. Sykepleierne på klinikkene hjelper deg med resten.
3. De fleste drar til Tanumshede 10 min fra Strømstad
- Her behøver du ikke bestille tid men kan komme på Drop In.
- Strømstad Sykehus må du bestille tid
https://www.eddalabs.com/steder
Du må ha med kit også om du drar til Sverige.
1. SMS Kristian 2 dager før du drar så vi får lagt bestilling. Du må fylle i Harmony Prental Papiret. Dette er din skriftlige bestilling som sammenlignes med vår elektroniske bestilling.
2. Ta med alle papirer, du skal også ha fått en brun konvolutt om du har bestilt løsning for å dra til Sverige. Ta med denne. Om du ikke har fått brun konvolutt så si ifra. Sykepleierne på klinikkene hjelper deg med resten.
3. De fleste drar til Tanumshede 10 min fra Strømstad
- Her behøver du ikke bestille tid men kan komme på Drop In.
- Strømstad Sykehus må du bestille tid
https://www.eddalabs.com/steder
Sjekk alltid hvem som står bak virksomheten du vurdere å gjøre NIPT. Hvilken utdannelse har de som driver virksomhetene, har de rett erfaring til å ta vare på deg om noe dukker opp?
Vi driver på en seriøs måte, vi følger våre pasienter tett og kan det norske systemet godt.
Vår styrke er høy kompetanse innen avansert fosterdiagnostikk, alle våre medarbeidere jobber på sykehus, vi driver ikke bare privat praksis.
Det viktigste med NIPT er å ha en god forståelse før du gjør screening så du har planen klar om du får svar du ikke ønsket.
I en situasjon hvor man har et avvikende svar så behøver man hjelp med veien videre.
Pasienter i ulike land behøver ulik oppfølgning.
I eksempelvis Norge så skal man videre til fostermedsin ved en av de større sykehusene
( Rikshospitalet, St. Olav, UNN, Stavanger Univ. Sykehus eller Haukeland) og hjelp med å henvises dit.
Edda Labs drives av Dr. Kristian Wright. Dr. Wright jobber til daglig ved et av Skandinavias største sykehus, Karolinska, og har omfattende erfaring innen fosterdiagnostikk, kompliserete fødsler og syndrom tilstander.
Dr. Wright er opprinnelig norsk og kjenner således det norske systemet inngående.
​
Kjønnbestemmelse
You can choose to analyse for the gender of the fetus if you want.
eller
​
Ask your questions, increase your understanding of NIPT
- decide what´s right for you.